180796. lajstromszámú szabadalom • Folyamatos eljárás aromás poliészter/cellulóz kevertrostú anyagok szinezésére
5 180796 6 heterociklusos diazo-vegyület maradékát jelenti, E a kapcsoló komponens maradékát jelenti, R jelentése a fenti, és n és m értéke 0, 1 vagy 2, azonban n és m összege legalább 2. Ugyancsak előnyös azo-színezékek a (II) általános képletü vegyületek — ahol A1 valamely, a későbbiekben ismertetendő aromás vagy heterociklusos diazo-vegyület maradékát jelenti, a B benzolgyűrű adott esetben további szubsztituenseket hordozhat, R jelentése a fenti, és X1 és X2 egymástól függetlenül rövidszénláncú alkilén-csoportot vagy rövidszénláncú alkilén-O-rövidszénláncú alkilén-csoportot jelent (a „rövidszénláncú” megjelölésen ebben az esetben 1—6 szénatomos csoportokat értünk). Előnyösek továbbá a (III) általános képletü azo-színezékek — ahol B, X1 és R jelentése a fenti, Z hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkil- vagy cianoalkil-csoportot jelent, A2 valamely, a későbbiekben ismertetendő aromás vagy heterociklusos diazo-vegyület maradékát jelenti, és p értéke 1 vagy 2. Az azo-színezékek további előnyös csoportját képezik a (IV) általános képletü vegyületek - ahol A2, B, R és X1 jelentése a fenti, R1 rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, és q értéke 2 vagy — előnyösen 1. A „B” benzolgyűrűhöz például a következő szubsztituensek kapcsolódhatnak: rövidszénláncú alkil-csoport (így metil-csoport), rövidszénláncú alkoxi-csoport (így metoxi- vagy etoxi-csoport). klóratom, brómatom, vagy valamely acilamino-csoport. Az acilamino-csoportok előnyösen —N(T’)— —COT2, —N(T')—S02T3, -N—COOT3 vagy —N— —CON(T\ T5) általános képletü csoportok lehetnek, ahol T1, T4 és T5 egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy rövidszénláncú alkil-csoportot jelent, T2 jelentése hidrogénatom vagy rövidszénláncú alkil-csoport, és T3 jelentése rövidszénláncú alkil-csoport. Az acilamino-csoport előnyösen valamely NH—CO (rövidszénláncú alkil) általános képletű csoport lehet. Amennyiben egyebet nem közlünk, a leírásban a „rövidszénláncú” megjelölésen 1—4 szénatomos csoportokat értünk. Az A, A1 és A2 csoportokban szereplő heterociklusos csoportok közül példaként a következőket soroljuk fel: tiazol-2-il-, benztiazol-2-il-, tien-2-il-, benz-l,2-izotiazol-3-il-, benz-2,1 -izotiazol-3-il-, 1,2,4-tiadiazol-5-il-, 1,3,4-tiadiazol-2-Ü-, izotiazol-5-il-, pirazol-3-il-, imidazol-2-il-, imidazol-5- -il-, l,2,4-triazol-3-il- és tetrazol-5-il-csoport, valamint e csoportok szubsztituált származékai. Az A, A1 és A2 csoport előnyösen valamely aromás vegyületből származtatható diazo-csoport lehet. E csoportok aromás komponense például adott esetben szubsztituált naftil-csoport vagy — előnyösebben — adott esetben szubsztituált fenil-csoport lehet. Az aromás csoporthoz a karboxil- és szulfo-csoporton kívül bármilyen szubsztituens kapcsolódhat. A szubsztituensek közül példaként a következőket soroljuk fel: klóratom, brómatom, nitro-csoport, ciano-csoport, trifluormetilcsoport, rövidszénláncú alkil-csoport, rövidszénláncú alkoxi-csoport, rövidszénláncú alkilszulfonil-csoport, rövidszénláncú alkilkarbonil-csoport, acilamino-csoport (előnyösen rövidszénláncú alkilkarbonilamino-csoport), szulfonamidocsoport, N-szubsztituált vagy N,N-diszubsztituált szulfonamido-csoport, karbonamido-csoport, N-szubsztituált vagy' N,N-diszubsztituált karbonamido-csoport, továbbá karbonsavészter-csoport (előnyösen rövidszénláncú alkoxikarbonilcsoport). A, A1 és A2 előnyösen valamely (V) vagy (VI) általános képletü csoportot jelenthet — ahol L1 és L2 azonos vagy eltérő