181399. lajstromszámú szabadalom • Eljárás polimer kompoziciók folyamatos hőkezelésére
9 181399 10 Ezt a hőkezelhető kompozíciót 19 eres, „14 AWG” jelű vezetékekből álló, műanyagbevonatú kábel külső szigetelő bevonására használjuk 0,076 cm vastagságban. Az ily módon készített szigetelést 3 méteres hőkezelő kamrán vezetjük át 18m/perc állandó sebességgel, közben 260 °C-os nitrogént áramoltatunk 9 atrp nyomáson a hőkezelő kamrában a hőkezelendő szigetelés felülete felett 305 m/perc és 1829 m/perc között változó sebességek mellett annak érdekében, hogy bemutassuk a gázsebesség változásának a befolyását. A szigetelő bevonatból, amelyet az előzővel azonos módon hőkezeltünk, annak kivételével, hogy különböző gázsebességeket alkalmaztunk, mintákat veszünk és megmérjük ezek hőmodulusát különböző gázsebességeknél. A minták hőmodulusának a mérését az előzőhöz hasonlóan 150 °C-on és 100%-os nyújtás mellett végezzük. A hőmodulust a 4. ábrán grafikusan ábrázoljuk, a hőmodulust kg/cm2-ben, a gázsebességet pedig m/perc-ben megadva. 7. példa Ebben a példában hőérzékeny vagy halogéntartalmú polimerek hőkezelését mutatjuk be. A készítmény a következő alkotókból áll: Súlyrész polietilén 39 klórozott polietilén 30,5 polivinilklorid 30,5 bázikus ólomszilikát stabilizátor 20 kréta töltőanyag 14 antimonoxid 1,5 kalciumsztearát 1,0 korom 0,4 polimerizált trimetilhidrokinolin 1,25 antioxidáns di-kumilperoxid katalizátor 4,25 A hőkezelhető halogéntartalmú polimer kompozíciót 19 eres, „14 AWG” jelű vezetékekből álló kábel szigetelő bevonására használjuk extrudálással 0,076 cm vastagságban. A hőkezelhető szigetelő bevonatot a térhálósítás elősegítésére melegítjük, miközben a szigetelő bevonattal ellátott kábelt egy 3 méter hosszú hőkezelő kamrán vezetjük át 24 m/perc sebességgel. A halogéntartalmú polimer bomlásának a megelőzése érdekében viszonylag alacsony hőmérsékletű, azaz 232 °C-os és 9 atmoszféra nyomású nitrogéngázt áramoltatunk át a kamrán a polimer készítmény felülete felett 305 m/perc és 2133 m/perc közötti sebességgel. Az 5. és 6. példákhoz hasonlóan, különböző gázsebességeknél kezelt polimerekből mintákat veszünk és meghatározzuk a gázsebesség befolyását az adott hőmérsékleten és nyomáson a hőkezelés mértékére. A minták hőmodulusának a mérését 150°C-on és 100%-os nyújtás mellett végezzük. A hőmodulus mértékét vagy az adott időszak alatt elért hőkezelés fokát a polimer készítmény felülete felett áramló gázsebesség függvényében az 5. ábrán mutatjuk be. A hőmodulus mértékét kg/cm2-ben adjuk meg növekvő gázsebességeknél. A példák és az azokból leszármaztatott adatok — grafikusan ábrázolva — szemléletesen mutatják a gázsebesség jelen- 5 tős befolyását adott hőmérsékleten és nyomáson a polimer kompozíciók kikeményedési sebességére. Ezt a jelenséget a gázsebességnek legalább 914m/percre, előnyösen legalább 1524m/percre való növelésével elért kikeményedési idő csökkentése és javulása mutatja, valamint 10 a 3. példa alapján felvett 1. és 2. ábrák szemléltetik. Ezt a jelenséget bizonyítja a kikeményedés szintje is, amelyet a viszonylag rövid állandó hőkezelési időtartamok során kapott nagy hőmodulus-értékek ábrázolnak, ha a találmány értelmében viszonylag nagy, például 914 m/perc feletti gáz- 15 sebességeket alkalmazunk. Ezt szemléltetik az 5., 6. és 7. példák alapján felvett 3., 4. és 5. ábrák is. A meleg, nyomás alatti és igen nagy sebességű nitrogéngáz-árammal, valamint az ennek tulajdonítható javított hőátvitellel elért nagy kikeményedési sebességek általában al- 20 k almazhat ók polimerek, így viszonylag nagy mértékben telítetlen szénhidrogén-polimerek és -elasztomerek, így hagyományos kén-katalizátort alkalmazó rendszerrel térhálósított szokásos természetes és szintetikus gumik, valamint a'viszonylag kis mértékben telítetlen anyagok, így peroxid típu- 25 sú katalizátorokkal (amelyek hőbomlás útján szabad gyököket képeznek a polimer láncok közötti keresztkötés kialakítására) térhálósítható polietilén és hasonló poliolefinek esetén is. A szabad gyökös peroxidokkal végzett kikeményítést részletesebben például a 2 888 424, vagy a 3 079 370 számú 30 amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban ismertetik. Az utóbbi típusú közé tartoznak a polietilén kopoli merek, az etilén és más polimerizálható anyagok, így például vinilacetát és propilén kopolimerjei, valamint polietilén és más polimerek elegyei töltőanyagokkal vagy azok nélkül. 35 Halogéntartalmú polimerek, például polivinilklorid, klórozott polietilén és klórszulfonált polietilén, szintén hasznosíthatók a találmány szerinti eljárásban. A találmány szerinti eljárás különösen hasznos és előnyös a folyamatosan előállított, 0,00254—0,254 cm falvastagságú 40 szigetelő bevonatot tartalmazó vezetékek előállítására. Az ilyen vezetékek általában 15 m/perc és 122 m/perc közötti sebességgel haladnak a kikeményítési lépés során. Felhasználható azonban a találmány szerinti eljárás olyan esetekben is, amikor a polimerkompozíciót nem fém, hanem például 45 műanyaghordozóra visszük fel, vagyis a találmány sze; inti eljárás általában hordozókra felvitt polimerek kikeményítéscre alkalmas. Szabadalmi igénypont 50 Eljárás térhálósítható polimert, előnyösen etilén-homovagy -kopolimert, töltőanyagot, katalizátort és adalékanyagokat tartalmazó polimerkompozíció zárt térben kikeményítés céljából végzett folyamatos hőkezelésére legalább 216 ° C- 55 ra felmelegített, 3—14 at nyomású és 914—3658 m/perc sebességű nitrogéngázzal, azzal jellemezve, hogy a hordozóra felvitt polimerkompozíciót 15—122 m/perc sebességgel mozgatjuk és fokozatosan felgyorsított nitrogéngázt vezetünk a zárt téren át. 4 db rajz melléklet (6 ábrával) A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84,5130.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
