181457. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azobiciklo-heptén-származékok előállítására

23

181457

24

NMR-spektrum (8-ban kifejezett

AvegyütetsOT-száma

R«

R7

—SR8

Konfigu-Xmax

eltolódások)

ráció

ció

8-helyzetu

ch3

5-heIyzetű

CH

Egyéb

3

CH3CH(OH>H

—sch2ch3

292,2?8

4

enjoin)—

H

—SCH(CH3)2 (nátriumsó)

297

5

CH3CH(0H)—

H

—SCH2CH2OH

295

6

CH3CH(OH)—

H

—sch2cooch3

297

7

CH3CH(OH)—

H

—SCH2COH

303

0

1

8

CH3CH(OH)—

H

1

—sch2ch2nh2

287,289

9

CH3CH(OH)—

H

—SCH2C(CH3)2NH2

298

1,29

4,22

(CH3)2—C : 1,44

NH

II

II

nhcnh2

1

10

CH3CH(0H)—

H

1

—S—CH2—CH—CH3

R

300

1,34

3,43

CH3—CH—: 1,28, 1,35

ch2

—nh2 1

11

CH3CH(OH)—

H

1

—s ch-ch2cii3

R, S

297

1,28

4,2—4,3

CH2CH3 :1,06

12

CH3CH(0H)—

H

—S—CH2C(CH3)2CH2NHCH = NH

300

NH

II

13

CH3CH(OH)—

H

II

—SCH2C(CH3)2NHCNH2

—

1,23

—

(CH3)2-C—: 1,43

14

CH3CH(OH)—

H

—S -CH(CH3)—ch2 -NH/

R, S

296

1,28

4,23

CH—Cff3 :1,45

NH

II

fi

CH2—NHCH

15

CH3CH(OH)—

H

1

—S—CH—CH2—CH3

R, S

300

NH

II

16

CH3CH(OH>—

H

II

—SCH2CH(CH3)NHCH

R

298

1,30

4,23

CH—CH3 :1,5

NH

II

17

CH3CH(OH)—

H

lí

—SCH2CH(CH3)NHCNH2

s

300

1,22

4,11

CH—CH3 :1,13

18

CH3CH(OH)—

H

—SCH2C(CH3)2CH2NH2

301

1,33

4,1

(CH3)2-C—: 1,03

19

CH3CH(OH>H

SCH2COONa

301

20

CH3CH(OH)—

H

—SCH2CH(NH2)COOH

R

300

21

CH3CH(OH)—

H

—SCH2COOCH2fennil

300

NH

II

22

CH3CH(OH)—

H

il

—sch2ch2ch2nhcnh2

303

NH

II

23

CH3CH(OH)—

H

fi

—SCH(CH3)CH2NHCNH2

R, S

298

1,30

4,24

CH—CH3 :1,36, 1,42

24

CH3CH(OH)—

H

—SCH(CH3)CH2NH3+

RvagyS

296

1,31

4,25

CH—CH3 :1,42

NH

II

25

CH3CH(OH)—

H

—SCH(CH)3CH2NHCH

RvagyS

298

1,28

4,23

CH—CH} : 1,36

26

CH3CH(OH)—

H

—SCH2CH(CH3)NH2

S

297

1,33

4,27

CHs—CH : 1,43

NH

II

II

ch2nhch

1

27

CH3CH(OH)—

H

1

—S—CH—CH2CH2CH3

R

298

1,32

4,1—4,3

CH2CH3 :0,96

NH

II

78

CH3CH(OH)—

H

II

—SCH(CH3)CH(CH3)NHCH

R, S1J

298

1,26

4,20

CH—CH3 :1,32, 1 34

12