180722. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dimer indol-dihidroindol-karboxamid-származékok előállítására
17 180722 18 állítására, azzal jellemezve, hogy a II képletű indol-dihidroindol-karboxazidot adott esetben bázis jelenlétében valamely R4NH2 általános képletű, ahol az R4 jelentése a fent megadott, aminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 8.) 2. Eljárás az I általános képletű, ahol az R4 a—(CH2)m—CHR6R7 általános képletű csoport, ahol az m 1, 2 vagy 3, és az R6 formilcsoport, 2—18 szénatomot tartalmazó alkanoil-oxi-, 3—5 szénatomot tartalmazó alkanoil-oxi-, 1—3 szénatomot tartalmazó alkoxi-, 2—4 szénatomot tartalmazó alkanoil-amino-csoport, vagy az —S—Y általános képletű csoport, ahol az Y hidrogénatom, 1 —3 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, vagy egy egyszeres vegyértékkötés, amely két, T általános képletű molekulát kénatomjaikon keresztül összekapcsol, és az R7 hidrogénatom, vagy mind az R6, mind az R7 1 -3 szénatomszámű alkoxicsoport; dimer indol-dihidroindol-karboxamid-származékok előállítására, azzal jellemezve, hogyall képletű indol-dihidroindol-karboxazidot adott esetben bázis jelenlétében valamely R4NH2 általános képletű, ahol a2 R4 jelentése a fent megadott, azzal a megkötéssel, hogy ha R6 S—Y csoport, Y jelentése hidrogénatom vagy 1—3 szénatomos alkilcsoport, aminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1977. IX. 7.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót metilén-kloridban végezzük. (Elsőbbsége: 1976. IX. 8.) 4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérsékleten végezzük. (Elsőbbsége: 1976. IX. 8.) 5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan 1 általános képletű, ahol az R4 a —(CH2)m—HCR6R7 általános képletű csoport, ahol az m 1,2 vagy 3, az R6 az —S—Y általános képletű csoport, ahol az Y egy egyszeres végyértékkötés, amely két I általános képletű molekulát kénatomjain keresztül összekapcsol és Rf hidrogénatom, dimer indol-dihidroindol-karboxamid-származékok előállítására, azzal jellemezve, hogy a II általános képletű indol-dihidroindol-karboxazidot valamely bázis jelenlétében olyan R4NH2 általános képletű aminokkal reagáltatjuk, ahol R4 —S—Y képletű csoport, Y 1—3 szénatomos alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1977. IX. 7.) 6. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a 4-dezacetil-vinblasztin-3-N-(2’-dime'.oxi etil)-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-dezaceti!-vinb!asztin-3-karboxazidot 2-dimetoxi-etil-aminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 8.) 7. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 4-dezacetil-vinblaszún-3-N-[(2'-metil-merkapto)-etil]-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4- -dezacetil-vinblasztin-3-karboxazidot 2-metil-merkapto-etil-amínnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége- 1977. IX. 7.) 8. \ 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 4-dezacetil-vinblasztin-3-N-[(3 '-metil-merkapto)-propi!]-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-dezacetil-vinblasztin-3-karboxazidot 3-metil-merkapto-prtpil-aminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1977. IX. 7.) 9. \ 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 4-dezacetil-vinblasztin-3-N-(2'-merkapto-etil)-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-dezacetil-vinbiasztin-3-karboxazidot 2-amino-etil-merkaptánnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1977. IX. 7.) 10. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a 4-dezacetil-vinbiasztin-C-3-N-(2'-metoxi-etii)-karboxamid előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-dezacetil-vinblasztin-3-karboxazidot [j-me:oxi-etil-aminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 8.) 5 10 15 20 25 30 35 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.1272,66-42 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: BenkŐ István igazgató
