180957. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-fenil-2-azolil-4,4-dimetil-pent-1-én-3-ol-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás 1-fenil-2-azolil-4,4-dimetil-pent-1-én-3-ol-származékok előállítására

180957

20

19

VII. táblázat folytatása

A hatóanyag száma az I. táblázatban illetve jele* (ismert vegyületek)

Hatóanyagtartalom a készítményben (ppm)

A fertőzés mértéke (%)

15

200

0

100

0

16

200

0

100

0

(K6)

200

100

(K3)

200

31

(Ki r.)

200

44

(Ks)

200

100

(K„)

200

64

(K4)

200

100

(Ki 2)

200

80

kontroll

—

100

* a rajzmellékleteken

5

10

15

20

A Kio a 845 433 számú, a K12 a 847 001 számú 25 belga szabadalmi leírásban, a K! 1 pedig a 2 610 022 számú NSZK-beli szabadalmi leírásban ismertetett fungicid vegyületek.

Szabadalmi igénypontok:

30

1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01-85 súly%-ban valamely (I) általános képletű l-fenil-2-azolil-4,4-dimetil-pent-l-én-3- 35 -ol-származékot vagy annak savaddíciós sóját - a képletben

az X-ek jelentése lehet azonos vagy különböző, és jelenthetnek 1-4 szénatomos alkilcsoportot, cianocsoportot, 1-4 szénatomos 40 alkoxicsoportot, fenoxicsoportot, fenilcsoportot vagy halogén atomot, n jelentése 0, 1 vagy 2,

azzal a kikötéssel, hogy ha n jelentése 2, akkor X jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 45 1-4 szénatomos alkoxicsoport,

Az jelentése imidazol-l-il-csoport vagy 1,2,4--triazol-l-il-csoport -tartalmaznak szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal - előnyösen természetes eredetű szilárd hor- 50 dozókkal vagy alifás vagy aromás szénhidrogénekkel, éterekkel, észterekkel vagy ketonokkal - és adott esetben felületaktív anyagokkal - előnyösen nem-ionos vagy anionos felületaktív anyagokkal - összekeverve.

2. Eljárás az (I) általános képletű l-fenil-2-azolil-4,4-dimetil-pent-l-én-3-ol-származékok és savaddíciós sóik előállítására — a képletben

az X-ek jelentése lehet azonos vagy különböző, és jelenthetnek 1-4 szénatomos alkilcsoportot, cianocsoportot, 1-4 szénatomos alkoxicsoportot, fenoxicsoportot, fenilcsoportot vagy halogénatomot, n jelentése 0, 1 vagy 2,

azzal a kikötéssel, hogy ha n jelentése 2, akkor X jelentése halogénatom, 1—4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szén atomos alkoxicsoport,

Az jelentése imidazol-l-il-csoport vagy 1,2,4--triazol-l-il-csoport —

azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű benzilidén-ketont — a képletben X, n és Az jelentése a tárgyi körben megadott - redukálunk, és kívánt esetben az így kapott vegyületet savaddíciós sójává alakítjuk.

3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű benzilidénketont — ahol a képletben X jelentése 4-helyzetű halogénatom, n jelentése 1 és Az jelentése imidazol-l-il-csoport - redukálunk, és kívánt esetben az így kapott vegyület savaddíciós sóit képezzük.

4. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű benzilidénketont - ahol a képletben X jelentése 4-helyzetű halogénatom, n jelentése 1 és Az jelentése 1,2,4-triazol-l-il-csoport - redukálunk és kívánt esetben az így kapott vegyület savaddíciós sóit képezzük.

5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű benzilidénketont - ahol a képletben X jelentése 2- és 4-helyzetű halogén atom, n jelentése 2 és Az jelentése imidazol-l-il-csoport - redukálunk, és kívánt esetben az így kapott vegyület savaddíciós sóit képezzük.

6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely (IV) általános képletű vegyületet - ahol a képletben X jelentése 2- és 4-helyzetű halogénatom, n jelentése 2 és Az jelentése 1,2,4-triazol-l-il-csoport - redukálunk, és kívánt esetben az így kapott vegyület savaddíciós sóit képezzük.

3 rajz

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója

84.4260 - Zrínyi Nyomda, Budapest

10