180527. lajstromszámú szabadalom • Ipari eljárás vinil- és izopropenil-klór-formiát szintézisére
11 180 527 12 azzal jellemezve, hogy —80 °C és +10 °C — előnyösen —20 CC és 0 °C — közötti hőmérséklettartományban —, előnyösen a feleslegben alkalmazott — karbonil-dikloridot vagy tiokarbonil-dikloridot valamilyen 5 R / X Hg CH2C Y O 10 higanysóval — amelynek általános képletében — R jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport ; és — X jelentése klóratom vagy egy további 15 —CH2CRO általános képletű csoport — elegyítünk, majd +15 °C és + 70 °C közötti hőmérsékleten keverés közben, 3—6 órán át reagáltatunk karbonil-dikloriddal vagy tiokarbonil-dikloriddal szemben inert, 20 °C-on 10,3 és 37,5 közötti relatív 20 dielektromos állandójú oldószerben vagy oldószerelegyben, adott esetben két olyan egymással nem elegyedő fázisból álló oldószerben, amelyben az egyik oldószer relatív dielektromos állandója 20 °C- on 10,3 és 37,5 közötti, a másik pedig kevésbé polá- 25 ros. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció időtartama 3 és 6 óra közötti, és a reakcióelegy hőmérséklete + 20 °C és + 60 °C közötti. 30 3. Az 1. vagy 2. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a higanysót oldószeres közegben levő foszgén vagy tiofoszgén oldathoz adjuk. 4. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti el- 35 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldószeres közeg legalább egy olyan poláros oldószert tartalmaz, amelynek relatív dielektromos állandója 20 °C-on 10,3 és 37,5 között van, és ez az oldószer halogénezett alifás szénhidrogén és/vagy legalább egy halogénatommal, vagy legalább egy nitrocsoporttal helyettesített aromás szénhidrogén. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oldószeres közeg diklór-etán, acetonitril, nitro-metán, nitro-benzol vagy ezeknek bármilyen összetételű elegye. 6. Az 1—5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja izopropenil-klór-formiát előállítására, azzal jellemezve, hogy az R / X Hg CH.,C általános képletű higanysót — amely ' w o képletben R jelentése metilcsoport és X jelentése klóratom egy 10,3 és 37,5 közötti dielektromos állandójú oldószerben — előnyösen nitro-benzolban — foszgénnel reagáltatunk. 7. Az 1—5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja vinil-tioklór-formiát előállítására, azzal jellemezve, hogy egy R / . , ,..........., X Hg CH2C általános képletűhiganysót — a kép-V 0 letben X jelentése klóratom és R jelentése hidrogénatom — egy 10,3 és 37,5 közötti dielektromos állandójú oldószerben, előnyösen nitro-benzolban reagáltatunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83 83. 32 210 Petőfi Nyomda, Kecskemét—Felelős vezető: Ablaka István igazgató 6
