180635. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-szubsztituált-2-ciklopentenon-származékok előállítására
11 180635 12 R3 hidrogénatomot, Cj-^ alkokicsoportot vagy oxigénatomot képvisel ; Y hidrogénatomot jelent; illetve R3 és Y együttesen oxigénatomot vagy kettős kötést is képviselhet, — azzal jellemezve, hogy a) (II) általános képletű 2,5-dodekándion-származékot alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidriddel vagy lítium-[di(Cl-6~-aIkil-amid]-dal reagáltatunk aprotikus, előnyösen éter-típusú oldószerben, majd a keletkező (III) általános képletű vegyületet — R1, R3, R3 és Y jelentése a fent megadott — izolálás után vagy anélkül, továbbreagáltatjuk, vagy b) (III) általános képletű vegyiiletet — R1, R3, R3 és Y jelentése a fent megadott — valamilyen bázissal reagáltatunk, célszerűen oldószerben, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyiiletet a reakcióelegytől elkülönítjük. 2. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reagáltatást alkálifém-hidrid, előnyösen nátriumhidrid alkalmazásával végezzük. 3. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, 5 azzal je 11 e mezve, hogy litium-ídi-Cj-ualkil-amidj-ként lítium-(dietil-amid)ot vagy lítium-(diizopropil-amid)-ot használunk. 4. Az 1. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, 10 azzal jelle mezve, hogy bázisként alkálifém- vagy alkáliföldfém-hidroxidot — előnyösen nátrium-hidroxidot — használunk. 5. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, 15 azzal jellemezve, hogy a reagáltatást fém-hidriddel aprotikus oldószerben — célszerűen éterben — hajtjuk végre. 8. Az 1. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a rea- 20 gáltatást lítium-(di-Ci_0alkil-amid)-dal, tetrahidrofurán-hexametil-foszforsav-triamid oldószerelegyben hajtjuk végre. 2 db rajz A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 34. 42 216 Petőfi Nyomda, Kecskemét — Fele ős vezető: Ablaka István Igazgató 6
