181267. lajstromszámú szabadalom • Eljárás felületre kipermetezett porlasztott folyadékok mennyiségének és elosztásának meghatározására
7 181267 búzanövény földfelszín feletti teljes részét levágtuk és azt felaprítva kaptuk a vizsgálati eljárás 17 növénymintáit. A kiértékelésnél a vizsgálati minták káliumjodid-koncentrációjának mért értékeiből csak a permedé hossz- és keresztirányú eloszlásának egyenletességét („CV érték”) határoztuk meg. 4. példa Kukoricában kelés előtt végzett permetezés hossz- és keresztirányú szórásképének felvétele. Magról kikelő egy- és kétszikűek ellen végeztünk gyomirtást SP 2002 típusú növényvédőgéppel. A gép 2 m3 -es 1 tartályába Buvinol 50 WP növényvédőszer 3%-os 2 vizes oldatát töltöttük. A területre való kijuttatási dózis 0,3 n^/lO4 m2 volt. Az 1. ábrán látható növényvédőgép 1 tartályában levő permetléhez, amikor a permetezés során annak térfogata mintegy 500 dm3-re csökkent, 120-130 g káliumjodid 2 vizes oldatát töltöttük segédanyagként. A továbbiakban az eljárást az 1. példában ismertetett módon végeztük, azzal a különbséggel, hogy jelen esetben a permetezés előtt a 13 szórókeret alatt a növényvédőgép tizennyolc m-es munkaszélességének megfelelően hossz- és keresztirányban, a tizennyolc m távolságon belül Ó,10 m-enként a talajfelszínen rögzitett, 5 • 10'4 m2 felületű, kör alakú műanyag 15 tesztlapokat a permetezés után az 5 mérőedényekbe gyűjtöttük. Egy 5 mérőedénybe öt műanyag 15 tesztláp került. A találmány szerinti eljárás elsődlegesen a mezőgazdaságban alkalmazható. A példákban felsorolt növénytípusok a felhasználás körét nem korlátozzák. Az eljárás lehetővé teszi a permetezéshez alkalmazott gépek és azok egyes funkcionális alkatrészei munkaminőségének ellenőrzését, és ezeknek a munkafolyamat során történő beállítását és szabályozását. Az eljárás bizonyos ipari műveletek (pl. felületbevonás, felületkezelés vizsgálata) esetében is jól használható. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás felületre kipermetezett porlasztóit folyadékok mennyiségének és eloszlásának meghatározására, főleg különböző kémiai összetételű vizes és nemvizes oldatok, emulziók vagy szuszpenziók esetében, melynél a folyadékot célfelületre juttatjuk és azon fölfogjuk, azzal jellemezve, hogy a folyadékba a célfelületre történő kipermetezés előtt abban jól oldódó ionokra, köztük legalább egy, jelzőionként alkalmazott, ionszelektív elektróddal potenciometrikus úton mennyiségileg meghatározható ionfajtára, disszociáló segédanyagot juttatunk, a folyadékot ezután homogenizáljuk, és belőle mintát veszünk, majd a folyadékot a célfelületre permetezzük, a fölvitt anyagot a célfelület ismert nagyságú meghatározott részeiről, előnyösen a permetfolyadék oldószerkomponensével és/vagy a jelzőion oldószerével 5 leoldva vizsgálati mintákat veszünk, és a minták jelzőion-tartalmát a jelzőionra érzékeny ionszelektív elektróddal és vonatkozási elektróddal fölszerelt ionmérővel potenciometrikus úton, a jelzőionból célszerűen a folyadék oldószerkomponensével és/vagy a 10 jelzőion oldószerével készített, ismert koncentrációjú hitelesítő standardsorozattal végzett előzetes műszerkalibráció útján ismert módon meghatározzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kipermetezés előtt a 15 folyadékból vett mintát előnyösen a permetfolyadék oldószerkomponensével hígítjuk, és a potenciometrikus mérések elvégzése előtt a folyadékból és a célfelületről vett vizsgálati mintákhoz, valamint a kalibrációs standardsorozat tagjaihoz konstans ion- 20 erősséget beállító pufferoldatot adagolunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kipermetezés utáni mintavételt a területre kihelyezett, ismert felületű tesztlapok felületéről végezzük. 25 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízben oldott növényvédőszer kipermetezése esetén a kipermetezés előtt előnyösen 0,100 m3 térfogatú permetfolyadékba megközelítőleg 200 g mennyiségű, 30 jodid jelzőiont tartalmazó at. vagy a.lt. tisztaságú káliumjodidot juttatunk, a jelzőiont tartalmazó segédanyag teljes feloldódása után a homogén folyadékból legalább 10 • 10“6 m3 ismert térfogatú mintát veszünk, azt desztillált vízzel 50-szeresére hí- 35 gítjuk, és az oldat előnyösen 5 • 10_é m3 térfogatú alikvot részéhez a konstans ionerősséget beállító, előnyösen 5 • 10”6 m3 térfogatú 10%-os foszfát-pufferoldatot adunk, a kipermetezés után a jelzőiont a mintafelületekről célszerűen megközelítőleg 70 °C 40 hőmérsékletű, előnyösen 5 • 10~6 m3 térfogatú desztillált vízzel leoldjuk, majd megközelítőleg 5 perc múlva a vizsgálati mintákhoz előnyösen 5 • 10"6 m3 térfogatú 10%-os foszfát-pufferoldatot adunk, ezután egy ionszelektív jodidérzékeny és 45 egy vonatkozási elektróddal fölszerelt, előzetesen 10'1—10“2 mól/m3 koncentrációtartományban a mintákhoz hasonlóan 1 : 1 arányban 10%-os foszfát-pufferoldattal hígított káliumjodid-standardsorozattal kalibrált univerzális ionmérővel a minták jo- 50 didion-koncentrációját meghatározzuk. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a permetezés utáni mintavételt a folyadékkal bepermetezett növények leveleiből kivágott, előnyösen 5 * 10'4 m2 nagyságú, 55 pl. kör alakú növénymintákról végezzük. 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a permetezés utáni mintavételt a permetezés előtt a területre kihelyezett, előnyösen 5 • 10~4 m2 nagyságú, pl. kör alakú É0 tesztlapok felületéről végezzük. S 1 rajz, 6 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 4 84.4291 - Zrínyi Nyomda, Budapest
