180673. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-fenoxi1-triazolil-2-(karbamoil-oxi)- 3,3-dimetil -butás-származékot tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
11 180673 12 9 fenil N -(metil-szulfonil)-N-allil-karbamoil 141-144 10 fenil 3,5,5 -trimetil-hexil 109-115 11 fenil 3-[2-(metoxi- karbonil)-vinil]-fenil 194-200 12 fenil 2-metil-6-izopropil-fenil 158-165 13 fenil 4-(terc-butil)-fenil 193-206 14 fenil 3-metoxi4-metil-fenil 148-155 15 klór metoxi-karbonil 151-154 16 fenil etoxi-metil 140 (xHCl) 17 fenil 3-metoxi-propil lOO(xHCl) 1 -(4-bifenilil-oxi)-3,3-dimetil-2-(metoxi-karbonil-karbamoil-oxi)-1 -( 1,2,4-triazol-1 -il)-bután (A-alak) 20 50 g (0,15 mól) l-(4-bifenilil-oxi)-3,3-dimetil-l-(l,2,4-triazol-l-il)-bután-2-olt (A-alak) és 21 g (0,16 mól) 5-(metoxi-karbonil)-l,3,4-dioxazol-2-ont 300 ml tetrahidro-furánban 5 ml trietil-amin jelenlétében 2 napon keresztül visszafolyatás közben fórra- 25 lünk. Petroléter hozzáadása és a reakcióelegy lehűtése után kristályosán kiválik 32 g (az elméleti 48 %-a) cím szerinti termék, melynek olvadáspontja: 120 °C. Szabadalmi igénypontok 30 1. Fungicid készítmények, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy (I) általános képletű 1-fenoxi-1 -triazolil -2- (karbamoil-oxi) -3,3 -dimetil-bután-származékot vagy annak savaddiciós, előnyösen só- 35 savval képzett sóját tartalmazzák, a képletben R jelentése 5—10 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos halogén-alkil-, (1—4 szénatomos-alkoxi)-karbonil- vagy (1—4 szénátomos-alkoxi)- (1—4 szénatomos-alkil)-csoport, egy 1—6 40 szénatomos alkil-csoporttal vagy egy (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-vinil- vagy egy (1—4 szénatomos-alkoxi)-csoporttal szubsztituált fenilcsoport, vagy alkilrészében 1—4 szénatomos és alkenilrészében 2—4 szénatomos alkil-szulfonil-alkenil-karbamoil-csoport, X jelentése halogénatom vagy fenilcsoport, 0,1—95 súly%, előnyösen 0,5—90 súly% mennyiségben szilárd hordozóanyagok, célszerűen természetes vagy mesterséges kőlisztek és/vagy folyékony hígítóanyagok, célszerűen poláros szerves oldószerek és adott esetben felületaktív szerek, célszerűen anionos vagy nem-ionos emulgeáló- és/vagy diszpergálószerek mellett. 2. Eljárás az (I) általános képletű 1-fenoxi-l-triazolil-2-(karbamoil-oxi)-3,3-dimetil-bután-származékok, illetve e vegyületek savaddiciós, előnyösen sósavval képzett, sói előállítására, a képletben R jelentése 5-10 szénatomos alkilcsoport, 1—4 szénatomos halogén-alkil-, (1—4 szénatomos-alkoxi)-karbonil- vagy (1 —4 szénatomos-alkoxi)-(1—4 szénátomos-alkil)-csoport, egy vagy két 1—6 szénatomos alkilcsoporttal vagy egy (1-4 szénatomos alkoxi)-karbonil-vinil- vagy egy 1 —4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport, vagy alkilrészében 1—4 szénatomos és alkenilrészében 2—4 szénatomos alkil-szulfonil-alkenil-karbamoilcsoport, X jelentése halogénatom vagy fenilcsoport, azzal jellemezve, hogy a) valamely, adott esetben izomer alakú, (II) általános képletű triazolil-származékot —ahol Xjelentése a fenti — valamely (III) általános képletű izocianáttal — ahol R jelentése a fenti — valamely oldószer és adott esetben valamely katalizátor jelenlétében reagáltatunk, vagy b) valamely, adott esetben izomer alakú, (II) általános képletű triazolil-származékot — ahol Xjelentése a fenti — valamely (IV) általános képletű 1,3,4-dioxazol-2-on-származékkal - ahol R jelentése a fenti - valamely oldószer és adott esetben valamely katalizátor jelenlétében reagáltatunk és kívánt esetben a kapott terméket savaddiciós sóvá alakítjuk. (3 rajz) A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83 4095 Pátria Nyomda — Felelős vezető: Vass Sándor igazgató
