180575. lajstromszámú szabadalom • Terpén származékot tartalmazó inszekticid készítmények, valamint eljárás terpénszármazékok előállítására
21 180575 22 30. példa Porozószer előállít ása 1 súlyrész 12. példa szerinti vegyületet 4 súlyrész acetonban oldunk, az oldatot 9 súlyrész 10,80 jx szemcseméretűre őrölt szilárd hordozóval homogenizáljuk. Az oldószer elpárolgása után 10% hatóanyagot tartalmazó porozószert'kapunk. Oldószerként metil-etil-ketont vagy etilacetátot is alkalmazhatunk. Szilárd hordozók lehetnek: kőporliszt, diatomaföld, aeroszil, dolomitliszt, kréta. Szabadalmi igénypontok 1. Inszekticidkészítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—95 s% mennyiségben egy vagy több olyan új terpénszármazékot tartalmaz, amelynek (I) általános képletében — Rl egyenes vagy elágazó láncú Cus alkoxicsoportot ; — Zl hidrogénatomot jelent ; — Z2 hidrogénatomot, — B hidroxilcsoportot jelent ; vagy B Z2-vel együttesen kettős kötést képvisel ; — Z3 és Z4 külön-külön hidrogénatomot vagy együttesen etilén-csoportot képvisel, de Z4 D-vel jelenthet kettős kötést ; — C oxigénatomot vagy egyenes vagy elágazó láncú (\_4-alkoxi-csoportot jelent, — D vegyértékkötést jelent; ha C jelentése oxigénatom, egyébként Z4-gyel együtt kettős kötést képvisel ; — Z5 hidrogénatomot képvisel; — R2 -COOR3 csoportot jelent (ahol R3 egyenes vagy elágazó láncú C^-alkil-csoport, vagy R2 Z5-tel együttesen l-oxo-2-oxa-tetrametilén-csoportot képvisel ; azzal a feltétellel, hogy — ha Z3 és Z4 együtt etiléncsoportot képvisel, R2 jelentése csak -COOR3 csoport lehet, és — ha C jelentése C^-alkoxi-esoport, R2 jelentése csak -COOR3 csoporttól eltérő lehet, inert hordozóanyag vagy hígítószer és/vagy nedvesítő és/vagy stabilitást fokozó anyag mellett. 2. Eljárás az (I) általános képletű terpénszármazékok előállítására — a képletben — R1 hidrogénatomot, vagy egyenes vagy elágazó láncú C%4-alkoxi-csoportot ; — Z1 hidrogénatomot jelent, vagy R1 és Z1 együtt kettős kötést képvisel ; — Z2 hidrogénatomot, — B hidroxilcsoportot jelent, vagy Z2 és B együtt kettős kötést képvisel ; — Z3 és Z4 külön-külön hidrogénatomot vagy együttesen etilén-csoportot képvisel, de Z4 D-vel jelenthet kettős kötést ; — C oxigénatomot vagy egyenes vagy elágazó láncú Cx i-alkoxi-csoportot jelent ; — D vegyértékkötést jelent, ha C jelentése oxigénatom, egyébként Z4-gyel vagy Z6-tel kettős kötést kévisel ; — Z5 hidrogénatomot jelent, vagy D-vel együtt kettős kötést képvisel, — R2 -COOR3-csoportot jelent (ahol R3 egyenes vagy elágazó láncú C1_4-alkil-csoportot, vagy R2 Z5-tel együttesen l-oxo-2-oxa-tetrametilén-csoportot képvisel ; azzal a feltétellel, hogy — ha Z3 és Z4 együtt etilóncsoportot képvisel, R2 jelentése csak -COOR3 csoport lehet, azzal jellemezve, hogy a) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (T/a) általnos képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R1, Z1 ,Z3, Z4, Z5 és R3 jelentése a fent megadott — valamely (II) általános képletű — a képletben Z jelentése acetonil- vagy ciklopentanon-il-csoport, R egyenes vagy elágazó láncú, 1—4 szénatomos alkilosoport — 3-oxo-észterből, célszerűen alkálifém-hidriddel vagy 1—4 szénatomos alkil-litiummal képzett dianiont valamilyen (III) általános képletű — a képletben R1 és Z1 jelentése a fent megadott — citronellál-származékkal reagáltatunk, —40 és +30 °C- közötti hőmérsékleten, vagy b) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb kőiét képező (I/b) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R1 és Z1 jelentése a fenti — valamilyen (III) általános képletű — a képletben R1 és Z1 jelentése az a) pontban megadott — citronellál-származékot 2-acetil-butirolaktonból célszerűen C14-alkil-Iitiummal vagy alkálifém-hidriddel képzett dianionnal reagáltatunk, vagy c) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (I/c) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R1, Z1, Z3, Z4 és R3 jelentése a fent megadott, valamilyen (I/a) általános képletű vegyületet—a képletben R1, Z1, Z3, Z4, Z5 és R3 jelentése az a) pontban megadott — előnyösen sav jelenlétében eliminációs reakciónak vetünk alá, vagy d) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (I/d) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R1 és Z1 a fent megadott — valamilyen (I/b) általános képletű vegyületet — a képletben R1 és Z1 jelentése a fent megadott — előnyösen sav jelenlétében eliminációs reakciónak vetünk alá, vagy e) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (I/e) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R1, Z1, Z3, Z4, Z5 és R3 jelentése a fenti, C jelentése egyenes vagy elágazó láncú, 1—4 szénatomos alkoxicsoport — valamilyen (I/a) általános képletű vegyületet — a képletben R1, Z1, Z3, Z4 és Z5 R3 jelentése az a) pontban megadott — éter-típusú oldószerben 1—4 szénatomos diazoalkánnal reagáltatunk, vagy f) az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (I/f) általános képletű vegyületek előállítása esetén — a képletben R1 és Z1 jelentése a fenti, C jelentése egyenes vagy elágazó láncú, 1—4 szénatomos alkoxiesoport — valamilyen (I/b) általános képletű vegyületet — a képletben R1 és Z1 jelentése a fenti — éter-típu-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 11
