180677. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliuretán vizes oldatainak vagy diszperzióinak előállítására
cianáto-difenii-metánt és addig keverjük 60 °C hőmérsékleten, míg az NCO-érték 5,8% lesz. Szintén 60°C hőmérsékleten hozzáadjuk a kapott reakcióelegyhez a trimetilol-propánt és a reakciót addig folytatjuk, míg az NCO-tartalom 4,9% lesz. Az így kapott előpolimert lehűtjük 20 °C hőmérsékletre. Ezután hozzáadjuk az aceton-azint, majd keverés közben hozzáöntjük a vizet és így előállítjuk a diszperziót. A kapott diszperzió acetontartalma mintegy 10%. Az acetont vákuumdesztillációval távolíthatjuk el és az így kapott diszperzió szilárdanyagtartalma 40%. A diszperzió Ford-tölcséren (4 mm-es nyílás) mért viszkozitása 18 másodperc. A diszperzió áteső fényben Tyndall jelenséget mutat. Száradás után tiszta, színtelen, kemény filmet képez. Alkalmazható levegőn száradó lakként faanyagoknál. Bükkfából készült deszkát beeresztésként a fenti — 20% szilárdanyagtartalmúra hígított — diszperzióval kezelünk. A kezelt fát 5 percig 80 °C hőmérsékleten szárítjuk, majd a felületet szálirányban lecsiszoljuk és a hígitatlan diszperzióval kenjük be. Szárítás (2 órán keresztül szobahőmérsékleten) utánii tiszta, fényes, száraz lakkot kapunk, melyet az alábbiak szerint vizsgálunk: 1) Vízzel itatott vattacsomót 24 órán keresztül szobahőmérsékleten a fa felületén tartunk. A vattacsomó kiszáradását védősapka akadályozza meg. A vizsgálati idő letelte után nem tapasztalható a lakk lágyulása, zavarossá válása vagy egyéb, hidrolízisre jel-17 lemző jelenség. 2) A fenti vizsgálatot 50%-os etilalkoholos oldattal megismételjük. 24 óra elteltével kismértékű zavarosodás tapasztalható a lakkrétegen. Ez a zavarosodás 5 a vattacsomó eltávolítása után teljesen megszűnik, anélkül, hogy nyomok maradnának vissza, vagy a lakk lágyulna. 18 10 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás hidrofil csoportokkal módosított, legalább két szabad izocianát-csoporttal rendelkező emulgeátorokat is tartalmazó előpolimerekből, lánchosz- 15 szabbítószer alkalmazásával poliuretán vizes oldatainak vagy diszperzióinak előállítására, azzal j e 1 1 e - m e z v e , hogy az izocianát-csoportokkal rendelkező előpolimert víz jelenléte nélkül azinokkal és/vagy hidrazinokkal, majd a kapott keveréket ezt követően víz- 20 zel keverjük össze és a reakciópartnerek mennyiségi arányát úgy választjuk meg, hogy az izocianát-csoporttal rendelkező előpolimer minden izocianát-csoportjára 0,25—1,5 azinból vagy hidrazonból keletkező NH2 -csoport essen. 25 A meghatalmazott : 30 180677 (1 db rajz) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83 4095 Pátria Nyomda - Felelős vezető: Vass Sándor igazgató 9
