181621. lajstromszámú szabadalom • Herbicid hatóanyagként tiolkarbamát-, klór-acetanilid-, triazin és karbamid-tipusú herbicidek közül legalább két különböző herbicid hatóanyagot és diklór-acetamid-típusú antidotumot tartalmazó herbicid készítmények

57 181621 58 kontrollként alkalmazott herbicid kombinációk gyom­irtó hatásával, viszont egyáltalán nem károsítja a ku­koricát. H) példa Szántóföldi kísérlet II. Az antidotumként használt, találmány szerinti (1) általános képletű vegyületek hatásának vizsgálatára olyan kísérletet terveztünk, amelynek során külön per­meteztük ki az (I) általános képletű, külön formált, ta­lálmány szerinti antidotumot, és külön a vizsgált her­­bicidek különféle kombinációit. Kísérletünkben azt vizsgáltuk, hogy az antidotumot és a herbicideket kü­­lön-külön a talajra permetezve, biztosítható-e az anti­­dotum védőhatása. Antidotumként mindegyik kísér­letben a találmány szerinti 1. sz. vegyületű N-(diklór­­-acetil)-l-oxa-4-azaspiro-(4,5-)dekán szerepelt. 70 súly% hatóanyag tartalmú porkészítményként. Herbicid kombinációként az előző példában szereplő „B”, „D” és „F” készítményeket használtuk fel. A kí­sérleti táblák nagysága 20 m2 volt. Kísérleteinket a kö­vetkező módon állítottuk be. A talajt először antidotummal kezeltük. Ehhez a pél­da szerint 70 súly% antidotum hatóanyagú nedvesít­hető porkészítményböl a táblázatnak megfelelő dózisú mennyiséget 400 1/ha vízmennyiségnek megfelelő víz­zel való hígítás után a kísérleti parcellára permeteztük, majd rotációs kapával 5 cm mélységben a talajba dol­goztuk. (1,44 kg/ha 70 súly% hatóanyagtartalmú, a készítmény 1 kg/ha hatóanyag dózisnak felel meg). Ezután a kísérleti parcellát SC 3269 fajtájú kukorica vetőmaggal vetettük be. Vetés után 1 héttel az adott herbicid kombinációnak a táblázat adatainak megfe­lelő dózisú mennyiségét 300 1/ha vízmennyiségnek meg­felelő vízzel való hígítás után a kísérleti parcellára per­meteztük (preemergens kezelés). A készítmények hatásának ellenőrzését vetés után 18 héttel végeztük el. Egyaránt vizsgáltuk a kukoricára gyakorolt károsító hatást és a gyomirtó hatást. Az ér­tékelés alapja a vizuális értékelésen alapuló, nemzetközi­leg elfogadott EWRC-skála volt. A kísérleteket 4 ismétlésben végeztük el, a megadott EWRC-értékek a 4 ismétlés súlyozott átlagai. Összehasonlító kontrollként a herbicid kombinációk­kal való kezelést a fentebb leírtak szerint végeztük, vetés után 1 héttel, de vetés előtt a talajt nem kezeltük a példa szerinti antidotum készítménnyel. 5 10 15 20 25 XI. táblázat A készítmény jele Dózis (kg/ha) Gyomnövény Fitotoxícitás kukoricán Echinocloa cruss-galli Digitaria sanguínalis Setaria viridis Chenopodium album Amaranthus retroflexus antidotum B 1,44 20 2 2 í 2 3 í B 20 2 1 í 2 3 6,5 antidotum D 1,44 12 1 2 í 2 3 1 D 12 1 1 í 2 2 6,5 antidotum F 1,44 20 1 2 í 2 4 1 F 20 1 2 í 2 4 6,5 A fenti táblázatból kitűnik, hogy az antidotumos ke­zelés gyakorlatilag nem csökkentette a herbicid kombi­nációk gyomirtó hatását, ugyanakkor teljesen meg­szüntette a kukoricára gyakorolt fitotoxikus hatásukat. Eredményeink szerint a találmány szerinti antidotum készítmény akkor is eredményesen megszünteti az al­kalmazott herbicidek kukoricára gyakorolt káros fito­toxikus hatását, ha a herbicid és antidotum készítmé­nyeket külön-külön, eltérő időben juttatjuk ki a talaj­ra. Szabadalmi igénypont Csökkentett fitotoxicitású herbicid készítmények, amelyek hatóanyagként a) (IV) általános' képletű klór-acetanilid-típusú her­bicidek — a képletben R6 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos al­­kilcsoport ; R7 jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos al­­ki lesöpört ; A jelentése 1—4 szénatomos alkil-, (1—4 szénatomos alkil)-(l—4 szénatomos alkiniI)-csoport, 1—4 szén- 50 atomos alkiléncsoport vagy (1—4 szénatomos al­­ki!én)-karbonil-csoport ; m értéke 0 vagy 1 ; és B jelentése 1—6 szénatomos alkilcsoport vagy 1,3- -dioxolán-2-il-csoport — 55 és (VI) általános képletű karbamid-típusú herbicidek — a képletben : R11 jelentése — adott esetben egy vagy több halogén­atommal és/vagy 1—4 szénatomos alkil- és/vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy halogén- 60 atommal szubsztituált fenoxicsoporttal vagy tri­­fluor-etoxi-csoporttal helyettesített — fenilcsoport ; bcnztiazoI-2-il-csoport ; 3—8 szénatomos ciklo­­alkilcsoport vagy 5-(l—6 szénatomos alkil)-1,3,4- -tiadiazol-2-il-csoport ; 65 R12 hidrogénatomot, 1—4 szénatomos alkilcsoportot 29

Next

/
Thumbnails
Contents