180812. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként szubsztituált benzil-ammóniem-halogenid szármaékokat tartalmazó gombaölő készítmény és eljárás a hatóanyag előállítására

5

180812

6

1. táblázat

Az (1) általános képletü vegyületek és olvadáspontjuk

A vegyüld sorszáma

Szubsztituensek az (1) általános képletben

Olvadáspont

co

R1

R2

R3

R*

Y

n

Az

o2NRlOCH- csoport helyzete

X

í.-CH3

—ch3-ch3-C8H17

H

0

4

Br

168—172

2.-ch3

—ch3-ch3

—c10h2,

H

0

4

Cl

139—140

3.

—ch3-ch,-ch3-c12h25

H

0

4

Cl

109—112

4.-ch,-ch,

—ch2—ch2oh

—C10H2i

H

0

4

Cl

115—117

5.-ch.-ch,

—ch2ch2oh

—C12H25

H

0

4

Cl

99—101

6.

—ch3

—ch2—ch

2o—ch2ch2—-c7h15

H

0

4

J

168—173

7.-ch,

—ch2—ch2—o—ch2ch2—-c7h15

H

0

4

Cl

162—165

8.-ch3

—CH2—C}l2--0—C.U2 -CH2 -—c8h17

H

0

4

Cl

158—161

9.-ch3

—ch2—ch2

—o—ch2ch2—

—Ci0H21

H

0

4

Cl

164—165

10.-ch3

—ch2—ch2—o—ch2ch2—-c12h2S

H

0

4

Cl

153—156

11.-ch3

—ch2—ch2—o—ch2ch2—--'l 4 H 2 j

H

0

4

Cl

168—171

12.-ch3

—CH2—CH- 1-0 -CH—CH2- 1

c12h25

H

0

4

Cl

141—145

1

ch3

1

ch3

13.-ch3-ch,-ch,-c8h,-4—CH30—

1

3

Br

115—120

14.

—H

—ch3

—ch3

—c10h21

4—CH30—

1

3

Cl

119—123

15.-ch3

—ch3

—ch,

—c10H2l

4—CH30—

1

3

Cl

97—100

16.-ch3-ch,-CH,

—C12H25

4—CH30—

1

3

Cl

117—119

17.-ch3-ch,

—CH2CH2OH

—C10H21

4—CH30—

1

3

Cl

120—124

18.

—H

—ch3

—ch2ch2oh-c12h25

4—CH30—

1

3

Cl

107—111

19.

—ch3-c2h5

—ch2ch2oh

—C12H25

4—CH30—

1

3

Cl

96—100

20.-ch3

—ch2—ch2

—o—ch2ch2—-c7hI5

4—CH,0

1

3

Cl

157—160

21.-ch,

—ch2—ch2—o—ch2ch2—

CgH, 7

4—CH30—

1

3

Cl

151—154

22.-ch3

—ch2—ch2—o—ch2ch2—-C10H;1

4—CH30—

1

3

Cl

147—148

23.

—ch3

—ch2—ch2—o—ch2ch2—

—c12h;s

4—CH30—

1

3

Cl

139—140

24.-ch,

—ch2—CH2—0—ch2ch2—

—c14h;:í

4—CH30—

1

3

Cl

140—143

25.-ch,

—ch2—ch2

—0—ch2ch2—

C16H33

4—CH30—

1

3

Cl

133—135

26.-ch3-ch,-ch3-c7h15

2—CH3—O

1

5

Br

115—118

27.

—ch3

—ch3-ch,

—C10H21

2—CH3—O

1

5

Cl

122—125

28.-ch3-ch,

—ch,-Ci2H25

2—CH3—O

1

5

Cl

119—120

29.

—ch3

—ch3

—ch2ch2oh---C8H]7

2—CH3—O

1

5

Cl

153—156

30.-ch,-ch,

—ch2ch2oh

cí0h21

2—CH,—O

1

5

Cl

112—115

31.

—ch3

—CH,

—ch2ch2oh

—c12H25

2—CH,—O

1

5

Cl

133—135

32.-CH3-c2h5

—ch2ch2oh

C10H21

2—CH,—O

1

5

Cl

101—105

33.

~ch3

—C2H5

—ch2ch2oh-c12h25

2—CH3—O

1

5

Cl

98—101

34.

—ch3

—ch2—ch2

—o—ch2ch2—-c7h15

2—CH3—O

1

5

J

190—192

35.-ch,

—ch2—ch2—o—ch2ch2—---C7H I 5

2—CH,—O

1

5

Cl

186—189

36.

—ch3

—ch2—ch2—o—ch2ch2—-C8H,7

2—CH3—O

1

5

Cl

181—183

37.

—ch3

—ch2—ch2—0—ch2ch2—

c10H21

2—CH3—O

1

5

Cl

162—165

38.

—ch,

—ch2—ch2—o—ch2ch2—

C i2H25

2—CH,—O

1

5

Cl

158—160

39.-ch,

—CH2—CH—O—CHCH2—

C12H25

2—CH3—O

1

5

Cl

138—142

1

CH

ch.

Rokafenol N 8 nedvesítőszer (etoxilezett nonil-fenol) és 8 súly% diszpergálószer (kalcium-szulfit szennylúg).

A nedvesíthető porkészítményt vízben oldva különböző koncentrációjú oldatokat állíthatunk elő.

A találmány szerinti készítmények hatását in vitro vizsgálattal határoztuk meg, amelyet a következőképpen végeztünk.

A készítmények hatását az Altemaria tenuis spóráinak csírázására négy napos kultúrában, míg a Botrytis cinerea spóráinak csírázására két napos kultúrában vizsgáltuk. A vizsgálandó készítményekből 1000, 100 és 10 ppm koncentrációjú hígításokat állítottunk elő, majd a hígított készítmény egy 60 0,05 ml-es cseppjét mikropipettával mikroszkóp tárgylemezére cseppentettük, és a csepp megszárítása után a megfelelő spóraszuszpenzióból rácseppentettünk. 24 óra eltelte után megvizsgáltuk a spórák növekedését. A spórák csírázásának teljes meggátlását eredményező koncentrációkat a 2. táblázat- 65 ban adjuk meg.

3