180705. lajstromszámú szabadalom • eljárás új 4-ariltiometil-2H-ciklopentano [b]furán-származékok előállítására
19 180705 20 R1 helyén hidrogénatomot tartalmazó VII általános képletű vegyületeket — ahol R10 jelentése a fenti — valamely XIII általános képletű szililezőszerrel — ahol R7, R8, R9 és W jelentése az 1. igénypontban megadott— reagáltatjuk. 5 24. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja R2 helyén terc-butil-dimetil-szilil-csoportot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol Y és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott —előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és R1 helyén hidrogén- 10 atonaót tartalmazó VII általános képletű vegyületek — ahol R*° jelentése a fenti — terc-butil-dimetil-klórszilánnal reagáltatjuk savmegkötőszer, előnyösen imidazol jelenlétében. 25. À? I—24. igénypontok bármelyike szerinti eljá- 15 rás foganatosítási módja Y helyén klóratomot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol R2 és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és Y helyén hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületeket — 20 ahol R2 és R10 jelentése a fenti — valamely Vili általános képletű N-klór-imiddel — ahol A jelentése az 1. igénypontban megadott — reagáltatjuk. 26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót Vili általános 25 képletű vegyületként N-klór-szukcinimid alkalmazásával hajtjuk végre. 27. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,3aß,4,5,6,6aß-hexahidro-4ß-(feniltio-kl0rmetil)-5a-(p-fenilbenzoiloxi)-2H-ciklopentano[b]furán-2-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott 3,3aß,4,5,6,6aß-hexahidro-4ß-feniltiometil-5a-(p-fenilbenzoiloxi)-2H-ciklopentano[b]furán-2-ont N-klór-szukcinimiddel reagáltatjuk. 28. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,3aß,4,5,6,6aß-hexahidro-4ß-(feniltio-kl0rmetil)-5a-benzoiloxi-2H-ciklopentano[b]furán-2-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott 3,3aß,4,5,6,- 6a ß-hexahidro-4 ß-feniltiometil-5a-benzoiloxi-2H-ciklopentano[b]furán-2-ont N-kíór-szukcinimiddel reagáltatjuk. 29. Az 1—24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja Y helyén klóratomot tartalmazó I általános képletű vegyületek — ahol R2 és R10 jelentése az 1. igénypontban megadott — előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott és Y helyén hidrogénatomot tartalmazó I általános képletű vegyületeket — ahol R2 és R10 jelentése a fenti — elemi klórral reagáltatjuk. 30. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3,3aß,4,5,6,6a ß-hexahidro-4 ß-(feniltio-klörmetil)-5a-acetoxi-2H-ciklopentano[b]furán-2-on előállítására, azzal jellemezve, hogy a kapott 3,3a ß,4,5,6,6a ß-hexahidro-4ß-feniltiometil-5a-acetoxi-2H-ciklopentano[b]furán-2-ont elemi klórral reagáltatjuk. ; 3 db rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.1270.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
