181648. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-amino-ecetsavak előállítására
21 181648 22 észtereket a szokásos módon egymásba átalakítjuk és/vagy sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. április 10.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I* általános képletű fenil-amino-tiofén-ecetsavak és azok sóinak az előállítására — ahol a képletben R1* hidrogénatomot, klóratomot vagy metilcsoportot jelent, R2* —CH2—COOH csoportot vagy —CH2 COOR6* általános képletű csoportot képvisel, R3* jelentése hidrogénatom, klóratom, metilcsoport vagy trifluor-metil-csoport, R4* az R3* jelentésében megadott csoportnak egyikét jelenti, R5* hidrogénatomot vagy klóratomot képvisel és R8* valamely, adott esetben 2-hidroxi-etoxi-csoporttal he- 15 lyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy benzilcsoportot jelent —, azzal jellemezve, hogy II* általános képletű, funkcionális fenil-amino-tiofén-ecetsav-származékokat — ahol R1 *, R3*, R4* és R5* a fenti jelentésű, R7* —CH2—G* csoportot 20 jelent vagy az R8* csoporttal együtt -CH2CO-csoportot alkot, R8* hidrogénatomot képvisel vagy az R7* csoporttal együtt —CO—CHj csoportot alkot, G* valamely karbonsavcsoport funkcionális származékát, előnyösen nitrilcsoportot, 1—7 szénatomos alkilcsoporttal rendelkező karbonsav-alkilészter-csoportot, karbonsav-benzilészter-csoportot vagy karbonsav-amidcsoportot jelent — liolizálunk és adott esetben a kapott, I* általános képletű savakat, illetve észtereket halogénezzük és/vagy a szokásos módon egymásba át-' alakítjuk és/vagy sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. április 30 10.) 3. Az 1. igénpont szerinti eljárás foganatosítási módja az I** általános képletű fenil-amino-tiofén-ecetsavak és sóik előállítására — ahol a képletben R1** hidrogénatomot vagy metilcsoportot jelent, R2**—CHjCOOH csoportot vagy —CH2—COOR8** általános képletű csoportot képvisel, R3**jelentése hidrogénatom, klóratom, metilcsoport vagy trifluor-metil-csoport, R4** az R3 ** jelentésében megadott csoportok egyikét jelen- 40 ti, R5** hidrogénatomot vagy klóratomot képvisel és R8** valamely, adott esetben 2-hidroxi-etoxi-csoporttal helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoportot vagy benzilcsoportot jelent —, azzal jellemezve, hogy 5 a) II** általános képletű, funkcionális fenil-amino-tiofén-eceísav-származékokat — ahol R1**, R3**, R4** és R5** a fenti jelentésű, R7** —CH2—G** csoportot jelent vagy az R8** csoporttal együtt —CH2—CO—- csoportot alkot, R8** hidrogénatomot képvisel vagy az R7** csoporttal 10 együtt —CO—CH2-csoportot alkot és G** valamely karbonsavcsoport funkcionális származékát jelenti — liolizálunk és adott esetben a kapott, I** általános képletű savakat, illetve észtereket a szokásos módon egymásba átalakítjuk és/vagy sóvá alakítjuk, vagy b) egy III** általános képletű fenil-amino-tiofén-ecetsavszármazékot vagy annak valamely sóját — ahol R1**, R3**, R4** és R5** a fenti jelentésű és R®** hidrogénatomot vagy 1—5 szénatomos alkilcsoportot jelent — redukáljuk és adott esetben a kapott, I** általános képletű savakat, illetve észtereket a szokásos módon egymásba átalakítjuk és/vagy sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. április 10.) 4. Az 1., 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan funkcionális karbonsavszármazékot alkalmazunk, amelyben G, G*, illetve G** 25 nitrilcsoportot, 1—7 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó karbonsav-alkilésztercsoportot, karbonsav-benzilésztercsoportot vagy karbonsav-amidcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1979. április 10.) 5. Az 1., 2. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a liolizálást szolvolízis alakjában valósítjuk meg. (Elsőbbsége: 1979. április 10.) 6. Az 1., 2. vagy 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 4-(2,6-diklór-anilino)-3-tiofén-ecetsav-származékot szolvolizálunk. (Elsőbbsége: 1979. április 10.) 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 4-(2,6-diklór-anilino)-3-tiofén-acetonitrilt hidrolizáiunk. (Elsőbbsége: 1978. május 24.) 8. Az 1., vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy 4-(2,6-diklór-anilino)-3-tiofénacetonitrilt alkanollal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1979. április 10.) 2 ábraoldal A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 85.5417.664 Alföldi Nyomda Debrecen — Felelős vezető: Benkö István igazgató 11