rövidszénláncú alkil-csoportot képvisel, U és W jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, klóratom, brómaiom, rövidszénláncú alkil-, rövidszénláncú alkoxi-, nitro-, ciano- vagy rövidszénláncú alkoxikarbonil-csoport, és V jelentése hidrogénatom, klóratom, brómatom, nitro-csoport, rövidszénláncú alkil-csoport, rövidszénláncú alkoxi-csoport, cianocsoport, rövidszénláncú alkoxikarbonil-csoport, adott esetben N-szubsztituált vagy N,N-diszubsztituált szulfonamidovagy karbonamido-csoport, rövidszénláncú alkilkarbonilcsoport vagy rövidszénláncú alkilszulfonil-csoport. V előnyösen nitro-csoportot jelent. A korábban említett vegyületekben A, A1 és A2 előnyösen 'énil-csoporlot jelent, amelyhez adott esetben legföljebb 3 szubsztituens kapcsolódhat. A szubsztituensek előnyösen az U, W és V csoport jelentésénél megadottak lehetnek. A találmány szerinti eljárásban felhasználható diszperziós színezékeket a diszperz színezékek szokásos gyártási módszeeivel állíthatjuk elő. Nyilvánvalóan olyan reagenseket kell elhasználnunk, amelyek legalább két —COOR csoportot ‘artalmazó végtermékeket szolgáltatnak. A találmány szerinti eljárásban felhasználható diszperziós azo-színezékeket például összesen legalább két —COOR csoportot tartalmazó diazo-vegyületek és kapcsoló komponensek reakciójával állíthatjuk elő. A találmány szerinti eljárásban reaktív színezékként bármilyen vízben oldható színezéket felhasználhatunk, amely legilább egy, a rostokkal reakcióba lépő csoportot tartalmaz. \ reakcióképes csoportnak lehetővé kell tennie, hogy az adott :soport és a cellulóz-rostok hidroxil-csoportjai között kémiai -eakció menjen végbe, és e reakció eredményeként a színezékmolekula és a cellulózrost között kovalens kémiai kötés alakuljon ki. A reakcióképes csoportok szénatomon keresztül kapcsolódnak a színezék-molekulához. A reakcióképes csoportok előnyösen a színezék-molekula aromás gyűrűinek (célszerűen benzol-gyűrűinek) szénatomjaihoz kapcsolódhatnak. Reaktív színezékként előnyösen legalább egy reakcióképes csoportot tartalmazó azo-színezékeket, így monoazo-, poliazo- vagy fém-azo-színezékeket, továbbá antrakinon-, formáján-, trifendioxazin-, nitro és ftalocianin-típusú színezékeket ilkalmazhatunk. A reakcióképes csoportok például olefinszerűen telítetlen alifás karbonsavakból származtatható acilamino-csoportok vagy halogénezett alifás karbonsavakból származtatható acilamino-csoportok lehetnek. E csoportok közül példaként az akriloilamino-, krotonilamino-, ß-klor-propionamino-, ßbróm-propionamino-, ß, y, y-triklór-krotonilamino- és tetra-fluor-ciklobutil-akriloilamino-csoportot említjük meg. A reakcióképes csoport továbbá például vinilszulfon-, ß-klór-etil-szulfon-, ß-szulfäto-etil-szulfonil-, ß-klor-etil-szulfonamid- vagy adott esetben N-szubsztituált ß-amino-etil-szulfonil-csoport is lehet. A reakcióképes csoportok előnyösen két vagy három nitrogénatomot tartalmazó heterociklusos csoportok lehetnek, amelyek legalább egyik szénatomjához legalább egy labilis szubsztituens kapcsolódik. A labilis (könnyen lehasítható) szubsztituensek közül a következőket említjük meg: klóratom, brómatom, fluoratom, kvatemer ammónium-csoport, tiociano-csoport, szulfonsav-csoport, szénhidrogén-szulfonilcsoport, valamely —SCS—N= általános képletü csoport, ahol a nitrogénatomhoz adott esetben szubsztituált szénhidrogén-csoportok vagy heterociklusos csoportok kapcsolódhatnak, továbbá (VII) általános képletü csoportok, ahol a szaggatott vonal az adott esetben szubsztituált vagy kondenzált heterociklusos gyűrűt felépítő további atomokat jelenti. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
