181184. lajstromszámú szabadalom • Növényi produktivitást, fehérjenitrogénmennyiséget és anionfelvételt nüvelő, továbbá kinetint helyettesítő citokininszerű és membrán-aktivitású készítmény
11 181184 12 3,5 g krezol-formaldehid-kondenzátum diszpergálószert, 1,5 g alifás-szulfonsav-nátrium nedvesítőszert és 0,3 g alkil-polisziloxán habzásgátlót. A bemért anyagokat összekeverjük és homogenizáljuk. A keveréket ezután Alpine 100 LU típusú laboratóriumi ultraplex malomban megőröljük. Az 50 súly%os készítményt vízzel felhígítva 0,5 súly%-os szuszpenzióban fél óra után 86-90%-os lebegőképességet mutat, nedves szitamaradéka (DIN 100-as szitán) 0,5-1,5%. 11. példa Laboratóriumi porkeverőbe bemérünk 84,2 g N-izopropil-benzimidazólium-kloridot, 9,5 g talkumot, 5 g szulfhszennylúgport, 1 g alifás szulfonsav-nátrium nedvesítőszert és 0,3 g metilénkék festéket. A bemért anyagokat összekeverjük, homogenizáljuk, majd Alpine 100 LU típusú laboratóriumi ultraplex malomban megőröljük. A készítmény nedves szitamaradéka (DIN 100-as szitán) 2-4%. 12. példa Laboratóriumi porkeverőbe bemérünk 44,5 g technikai 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidin-sót, 42 g N-izopropil-benzimidazolium-kloridot, 9,5 g talkumot, 5 g szulfitszennylúgport, 1 g alifás szulfonsav-nátrium nedvesítőszert és 0,4 g metilénkék festéket. A bemért anyagokat összekeverjük, homogenizáljuk, majd Alpine 100 LU típusú laboratóriumi ultraplex malomban megőröljük. A készítmény nedves szitamaradéka (DIN 100-as szitán) 3-5%. 13. példa 0,5 g N-izopropil-benzimidazólium-bromidból 10 súly%-os vizes törzsoldatot készítünk. 90 g napraforgóolajhoz 5 g nonil-fenol-poliglikol-éter (pl. Arkopal N 130) emulgeátort keverünk, majd igen intenzív keverés közben, lassú csepegtetéssel hozzáadagoljuk az előzőleg elkészített 5 g vizes törzsoldatot, s így 0,5 súly%-os hatóanyag-tartalmú V/O (majonéz-) emulziót kapunk. A készítmény 0,5 súly%-os emulzióban 2 órán belül stabil, 24 órán belül minimális reverzibilis fölöződést mutat. 14. példa 10 g N-izopropil-benzimidazólium-kloridot keverés közben feloldunk 20 g vízben. 60 g parafinolajhoz 5 g nonil-fenol-poliglikol-éter emulgeátort keverünk, majd igen intenzív keverés közben lassú csepegtetéssel hozzáadagoljuk az előzőleg elkészített 30 g vizes törzsoldatot. így 10 súly% hatóanyag-tartalmú V/O (majonéz-) emulziót kapunk. 15. példa Laboratóriumi gyöngymalomba bemérünk 48 g technikai (94 súly% tisztaságú) N-(n-butil)-benzimidazólium-kloridot, 4 g bentonit töltőanyagot, 20 g zsíralkohol-poliglikol-éter emulgeátort és 128 g repceolajai. Hozzáadunk 400 g 1,5 mm átmérőjű üveggyöngy töltetet és egy órán át 775 ford/perc sebességgel őröljük. A készítményt a töltettől 1 mm lyukbőségű szitán választjuk el. A 20 súly%-os olajos készítményt vízzel 1 súly%-os koncentrációjúra hígítva 12 órán át stabil, üledékmentes emulziót kapunk. 16. példa 5 g technikai 1,4-dihidroxi-ftalazin-dihidrazin-sót 4,5 g szintetikus amorf kovasav-őrleménnyel és 0,5 g kr ezol-formaldehid-kondenzátum diszpergálószerrel homogenizáljuk, majd Alpine 63 C malmon finomra, célszerűen 40 p alá őröljük. így 50 súly% hatóanyag-tartalmú őrleményt kapunk. 17 példa A 16. példában leírt módon kapott 50 súly% hatóanyag-tartalmú őrleményből 1 g-ot homogenizálunk 99 g talkummal, s ezzel 0,5 súly%-os porozószert nyerünk. 18. példa A 16. példában leírt módon előállítunk 50súly% hatóanyag-tartalmú őrleményt, s az így kapott készítményből 10 g-ot homogenizálunk 90 g kalcium-karbonáttal, melynek következtében 5 súly%-os porozószert nyerünk. 19. példa Laboratóriumi porkeverőbe bemérünk 91 g technikai 1,4-dihidroxi-ftalazin-hidrazinsót, 4 g kaolint, 4 g szulfitszennylúgport, 1 g alifás-szulfonsav-Na nedvesítőszert és 0,2 g metilénkék festéket. A bemért anyagokat összekeverjük, homogenizáljuk, majd Alpine 100 LU típusú laboratóriumi ultraplex malomban megőröljük. A 90 súly% hatóanyag-tartalmú készítmény nedves szitamaradéka (DIN 100-as szitán) 3—4%. 20. példa 70 g 1,4-dihidroxi-ftalazin-diguanidin-sót homogenizálunk 22 g szintetikus amorf kovasav-őrleménynyel, 5 g krezol-formaldehid-kondenzátum diszpergálószerrel és 3 g alifás-szulfonsav-Na nedvesítőszerrel. A porkeveréket laboratóriumi keresztöblítéses ultraplex-típusú malomban, egyenletes adagolási sebesség mellett finomra őröljük. 70 súly% hatóanyag-tartalmú nedvesíthető porkészítményt kapunk, amelynek térfogatsúlya 0,32, lebegőképessége (0,5 súly%-os szuszpenzióban, 30 perc után) 86%. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
