181618. lajstromszámú szabadalom • Integrált rétegelési eljárás
7 181618 8 ul poli(vinil-butiral) és poli(vinil-formal)], valamint poliformadelhidek. A kötőanyagnak előnyösen elegendő mennyiségű savas vagy egyéb csoportokat kell tartalmaznia ahhoz, hogy a készítmény a már említett vizes előhívóval feldolgozható legyen. Alkalmas vizesen feldolgozható kötőanyagokat ismertetnek a 3 458 311 számú amerikai egyesült államokbeli és az 1 507 704 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban. Alkalmas amfoter polimerek a következők: N-alkil-akrilamidokból vagy metakril-amidokból, savas filmképző komonomerből és egy alkil- vagy hidroxi-alkil-akrilátból leszármaztatható interpolimerek. Ezekkel kapcsolatban utalunk a 3 927 199 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban közöltekre. Előnyös, ha a fényérzékeny réteg viszonylag keményebb az eddig rendelkezésre álló fényérzékeny rétegeknél. A réteg nagyobb keménysége nagyobb dimenzionális stabilitást biztosít, így kevesebb tartást kíván meg a hordozófilmtől. Az önmagukban vagy más monomerekkel kombinálható monomerekre példaképp a következőket említjük meg: t-butil-akrilát, 1,5-pentán-diol-diakrilát, N,N-dietil-amino-etil-akrilát, etilén-glikol-diakrilát, 1,4-butándiol-diakrilát, dietilén-glikol-diakrilát, hexametilén-glikol-diakrilát, 1,3- -propándiol-diakrilát, dekametilén-glikol-diakrilát, dekametilén-glikol-dimetakrilát, 1,4-cik!ohexándiol-diakrilát, 2,2- -dimetilol-propán-diakrilát, glicerin-diakrilát, tripropilén-glikol-diakrilát, glicerin-triakrilát, trimetilol-propán-triak rilát, pentaeritritol-triakrilát, polioxietilezett trimetilol propán-triakrilát és -trimetakrilát (és hasonló vegyületek, mint amilyeneket a 3 380 831 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetnek), 2,2-di-(p-hidroxi-fenil)-propán-diakrilát, pentaeritritol-tetraakrilát, 2,2-di(p-hidroxi-fenil)-propán-dimetakrilát, trietilén-glikol-diak - rilát, polioxietil-2,2-di(p-hidroxi-fenil)-propán-dimetakrilát, a biszfenol-A di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a biszfenol-A di-(3-akriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a biszfenol-A di-(2-akriloxi-etil)-étere, a tetraklór-biszfenol-A di-(3- metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a biszfenol-A di-(2- metakriloxi-etil)-étere, a tetrabróm-biszfenol-A di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a tetrabróm-biszfenol-A di-(2- metakriloxi-etil)-étere, az l,4-bután-dioldi-(3-metakriloxi-2- hidroxi-propil)-étere, a difenolsav di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, trietilén-glikol-dimetakrilát, poli(oxi-propiltrimetilol-propán-triakrilát) (462), etilén-glikol-dimetakrilát, butilén-glikol-dimetakrilát, 1,3-propándiol-dimetakrilát, 1,2,4-butántriol-trimetakrilát, 2,2,4-trimetil-1,3-pentándio!dimetakrilát, pentaeritritol-trimetakrilát, 1 -fenil-etilén-1,2- dimetakrilát, pentaeritritol-tetrametakrilát, trimetilo'propán-trimetakrilát, 1,5-pentándiol-dimetakrilát, dialliifumarát, sztirol, 1,4-dibenzoldiol-dimetakrilát, 1,4-diizopropenil-benzol és 1,3,5-triizopropenil-benzol. A fent említett etilénesen telítetlen monomereken kívül a fény hatására keményedé réteg tartalmazhat még legalább egyet az alább felsorolt szabad gyök által iniciált, láncnövekedést elősegítő, addíciósan polimerizálható, etilénesen telítetlen vegyületek közül, amelyek molekulasúlya legalább 300. Az ilyen típusú monomerek előnyös képviselői azok az alkilén- vagy polialkilén-glikol-diakrilátok — amelyeket valamely 2—15 szénatomszámú alkilén-glikolból vagy valamely 1—10 éterkötést tartalmazó polialkilén-éter-glikolból állítunk elő —, valamint a 2 927 022 