180702. lajstromszámú szabadalom • Fenoxi-Ó-fenoxi -alkánkarbonsav- származékokat tartalmazó herbicid szerek, valamint eljárás a hatóanyagok előállítására

21

180702

22

és 2—3 levéllel rendelkeztek, a ládában levő talajt 2,5 cm magas vízréteggel fedtük be. Ezután a készítményt emulziókoncentrátum alakjában tartalmazó szert pipetta segítségével vagy pedig granulátumként a növénysorok közé vittük fel, ekkor az emulziókoncentrátumot úgy hígítottuk, és olyan mennyiségben alkalmaztuk, hogy a felhasznált mennyiség hektáronként 4, 2, 1 és 0,5 kg hatóanyagnak feleljen meg. 4 hét múlva értékeltük ki a kísérletet.

Ebben a kísérletben az 1. számú vegyiiletet tartalmazó készítmény jelentősen károsította az alábbi gyomokat: Ammania indica, Rotala indica, Lindernia, Elatine, Cyperus és Sagittaria. Ecbinochloa crus galü esetén csak eny he károsodást tapasztaltunk. A rizs nem károsodott.

Száritó és lombtalanító hatás

Melegházban agyagcserepekben Deltapine-fajtájú gyapot növényeket tenyésztettünk. A lezárt tok kialakulása után bepermeteztük őket a 66. számú hatóanyagot tartalmazó vizes készítményeinek olyan menynyiségeivel, amely hektáronként 1, 2, 0,6 és 0,3 kg hatóanyagnak fele! meg. Kontrollként kezeletlen növényeket hagytunk. A kísérlet kiértékelését 3, 7 és 14 nappal a hatóanyag alkalmazása után végeztük oly módon, hogy meghatároztuk a lombtalanítás fokát (lehullott levelek %-os mennyisége) és a szárítás fokát (a növényen maradó levelek %-os kiszáradása).

Az eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze.

Lombtalanítás

Kiszáradás

Felhasznált

mennyiség

3

1 7

14

3 ! 7

j J

14

nap után

nap után

1,2 kg/ha

5%

15%

95%

35% ; 35%

95%

0,6 kg/ha

5%

so0-;

95%

35% 35%

95%

0,3 kg/ha

5%

50%

95%

35% ! 35%

95%

A növényeken csak kevés száraz levél maradt.

Szelektív herbicid hatás vizsgálata szóján és gyapoton kikelés előtti alkalmazás esetén :

Az (I) általános képletű fenoxi-x-fenoxi-alkánkarbonsav-származékok közül néhány képviselőjét — mindenek előtt a molekulában trifluor-metil-csoporttal rendelkezőket — tartalmazó készítmények kikelés előtt alkalmazva szójával és gyapottal szemben szelektívek.

Sterilizált kertiföldet tartalmazó cserepekbe kísérleti növényeket vetettünk és a cserepeket melegházba helyeztük. A hatóanyagból 25 s%-os emulziókoncentrátumot készítettünk, és vizes diszperzió alakjában felvittük a talajminták felületére közvetlenül a vetés után. A cserepeket bepermeteztük négyzetméterenként 100 ml pcrmetezőszerrel. és klimatizáit, 22—25 ’C hőmérsékletű és 60—70% feletti nedvességtartalmú melegházba helyeztük, és minden nap megöntöztük őket. A kiértékelést 3 héttel a kezdés után végeztük, a fentiekben ismertetett index alapján meghatároztuk a növények állapotát. Az 58. számú vegyületet tartalmazó készítmény alkalmazásakor kapott eredményeket az alábbi táblázatban foglaljuk össze.

Felhasznált mennyiség ■ (hatóanyatartalom kg/ha-ban I kifejezve) I

4

2

I

1/2

5 Növény

Szója (Glycine)

8

9

9

9

Gyapot (Gossvpium)

4

4

8

9

Digitaria sanguinalis

1

1

1

1

Setaria italica

1

I

1

2

10 Echinochloa crus galli

1

1

1

7

Sida spinosa

1

1

1

2

Sesbania exaltata

1

1

T

it

2

Amaranthus retroílexus

1

1

1

1

Pastinaca sativa

1

1

1

1

;5 Rumex sp.

1

1

1

1

Chrysanthemum leuc.

1

1

1

1

Abutilon

1

1

1

1

Solanum nigrum

1

1

1

1

20 Hasonló eredményeket kaptunk egyéb, a molekulában trifluor-metil-csoporttal rendelkező vegyületeket tartalmazó készítményekkel.

25 Szabadalmi igénypontok

I. Herbicid szer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként (I) általános képletű 3-feno\i-z.-fenoxi-alkánkarbonsav-származékot tartalmaz — az (I) általános képlet- 30 ben

A olyan —COB általános képletű csoportot jelent, amelynek a képletében

B —ON -C(CH3)2, - OR,. —SR4 vagy —NR5R6 általános képletű csoportot képvisel ;

35 Hal halogénatomot jelent; n értéke 0,1,2 vagy 3 ;

X hidrogénatomot vagy trifluor-metjl-csoportot;

Y hidrogénatomot vagy cianocsoportot,

Z halogénatomot vagy cianocsoportot ;

40 R, hidrogénatomot vagy 1—8 szénatomos alkilcsoportot képvisel;

R3 hidrogénatomot, alkálifémkationt vagy egy kvaterner ammóniumcsoportot jelent; vagy 1—8 szénatomos — adott esetben halogénatommal, ciano-, 45 l—4 szénatomos alkoxi-, (1—4 szépaíomos alkoxi)-karbonil-, (1—4 szénatomos alkilj-karbonil-, difi—4 szénatomos alkil)-amino-csoporttal vagy valamilyen, a nitrogénatomon át kapcsolódó, 5—6 gyűrűtagú, telitett, a gyűrűben adott esetben még 50 oxigénatomot .vagy egy második nitrogénatomot is tartalmazó heterociklusos csoporttal helyettesített — aikilcsoportof, 3—8 szénatomos alkenilcsoportot, 3—8 szénatomos alkinilcsoportot; ciklphexilcsoportot, bicikloheptilcsoportot, benzilcsoportot, 55 fenilcsoportot vagy halogénatommal, metil-, metoxi- vagy nitrocsoporttal helyettesített fenilcsoportot képvisel;

R4 hidrogénatomot, alkálifémkationt vagy egy kvaterner ammóniumcsoportot jelent; vagy 1—8 szén- 60 atomos — adott esetben 1—4 szénatomos alkoxivagy (1—4 szénatomos alko\i)-karbonil-csoporttal helyettesített — alkilcsoportot, 3—8 szénatomos alkenilcsoportot, 3—8 szénalomos alkinilcsoportot, ciklohexilcsoportot, benzil- vagy fenilcsoportot jc- 65 lent;

11