181341. lajstromszámú szabadalom • Eljárás filmképző hőrelágyuló polimerek rétegelésére szubsztrátumokra
7 181341 8 2-klór-butadién-l ,3- polimerek, klórozott gumi, vala mint sztirol/butadién/sztirol és sztirol/izoprén/sztirol tömbpolimerek], poliglikolok nagy molekula súlyú poli(etilén-oxid)jai [átlagos molekulasúlyuk 4000-1 000000], epoxidok [például akrilát- és metakrilátcsoportokat tartalmazó epoxidok], kopoliész terek [például amelyek a HO(CH2)nOH általános képletű poli(metilén-glikol) — amelynek képletében n értéke 2 és 10 közötti egész szám — és az alábbi vegyületek reagáltatása révén kaphatók: (1) hexahid rotereftálsav, szebacinsav és tereftálsav, (4) tereftálsav és izoftálsav, valamint (5) kopoliészterek keverékei, amelyek az említett glikolok és (i) tereftálsav, izoftálsav és szebacinsav vagy (ii) tereftálsav, izoftálsav, szebacinsav és adipinsav reagáltatásával állíthatók elő, nylonok vagy poliamidok [például N-metoxi-metil-poli(hexametilén)-adipamid ], cellulóz-észterek [például cellulóz-acetát, cellulóz-acetát-szukci nát és cellulóz-acetát-butirát], cellulóz-éterek [például metil-cellulóz, etil-cellulóz és benzil-cellulóz], polikarbonátok, poh(vinil-acetál) [például poli (vinil-butiral) és poli(vinil-formal)], valamint poli formaldehidek. A kötőanyagnak előnyösen elegendő mennyiségű savas vagy egyéb csoportokat kell tartalmaznia ahhoz, hogy a készítmény a már említett vizes előhívóval feldolgozható legyen. Alkalmas vizeren feldolgozható kötőanyagokat ismertetnek a 3 458 31 1 számú Amerikai Egyesült Államok-beli és az 1 507 704 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásban. Alkalmas amfoter polimerek a következők: N-alkil-akril-amidokból vagy metakril-amidokból, savas filmképző kompnomerből és egy alkil- vagy hidroxi-alkil-akrilá tból leszármaztatható interpolimerek. Ezekkel kapcsolatban utalunk a 3 927 199 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban közöltekre. Az önmagukban vagy más monomerekkel kombinálható monomerekre példaképp a következőket említjük meg: t-butil-akrilát, 1,5-pentán-diol-diakrilát, N,N-dietil-amino-etil-akrilát, etilén-glikol-diakrilát, 1,4-butándiol-diakrilát, dietilén-glikol-díakrilát, hexametilén-glikol-diakrilát, 1,3-propándiol-diakrilát, dekametilén-glikol-diakrilát, dekametilén-glikol-dimetakrilát, 1,4-ciklohexándiol-diakrilát, 2,2-dimetilol-propán-diakrilát, glicerin-diakrilát, trípropilén-glikol-diakrilát, glicerin-triakrilát, trimetilol-propán-tríakrilát, pentaeritritol-triakrilát, polioxietilezett trimetilol-propán-triakrilát és -trimetakrilát (és hasonló vegyületek, mint amilyeneket a 3 380 831 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban ismertetnek), 2,2-di-(p-hidroxi-fenil)-propán-diakrilát, pentaeritritol-tetraakrilát, 2,2-di(p-hidroxi-fenil)-pro-pán-dimetakrilát, trietilén-glikol-diakrilát, polioxietil-2,2-di-(p-hidroxi-fenil)-propán-dimetakrilát, a biszfenol-A di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a biszfenol-A di-(3-akriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a biszfenol-A di-(2-akriloxi-etil)-étere, a tetraklór-biszfenol-A di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a biszfenol-A di-(2-metakriloxi-etil>étere, a tetrabróm-biszfenol-A di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a tetrabróm-biszfenol-A di-(2-metakriloxi-etil)-étere, az 