181022. lajstromszámú szabadalom • Eljárás habmentes ill. fékezett habzású festékek előállítására
4 hányadára vonatkoztatott 0,1-20 súly%, előnyösen 0,3-5 súly% mennyiségben a festékhez adjuk. Benzinnel összeférhetőség alatt jelen leírásban a találmány szerinti keverék-éterek azon tulajdonságát értjük, hogy az átéterezési reakciónál jelenlevő oldat szobahőmérsékleten legalább 2 rész keverék-éter :1 rész benzin arányban egyértelműen átlátszó oldatot ad. Benzin alatt 130/175 °C forráspont-határú, 53 °C-os anilinpontú, 39 Kauri-butanol-értékű és kb. 18 térfogat% aromás-tartalmú benzinfrakciót értünk. A találmány szerinti keverék-éterek így meghatározott benzin összeférhetősége előnyösen 1 :2 és 1:40 közötti. A glicerin/metanol összeférhetőség oly módon definiált, hogy a kb. 40%-os reakcióelegy szobahőmérsékleten 1 :1 arányú glicerin-metanol eleggyel 5 :1 és 1 :3 közötti keverési arány mellett egyértelműen átlátszó elegyet ad. A találmány szerinti eljárással felhasznált adalékanyagok különös előnye az a képességük, hogy reagálnak a vízzel hígítható beégetőlakk-rendszereknél szokásosan használt kötőanyagokkal, és ily módon részt vesznek a filmképzésben. Ezáltal elkerülhető, hogy olyan, kémiaüag nem kötött anyagok maradjanak a térhálósodott filmben, amelyek a film tulajdonságait, különösen a rétegek közötti tapadást negatívan befolyásolják. Az alkalmas keverék-éterek előállítását ismert módon végezzük, előnyösen úgy, hogy a melamin, karbamid, vagy benzoguanamin 4-18 szénatomos monoalkoholokkal képezett 1-4 szénatomos alkil-metilol-étereit legfeljebb 90 mól% di- vagy trietilénglikol-monoalkil-éterrel vagy 400 és 4000 közötti átlagos molekulasúlyú polietilén-glikollal, adott esetben 300 és 800 közötti átlagos molekulasúlyú monometoxi-polietüén-glikollal átéterezzük. A találmány szerinti keverék-étereket szilárd anyagra számított és a festék kötőanyagtartalmára vonatkoztatott 0,1-20 súlyrész mennyiségben alkalmazzuk. Előnyösen 0,3-5 súlyrész keverék-étert használunk. A habzásgátló anyag jó bekeverése az optimális hatás érdekében nagy jelentőségű. Ezért a bekeverés híg oldatban történik, amikor is oldószerként különösen glikolétert használunk, de alkalmazhatók vízzel nem elegyedő oldószerek, mint benzinszénhidrogének is. Az alábbi kiviteli példák a találmányt szemléltetik. Amennyiben erre külön említés nem történik, úgy „rész” alatt súlyrészt és „%” alatt súlyszázalékot értünk. A keverék-éter előállítása (A) 182 g kereskedelmi karbamid-formaldehid kondenzátumot, amelynek metilolcsoportjai n-butanollal messzemenően éterezettek (szilárdanyag-tartalom 55%, viszkozitás 300 s; DIN 53211/20 °C) 100 g izononanolban 50 g dietilénglikol-monometil-éterrel (molekulasúlya 120) 70 °C-ra melegítünk, és ezen a hőmérsékleten vákuum alatt tartjuk, amíg 82 g párlatot nem kapunk. Ezután a vákuumot megszüntetjük, a hőmérsékletet 80°C-ra emeljük, és a reakciót 7 órán át folytatjuk. Az így kapott keverék-éter 1:14 arányban mutat benzin-összeférhetőséget. A felhasználás céljára a keverék-éter-oldat 