180700. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acilezett benzimidazol-származékok előállítására
43 180700 44 esetben legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoporttal, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszén láncú alkoxicsoporttal és/vagy legfeljebb 35 atomszámú halogénatommal 6-helyzetben szubsztituált 1,2-fenilén-csoport — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy a megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 27.) 11. Az 1., 6. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja la általános képletű vegyületek — mely képletben R' karboxilcsoportot, legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkoxicsoportot tartalmazó észterezett karboxilcsoportot, hidroximetilcsoportot vagy legfeljebb 4 szénatomos rövidszénláncú alkoxicsoporttal éterezett hidroximetilcsoportot jelent, R,'jelentése legfeljebb 7 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, legfeljebb 6 gyűrűsszénatomot tartalmazó cikloalkilcsoport vagy fenil-csoport, Rí hidrogénatomot, vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, cs R3 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkoxiesoport vagy legfeljebb 35 atomszámú halogénatom — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált vegyületekből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. VITT. 1.) 12. A 2., 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja la általános képletű vegyületek — mely képletben R' karboxilcsoportot vagy legfeljebb 4 szénatomos alkoxicsoporttal észterezett karboxilcsoportot jelent, Rj jelenlése legfeljebb 7 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, legfeljebb 6 gyűrűsszénatomet tartalmazó cikloalkilcsoport vagy fenilcsoport, Rj hidrogénatomot, vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, és R3 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkoxiesoport, vagy legfeljebb 35 atomszámú halogénatom — és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan szubsztituált vegyületekből vagy sóikból indulnak ki, ahol az R,—C(= O)—Ph csoport RJC(=0)—Ph(R3) csoport és az R,—CH(OH)—Ph csoport RJ^s CH(OH)—Ph(R3) csoport, X3 az 1., 2. vagy 8. igénypontban megadott, R az 1. igénypont szerinti, és R[, Rí és R3 a fenti jelentésű. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 27.) 13. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja la általános képletű vegyületek — mely képletben R' hidroximetilcsoportot vagy éterezett hidroxilcsoportként legfeljebb 4 szénatommal rendelkező rövidszénláncú alkoxicsoportot tartalmazó éterezett hidroximetilcsoportot jelent, R[ jelentése legfeljebb 7 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, legfeljebb 6 szénatomos cikloalkilcsoport, vagy fenilcsoport, Rí hidrogénatomot, vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoportot jelent, és R3 jelentése hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkoxiesoport, vagy legfeljebb 35 atomszámú halogénatom és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan III általános képletű vegyületekből vagy sóikból indulunk ki, ahol az R,—C(=0)—Ph csoport R,'C(=0)—Ph(R3) csopon, és R,', Rí és R3 a fenti jelentésű. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 27.) 14. Az 1., 6. és 7. igénypontok bármely ike szerinti eljárás foganatosítási módja, la általános képletű vegyületek — mely képletben R' karboxilcsoportot, legfeljebb 4 szénatommal rendelkező rövidszénláncú alkoxicsoportot tartalmazó észterezett karboxilcsoportot vagy éterezett hidroximetilcsoportot jelent, R[ jelentése legfeljebb 7 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, legfeljebb 6 gyűrűsszénatomot tartalmazó cikloalkilcsoport vagy fenilcsoport, R2 hidrogénatomot vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoportot jelent cs R, jelentése hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkilcsoport, legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó rövidszénláncú alkoxiesoport vagy legfeljebb 35 atomszámú halogénatom — előállítására, azzal jellemezve, hogy olyan szubsztituált vegyületekből vagy sóikból indulunk ki, ahol az R,—C( O)—Ph csoport R,'C( O) -Ph(R3) csoport, és az R,—CH(OI-I)—Ph csoport R[— CH(OH)—Ph(R3) csoport, R,, X, és X2 és X3 az 1. igénypontban megadott. R2, Rí csoporttal azonos és R,', Rí és R- a fenti jelentésű. (Elsőbbsége: 1977. VIII. f.) 15. Az 1., 6. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-butiril-6-metil-benzimidazoI-2-karbonsav és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-butiriI-6-metil-benzimidazol-2-il-metanolt használunk. (Elsőbbsége: 1977. Vili. 1.) 16. A 2., 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-butiril-6-metiI-benzimidazol-2-karbonsav és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-butiril-6-metil-benzimidazol-2-metanolt használunk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 27.) 17. Az 1., 6. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-butïriI-1,6-dimetil-benzimidazoI-2-karbonsav és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-butiril-l,6-dimeíil-benzimidazol-2-metanoIt használunk. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 1.) 18. A 2., 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-butiril-l,6-dimetil-benzimidazol-2-karbonsav és sói előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-buíiriI-1,6-dimetiI-benzimidazol-2-metanolt használunk. (Elsőbbsége: 1976. VIII. 27.) 19. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-butiril-l,6-dimetil-benzimidazol-2-karbonsav-etilészter előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-butiril-l,6-dimetil-benzimidazol-2-karbonsavat használunk. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 1.) 20. A 2., 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 5-butiril-6-metil-benzimidazol-2-metanoI előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 4,5-diamíno-2-metil-butirofenont használunk. (Elsőbbsége: 1976. Vili. 27.) 21. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 5-butiril-l,6-dimetil-benzimidazol-2-metanoI előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 5-amino-2-metil-4-metilamino-butirofenont vagy 2-metil-4-metilamino-5-nitro-butirofenont használunk. (Elsőbbsége: 1977. VIIT. 1.) 22. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 2-eto\imeti!-5-butiril-l,6-dimetil-benzimidazo! előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként 2-metil-4-meíilamino-5-nitro-butirofenont használunk. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 1.) 5 13 15 20 25 33 35 40 45 53 55 63 65 22
