180786. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sztilben-származékok előállítására
19 180786 20-benzoesav-etilészter 0,01 g Cetilalkohol 2,7 g Gyapjúzsír 6,0 g Vazelin 15,0 g Desztillált viz q.s. ad 100,0 g Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek (mely képletben n jelentése 1 vagy 2; amennyiben n= 1, úgy R1 és R2 hidrogénatomot vagy kis szénatomszámú alkoxicsoportot jelent; vagy amennyiben n = 2, úgy R1 hidrogénatomot vagy kis szénatomszámú alkoxicsoportot és R2 hidrogénatomot képvisel; R3, R4. R5 és R6 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport; R7 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport; R8 és R9 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport; R10 jelentése valamely—(CH=CR19)mRn általános képletü csoport, ahol m jelentése 0 vagy 1 ; R12 O I II Rn jelentése egy —CH—R13 vagy —C—R15 általános képletű csoport vagy két metilcsoporttal helyettesített 2-oxazolinil-csoport vagy — ha m= 1 — úgy hidrogénatom is lehet; R12 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport; R13 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkilcsoport vagy egy —N(R17, R18) vagy —OR14 általános képletű csoport; R>4 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkilcsoport vagy kis szénatomszámú alkanoilcsoport; R15 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkilcsoport vagy egy —OR16 általános képletű csoport vagy egy —(CH2) N(R17, R18) általános képletű csoport; R16 jelentése hidrogénatom, kis szénatomszámú alkil-, hidroxi-(kis szénatomszámúj-alkil- vagy adott esetben nitrocsoporttal helyettesített fenil-(kis szénatomszámú)alkil-csoport; R17 és R’8 jelentése külön-külön hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport, vagy a szomszédos nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, 5—6 tagú, adott esetben oxigénatomot tartalmazó heterociklikus csoportot képeznek; R19 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport; p jelentése 0, 1, 2 vagy 3) és az R" helyén —C(0)R15 általános képletű csoportot — ahol R15 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport — tartalmazó (I) általános képletű vegyületek rövidszénláncú alkilén-ketáljainak előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk — mely képletekben R\ R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 és n jelentése a fent megadott, és | a) „A” jelentése egy R—CH—P(Q)3" Y általános képletű triarilfoszfóníum-alkil-csoport, ahol R jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport, Q jelentése arilcsoport és Y jelentése egy szerves vagy szervetlen sav anionja, és „B” jelentése formilcsoport; vagy b) „A” jelentése formil-, acetil- vagy propionilcsoport és O I II „B” jelentése valamely R—CH—P(Z)2 általános képletű dialkoxifoszfinilalkil-csoport, ahol Z jelentése kis szénatomszámú alkoxiesoport —, majd kívánt esetben az R10 csoportot valamely alábbi funkcionális átalakításnak vetjük alá: egy karboxil-csoportot észterré, amiddá, oxazolin-származékká vagy hidroximetil-csoporttá alakítunk; egy hidroximetil-csoportot észterezünk vagy éterezünk; egy karbonsavésztert elszappanosítunk vagy hidroximetilcsoporttá alakítunk redukcióval; egy hidroximetil-csoportot formilcsoporttá oxidálunk; egy formilcsoportot Wittig-reakcióval valamely —(CH=CR,9)mR11 általános képletű csoporttá alakítunk (ahol m=l, R19 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport és Rn jelentése kis szénatomszámú alkoximetil-, kis szénatomszámú alkanoiloximetil-, karboxil-, kis szénatomszámú alkoxikarbonil- vagy kis szénatomszámú alkilcsoport). (Elsőbbsége: 1978. november 10.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben ha n = 1, úgy R1 és R2 hidrogénatomot vagy kis szénatomszámú alkoxicsoportot jelent, és ha n = 2, úgy R1 hidrogénatomot vagy kis szénatomszámú alkoxicsoportot és R2 hidrogénatomot képvisel; R3, R4, R5 és R6 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport; R7 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etilcsoport; R8 és R9 jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport és R10 jelentése hidroximetil-, kis szénatomszámú alkoximetil-, kis szénatomszámú alkanoiloximetil-, karboxil-, kis szénatomszámú alkoxikarbonil-, formil-, kis szénatomszámú alkiléndioximetii-, kis szénatomszámú alkanoil-, karbamoil-, mono vagy di-(kis szénatomszámú)-alkil-karbamoil-, N-heterociklikus karbonil- vagy két metilcsoporttal helyettesített 2-oxazolinil-csoport, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként olyan (II) és (III) általános képletű vegyületeket reagáltatunk, amelyekben R', R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10 és n jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott, és „A” és „B” jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1977. december 22.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyekben n = 2 és R\ R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületeket reagáltatunk (III) általános képletű vegyületekkel, amelyekben n = 2 és R1, R2, R3, R4, R5, Rö és „A” jelentése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1977. december 22.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R1, R2, R5, R6, R8 és R9 helyén hidrogénatomot és R3, R4 és R7 helyén metilcsoportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállítására, melyekben n és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokként olyan (II) és (III) általános képletű vegyületeket reagáltatunk, melyekben R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 és R9 jelentése a jelen igénypont tárgyi körében megadott, R10, „A” és „B” jelentése az 1. igénypontban megadott, és n jelentése az 1. vagy 3. igénypontban megadott. (Elsőbbség: 1977. december 22.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R10 5 10 15 20 25 20 35 40 45 5Ç 55 60 65 10
