180784. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biológiailag aktív vegyületeket tartalmazó granulátumok előállítására

7 180784 8 Ebből az elegyből 5000 kg/nyomófej nyomásteljesítményű körforgó-tablettázó gépen körülbelül 2 g súlyú és 20 mm átmérőjű tablettákat állítunk elő. A tabletták maximális nyomásállósága 2—3 nap múlva szobahőmérsékleten törté­nő tárolás után állt be és több mint 15 kp/cm2 értéket ért el. Ha a tablettákat megfelelő módon 50 °C körüli hőmérsékle­ten tároljuk, akkor ezt a nyomásállóságot már 10—15 óra múlva elérhetjük. 2. példa 30 g száraz fűrészlisztből, 10 g kaolinból, 65 g N—P— K ásványi trágyából (12—12—18), 5 g etilénglikolból, 2 g triazofoszból és az 1. példában leírt 5 g szénhidrogénelegy­­ből, 1 g 40 etoxi-egységű ricinusolaj-oxetilát emulgátorból, 10 g kovaföldből, 11 g polimetilénpolifenil-izocianátból (technikai PAPÍR) 12 g xilol-eiilgikolacetát 1 : 3 arányú ele­­gyében az 1. példában leírt módszerrel körülbelül 2 g súlyú és 10 mm átmérőjű pelleteket állítunk elő. A pelletek maxi­mális nyomásállósága 2 nap múlva szobahőmérsékleten tör­tént tárolás után több mint 15 kp/cm2. Ha a pelleteket meg­felelő módon 50 °C körüli hőmérsékleten tároljuk, akkor ezt a nyomásállóságot már 10—12 óra múlva elérhetjük. 3. példa 25 g ledarált kukoricacsutkából, 40 g szárított agyagföld­ből, 1 g 2-szek.-butilfenil-N-metilkarbamátból, 5 g az 1. pél­da szerint szénhidrogénelegyből, 1 g izododecil-benzolszul­­fonsavas kalciumból, 10 g diatomaföldből, 10 g toluiléndi­­izocianát és hexántriol prepolimerjéből és 8 g metilnaftalin­­ból az 1. példában leírt módon excenteres nyomóprésen 5000 kg/nyomófejteljesítménnyel 10 mm átmérőjű és 1 g sú­lyú pelleteket állítunk elő. A pellet maximális nyomószilárd­sága szobahőmérsékleten 1—2 napos tárolás után 15 kp/ cm2-nél több. 4. példa 40 g, 20% nedvességtartalmú fűrészlisztből, 10 g kaolin­ból, 10 g karbamidból, mint trágyából, 1 g triazofoszból, amely 1,5 g karboximetil-cellulóz burkolóanyagot tartalma­zó mikrokapszula, 8 g, az 1. példában leírt szénhidrogén­elegyből, 1 g izo-dodecilbenzol-szulfonsavas kalciumból, 10 g difenilmetán-4,4'-diizocianátból 15 g xilol/etilglikolace­­tát 1 : 3 arányú elegyében a 3. példában megadott módon excenteres nyomóprésen 20 mm átmérőjű és 2 g súlyú tablet­tákat állítunk elő. A tabletták maximális nyomószilárdsága 1 nap múlva szobahőmérsékleten történő tárolás után több mint 15 kp/cm2. 5. példa 15 g darált kukoricacsutkából, 45 g kaolinból, 1 g pirazo­­foszból, 4 g technikai xilolból, 1 g 36 etoxi-egységű ricinus­olaj-oxetilát emulgátorból, 10 g diatomaföldből, valamint 10 g, az 1. példában megjelölt prepolimerből álló elegyet 10 g xilol : etilglikolacetát 1 : 3 arányú elegyében az 1. példá­ban leírt módon összekeverünk és excenteres nyomóprésen 5000 kg/nyomófej teljesítménnyel 20 mm átmérőjű és körül­belül 2 g súlyú pelletekké préselünk. A maximális nyomószi­lárdság körülbelül 2 nap múlva szobahőmérsékleten történő tárolás mellett több mint 15 kp/cm2 volt. 6. példa 30 g száraz fűrészlisztből, 15 g horzsakőből, 40 g N—P —K ásványi trágyából (12—12—18), 4 g hexametiléndi­­aminból, 2 g 2-szek.-butilfenil-N-metilkarbamátból, 6 g technikai xilolból, 0,5 g izo-dodecilbenzolszulfonsavas kalci­umból és 10 g diatomaföldből, valamint 10 g, az 1. példában leírt prepolimerből álló elegyet 12 g xilol és etilglikolacetát 1 : 3 arányú elegyében az 1. példában leírt módon körforgó tablettázógépen, amelynek nyomóteljesítménye 5000 kg/ nyomófej, 2 g súlyú és 20 mm átmérőjű tablettákat állítunk elő. A tabletták maximális nyomószilárdsága 1 napi tárolás után szobahőmérsékleten több mint 15 kp/cm2 volt. Biológiai példák I. példa Melegházi kísérletek A biológiai hatás kimutatására az 1 és 2 melegházi kísérle­tet végeztük. 1. kísérlet 6 hetes rizsnövényeket 25 mg 2-szek.-butilfeniI-N-metil­­karbamát hatóanyagnak megfelelő 1 pellettel együtt, melyet az 1. példa szerint állítunk elő, kísérleti edényekbe ültettünk. 3, 7, 10, 14, 17, 21, 24, 28, 31, 35, 38, 42 és 45 nappal az ültetés után 20 rizskabócával (Nilaparvata lugens) megfer­tőztük a növényeket. A kontrolikísérletet mindig 1 nappal a fertőzés után végeztük. A kísérleti növényeket és kísérleti állatokat a kísérlet időtartama alatt 25 °C-os szobahőmér­sékleten és 60%-os relatív nedvességtartalom mellett tartot­tuk. Az eredményt az 1. táblázatban foglaljuk össze. 1. táblázat Fertőzés nap múlva Kontroll nap múlva Mortalitás* %-ban 3 4 8 7 8 33 10 11 67 14 15 53 17 18 63 21 22 67 24 25 70 28 29 75 31 32 77 35 36 80 38 39 68 42 43 73 45 46 75 * 3 ismétlésből kapott átlag 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Thumbnails
Contents