1,4-butándiol di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-propil)-étere, a difenolsav di-(3-metakriloxi-2-hidroxi-pro-pil)-étere, trietilén-glikol-dimetakrilát, poli(oxi-propil-trimetilol-propán-triakrilát) (462), etilén-glikol-dimetakrilát, butilén-glikol-dimetakrilát, 1,3-propándiol-dimetakrilát, 1,2,4-butántriol-trimetakrilát, 2,2,4- -trimetil-1,3-pentándiol-dimetakrilát, pentaeritritol-trimetakrilát, l-fenil-etilén-l,2-dimetakrilát, pentaeritritol-tetrametakrilát, trimetilol-propán-trimetakrilát, 1,5-pentándiol-dimetakrilát, diallil-fumarát, sztirol, 1,4-dibenzoldiol-dimetakrilát, 1,4-diizopropenil-benzol és 1,3,5-triizopropenil-benzol. A fent említett etilénesen telítetlen monomereken kívül a fény hatására keményedő réteg tartalmazhat még legalább egyet az alább felsorolt szabad gyök által iniciált, láncnövekedést elősegítő, addíciósan polimerizálható, etilénesen telítetlen vegyületek közül, amelyek molekulasúlya legalább 300. Az ilyen típusú monomerek előnyös képviselői azok az alkilén- vagy polialkilén-glikol-diakrilátok - amelyeket valamely 2-15 szénatomszámú alkilén-glikolból vagy valamely 1 — 10 éterkötést tartalmazó polialkilén-éter-glikolból állítunk elő —, valamint a 2 927 022 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban ismertetett vegyületek, például azok, amelyek számos addíciósan polimerizálható etilénes kötést tartalmaznak, különösen ha azok terminális kötésekként vannak jelen. Különösen előnyösek ez utóbbiak közül azok, amelyekben legalább egy, de előnyösen a legtöbb ilyen kötés kettőskötéssel kapcsolódó szénatommal állnak konjugációban (a kettőskötéssel kapcsolódó szénatom kapcsolódhat szénatomhoz vagy más heteroatomokhoz, így nitrogén-, oxigén- vagy kénatomhoz is). Kiválóak az olyan anyagok, amelyekben az etilénesen telítetlen csoportok — különösen a vinilid éncsoportok — észter- vagy amíd-szerkezetekkel állnak konjugációban. A sugárzással aktiválható és 185 °C-on vagy az alatt termikusán inaktív, szabad gyököt szolgáltató addíciós polimerizáció iniciátorok előnyös képviselői a helyettesített vagy helyettesítetlen polinukleáris kinonok. Ezek a vegyületek egy konjugált széngyűrűs rendszerben két intraciklikus szénatomot tartalmaznak, ilyenek például a 9,10-antrakinon, 1-klór-antrakinon, 2-klór-antrakinon, 2-metil-antrakinon, 2-etil-antrakinon, 2-terc-butil-antrakinon, oktametil-antrakinon, 1,4-naftokinon, 9,10-fenantrén-kinon, 1,2- -benzantrakinon, 2,3-benzantrakinon, 2-metil-l,4- -naftokinon, 2,3-diklór-naftokinon, 1,4-dimetil-antrakinon, 2,3-dimetil-antrakinon, 2-fenil-antrakinon, 2,3-difenil-antrakinon, antrakinon-a-szulfonsav nátriumsója, 3-klór-2-metil-antrakinon, reténkinon, 7,8,9,10-tetrahidro-naftacén-kinon és az 1,2,3,4-tetrahidro-benz(a)antracén-7,12-dion. További fotoiniciátorok — amelyek szintén hasznosan alkalmazhatók — ismertetését megtalálhatjuk a 2 760 863 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban (jóllehet néhány közülük már 85 °C-os hőmérsékleten is termikusán aktív), és közülük a következőket említjük meg: benzoin-, pivaloin- és aciloin-éterek, például benzoin-metil- és -etil-éterek: és a-szénhidrogén-helyettesített aromás aciloinok, például a-metil-benzoin, a-allil-benzoin és a-fenil-benzoin. Iniciátorokként szintén felhasználhatók 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
