180881. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vér és fehérjék frakcionálására használható, aggregált polieleaktrolitok előállítására
180881 20 19 Próba*** összetétel, mó!°0 Termék formája MIBPA DMAPA Harmadik amin 7 10(21,79 g) 5 75(113,7 g) 3-metoxi-propil-amin Sz. A. 8 10 10(15,33 g) 70(107,0 g) 3-metoxi-propil-amin Sz. A. 9 20 10 50(80,3 g) 3-metoxi-propil-amin Sz. A. 10 10 5 75(95,8 g) 2-metoxi-etil-amin Sz. A. 11 10 5 75(95,8 g) 2-metoxi-etil-amin HC1** 12 5(2,91 g)* 10(5,1 g) 80(40,6 g) 3-metoxi-propil-amin HC1** 13 5(7,26 g) 5(5,1 g) 85(84,7 g) 3-metoxi-propil-amin HC1** Mindezen polielektrolit készítmények az aggregált gyantákra jellemző gyors szűrési tulajdonságokkal rendelkeznek. Valamennyinél 1 órás aggregálási időt alkalmazunk. 18. példa A számos előző példában használt DMAPA példaként szolgál a polielektrolit dialkil-amino-alkil-imid szubsztituensére. Egy másik ilyen szubsztituens a 2. és a 3. példában (3. próba) használt DEAEA (dietil-amino-etil-amin). E két aminnal előállított aggregált dialkil-amino-alkil-imid polielektrolitokat 5 mól% MIBPA-val szubsztituálva 5/90 összetételű, és 5 mól% HMDA-val és 85 mól% HOEtA-val szubsztituálva 5/5/85 összetételű termékeket kapunk. A 9. példa eljárását használva más, nem-aggregált dialkilamino-alkil-imid készítményeket állítunk elő 5/5/85 összetétellel és a 8. példa eljárásával 5/90 összetétellel, a 8. és a 9. példához képest azzal az eltéréssel, hogy egyik aminnal sem adunk vizet a reakciókeverékhez. A használt aminok a következők: dimetil-amino-etil-amin, dietil-amino-etil-amin, dietil-amino-propil-amin, dimetil-amino-propil-amin, di-nbutil-amino-propil-amin, di-hidroxi-etil-amino-propil-amin és 2-amino-5-dietil-amino-pentán. N-fenil-etilén-diamint is használunk a fenti nem-aggregált gyanták előállításához. A 8. és a 9. példa eljárásával hasonló nem-aggregált készítményeket állítunk elő különböző heteroçiklusok aminokat alkalmazva. A heterociklusos amino-alkil-imid szubsztítuensek bevitelére szolgáló aminok közé tartoznak például a következők: 2-(amino-metil)-etil-pin,olidin, 3-amino-N-etilpiperidin, N-(2-amino-etil)-piperidin, N-(3-amino-propil)-2- pirrolidon, N-(2-amino-etil)-morfolin, N-(3-amino-propil)morfolin, N-(2-amino-etil)-piperazin és 2-(2-amino-etil)piridin. E heterociklusos típusú aminok közül kettőt használunk 5/5/85 összetételű aggregált polielektrolit készítmények előállítására, a következő táblázatban felsorolt reagensek alkalmazásával. A 4. példában leírt eljárást követjük. Minden esetben a termékeket hidroklorídsó-formában kapjuk meg (az 5. példa eljárásával) és a termékek az aggregált származékokra jellemző gyors szűrési tulajdonságokkal rendelkeznek, ellentétben a fent leírt nem-aggregált készítmények rendkívül lassan szűrő természetével. Táblázat — 18. példa Próba összetétel, mól% MIBPA Heterociklusos amin Harmadik amin í 5 5(9,62 g) 3-amino-N-etil-piperidin 85(87,05 g) HOEtA 2 5 5(9,62 g) 3-amino-N-etil-piperidin 85(127 g 3-metoxi-propil-amin 3 5 5(10,82 g) N-(3- amino-propil)morfolin 85(87,05 g) HOEtA 4 5 5(10,82 g) N-(3- -amino-propil)-morfolin 85(127 g) 3-metoxi-propil-amin Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás olyan vízben oldhatatlan, térhálós polielektrolitok előállítására, amelyek előnyösen vér és fehérjék frakcionálására használhatók, valamely 2—13 szénatomos telítetlen monomerből és 4—12 szénatomos telítetlen polikarbonsavból vagy anhidridből képzett kopolimerből, mely kopolimer reaktív helyeinek 2—100%-a di-(rövidszénláncú)-alkilamino-(rövidszénláncú)-alkilimid- és/vagy rövidszénláncú alkilimino-di-(rövidszénláncú)-alkilimid-csoportokkal szubsztituált, azzal jellemezve, hogy a térhálósítás és a fenti aminimid funkciós csoportok egy részével való szubsztituálás előtt a kopolimert inert oldószerben vagy oldószerelegyben 115—160 'C-on, azonban a kopolimer lágyulási pontja alatti hőmérsékleten, legalább 15 percen át melegítve aggregáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy inert szerves oldószerként xilolt, etil-benzolt, mono- és diklór-benzolt, kumolt vagy ezek keverékeit használjuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy polimerként maleinsav vagy maleinsavanhidrid, valamint etilén, sztirol vagy izobutilén-monomer kopolimerjét használjuk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy polimerként etilén és maleinsavanhidrid és/vagy maleinsav kopolimerjét használjuk. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 1 db rajz (2 ábrával) A kiadásért felel a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.5126.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
