180956. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó-olefin-dimerek izomerizáslására
73 3 180956 25 26 R legalább az egyik halogénatomot képvisel; jelentése 1-12 szénatomos alkilcsoport; jelentése 0, 1, 2 vagy 3; 5 1, R2 és R3 azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom, halogénatom, 1—20 szénatomos alkil-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, 2—20 szénatomos alkenil-, aril- vagy aralkilcsoport; l0 X4,X5 ésX6 azonos vagy különböző lehet és jelentésük halogénatom, hidrogénatom vagy 1-20 szénatomos alkilcsoport, azzal a kikötéssel, hogy X4, Xs és X6 közül legalább az egyik halogénatomot j5 .képvisel; R4 "jelentése hidrogénatom, 1-20 szén' atomos alkil-, 3-7 szénatomos cikloalkil-, 2-20 szénatomos alkenil-, arilvagy aralkilcsoport; 20 X7, X8 ésX9 egymástól függetlenül halogénatom, hidrogénatom vagy 1-20 szénatomos alkilcsoport, azzal a kikötéssel, hogy X7, X8 és X9 közül legalább az egyik halogénatomot képvisel; 25 egymástól függetlenül 1-20 szénatomos alkilcsoport vagy együttesen 3-7 szénatomos cikloalkilcsoportot képeznek; X10 és X11 egymástól függetlenül halogénatom, 30 hidrogénatom vagy 1-20 szénatomos alkilcsoport, azzal a kikötéssel, hogy X10 és X11 közül legalább az egyik halogénatomot képvisel, az izomerizálást -20 °C és 120 °C közötti hő- 35 mérsékleten végezzük és olyan katalizátort alRs és R6 kalmazunk, amely 1 mól nikkelvegyületre vonatkoztatva 2-500 mól szerves alumíniumvegyületet és 1 mól szerves alumíniumvegyületre vonatkoztatva 0,5-5C mól szerves halogénvegyületet tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű szerves halogénvegyületként benzil-kloridot, benzál ■kloridc t, benzo-trikloridot, benzil-bromidot, 4-me til-benzil-kloridot, 3,5-dimetil-benzil-kloridot, 4-etil-benzil-kloridot, 4-tercier-butil-benzil-kloridot, 2,3,5 -trimetil-benzil-kloridot vagy 4-dodecil-benzil-klori dot alk;dmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (II) általános képletű szerves halogénvegyületként allil-kloridot, allil-bromidot, ;illil-jodidot, 0-metallil-kloridot, 0-metallil-bromidot, krotil-kloridot, krotil-jodidot, allil- aß-dikloridot, allil-aj3-dibromidot, 1,2,3-triklór-propánt, 1,2,3-tribróm-propént, l-klór-pent-2-ént, 1-jód-pent-2-ént, ,3-(klór-metil)-sztirolt vagy ß-fluor-metil-sztirolt alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (III) általános képletű szerves halogénvegyületként propalgil-kloridot, propargil-bromidot, propargil-jodidot, propargil-fluoridot, l-klór-but-2-int, l-klór-pent-2-int, l-klór-4-metil-pent-?.-int vagy )3-(klór-metil)-fenil-acetilént alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy (IV) általános képletű szerves halogénvegyületként tercier butil-kloridot, tercier lutil-bromidot, tercier butil-jodidot, tercier butil-fluoridot, szekunder butil-kloridot, izopropil-kloridot, tercier amil-kloridot, tercier heptil-kloridot, ciklopropil-kloridot, ciklopentil-kloridot vagy ciklohexil-kloridot alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.4260 - Zrínyi Nyomda, Budapest 13