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett vegyülete, például azok, amelyek számos addíciósan polimerizálhaló etilénes kötést tartalmaznak, különösen ha azok terminális kötésekként vannak jelen. Különösen előnyösek ez utóbbiak közül azok, amelyekben legalább egy, de előnyösen a legtöbb ilyen kötés kettőskötéssel kapcsolódó szénatommal állnak konjugációban (a kettőskötéssel kapcsolódó szénatom kapcsolódhat szénatomhoz vagy más heteroatomokhoz, így nitrogén-, oxigén- vagy kénatomhoz is). Kiválóak az olyan anyagok, amelyekben az etilénesen telítetlen csoportok — különösen a vinilidéncsoportok — észter vagy amid-szerkezetekkel állnak konjugációban. A sugárzással aktiválható és 185 °C-on vagy az alatt termikusán inaktív, szabad gyököt szolgáltató addíciós politnerizáció iniciátorok előnyös képviselői a helyettesített vagy helyettesítetlen polinukleáris kinonok. Ezek a vegyületek egy konjugált széngyűrűs rendszerben két intraciklikus szénatomot tartalmaznak, ilyenek például a 9,10-antrakinon, 1-klór-antrakinon, 2-klór-antrakinon, 2-metil-antrakinon, 2-etil-antrakinon, 2-terc-butil-antrakinon, oktametil-antrakinon, 1,4-naftokinon, 9,10-fenantrén-kinon, 1,2-benzantrakionon, 2.3- benzantrakinon, 2-metil-l,4-naftokinon, 2,3-diklór-naftokinon, 1,4-dimetil-antrakinon, 2,3-dimetil-antrakinon, 2-fenil-antrakinon, 2,3-difenil-antrakinon, 2-fenil-antrakinon, 2.3- difenil-antrakinon, antrakinon-a-szulfonsav nátriumsója, 3-klór-2-metil-antrakinon, reténkinon, 7,8,9,10-tetrahidro-naftacén-kinon és az l,2,3,4-tetrahidro-benz(a)antracén- 7,12-dion. További fotoiniciátorok — amelyek szintén hasznosan alkalmazhatók — ismertetését megtalálhatjuk a 2 760,863 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban (jóllehet néhány közülük már 85 °C-os hőmérsékleten is termikusán aktív), és közülük a következőket említjük meg: benzoin-, pivaloin- és aciloin-éterek, például benzoin-metil- és -etil-éterek; és a-szénhidrogén-helyettesített aromás aciloinok, például a-metil-benzoin, a-allil-benzoin és a-fenilbenzoin. Iniciátorokként szintén felhasználhatók még a fény hatására redukálható színezékek és redukálószerek, melyeket a 2 850 445, 2 875 047, 3 097 096, 3 074 974, 3 097 097 és 3 145 104 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban ismertetik; fenazinok, oxazinok és kinonok osztályába tartozó színezékek; Michler-féle keton, bénzofenon, 2,4,5-trifenil-imidazolil dimerek hidrogén-donorokkal, valamint ezek keverékei, melyek ismertetése a 3 427 161, 3 479 185 és 3 549 367 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban található meg. Szintén hasznos fotoinhibitorokat és szenzibilizálószereket ismertetnek a 4 162 162 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban. A fotopolimerizálható készítményekben felhasználható termikus polimerizáció inhibitorok a következők: p-metoxifenol, hidrokinon, alkil- és arilcsoporttal helyettesített hidrokinonok és kinonok, terc-butil-pirokatechin, pirogallol, rezrezinát, naftil-aminok, ß-naftol, rez(I)-klorid, 2,6-di-tercbutil-p-krezol, fenotiazin, piridin, nitrobenzol és dinitrobenzol, p-tolukinon és kloranil. Szintén hasznos termikus polimerizáció inhibitorok a 4 168 982 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásben ismertetett nitrozo-vegyületek. Védőkép láthatóságának növelése végett számos színezéket és festéket is adhatunk a készítményhez. Azonban bármilyen színezéket is alkalmazunk, annak előnyösen áthatolhatónak kell lennie az alkalmazott sugárzás számára. B) A szubsztrátum A találmány szerinti eljárásban nyomtatott áramköri lapok előállítása céljára általában azok a szubsztrátumok al5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