3 250 g-ját 750 g etilénglikol-monobutü-éterrel hígítjuk. A benzin-összeférhetőséget, amint a fentiekben már említettük, 130-175 °C forráspont-tartományú, 53 °C anilinpontú, 39 Kauri-butanolértékű és kb. 18 térfogat% aromás-tartalmú benzinfrakcióval vizsgáljuk. A glicerin/metanol-összeférhetőséghez 1 :1 arányú elegyet használunk. A megadott összeférhetőségi érték egy olyan határérték, amelynél még egyértelműen átlátszó az oldat. (B) Az (A) pontban leírttal analóg módon a fent említett karbamid-formaldehídgyanta 164 g-jából, 100 g izononanolból és 10 g polietilén-glikolból (molekulasúlya kb. 600) keverék-éter-oldatot állítunk elő. A desztillációs mennyiség 74 g, a benzin-összeférhet őség 1 :11,5 és a glicerin/metanol összeférhetőség 3 :1 arányú. 200 g keverék-étert 800 g lakkbenzinnel hígítunk. (C) Analóg módon 182 g karbamid-formaldehidgyantát, 75 g dietilénglikol-monometil-étert és 75 g linolénalkoholt (amelyet technikai lenolajzsírsav parciális hidrogénezésével állítunk elő; jódszám 150-170) reagáltatunk. 82 párlatot választunk el. A benzin-összeférhetőség 1 :2,8, a glicerin/metanol-összeférhetőség 5 :1 arányú. A felhasználás céljára ennek az oldatnak 250 g-ját 750 g etilénglikol-monobutil-éterrel hígítjuk. (D) 167 g kereskedelmi karbamid-formaldehid-kondenzátumot, amely izopropanollal messzemenően éterezett (szilárdanyag-tartalom 60%, viszkozitás 320 s, DIN 53 211/20 °C) az (A) keverékéter előállítására ismertetett módon 60 g izodekanollal (izomerelegy, molekulasúlya 158) és 110 g trietilén-glikol-monoetil-éteuel (molekulasúlya 178) 1 :16,5 benzin-összeférhetőség és 1 :1,2 glicerin/metanol-összeférhetőség eléréséig reagáltatunk. A felhasználás céljára ennek a keverék-éter oldatnak a 250 g•ját 750 g etilénglikolmonobutil-éterrel felhígítjuk. (E) Hasonlóképpen járunk el, 182 g olyan karbamid-formaldehid-kondenzátumot, amelyet az (A) keverék-éter előállításához is használtunk, 100 g izohexanollal (izomerelegy, molekulasúlya 102), 20 g polietilén-glikollal (átlagos molekulasúly 3000) és 5 g monometoxi-polietilén-glikollal (átlagos molekulasúly 550) reagáltatunk. így olyan keverék-étert kapunk, amelynek benzin-összeférhetősége 1 :25 és glicerin/metanol-összeférhetősége 2,7:1. Ezt a keverék-étert az (A) keverék-éterhez hasonló módon hígítjuk. (F) 100 g hexametoxi-metil-melamint 0,2 súly% oxálsav katalizátor jelenlétében visszafolyató hűtő alatti forralással 100 g amilalkohollal (izomerelegy) és 50 g dietilén-glikol-dimetil-éterrel reagáltatunk. Körülbelül 60 perc múlva a benzin-összeférhetőség 1:36 és a glicerin/metanol-összeférhetőség 1:1. Ezt a keverék-étert az (A) keverék-éterhez hasonlóan hígítjuk. (G) 143 g kereskedelmi, n-butanollal éterezett benzoguanamingyantát (szilárdanyag-tartalom 70 ±2%, viszkozitás 0,65-1 Pa.s/25 °C) 0,2 súly% oxálsav jelenlétében, 80—90 °C hőmérsékleten 60 g tridekanollal, 30 g polietilén-glikollal (átlagos molekulasúlya 1000) és 30 g metoxi-polietilén-glikollal 5 10 IS 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2
