180517. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új tetrahidropiridinil-indol-származékok előállítására
17 180517 18 Rg ésRa jelentése, amely lehet azonos vagy különböző, hidrogénatom vagy 1—3 szénatomszámú alkilcsoport és X jelentése 1—6 szénatomszámú alkilcsoport, és ha X jelentése metilcsoport, az R, R, és Ra szubsztituensek közül legalább az egyik egynél több szénatomot tartalmaz, azzal jellemez ve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet, amelyben R, R, és R2 jelentése a fenti, valamely Hal-X általános képletű vegyülettel reagáltatjuk, amelyben Hal jelentése klór-, brómvagy jódatom és X jelentése a fenti, és a kapott (I) általános képletű vegyületet izoláljuk, illetve adott esetben sóvá alakítjuk. (Elsőbbsége: 1978. 01, 16.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagaként olyan (II’) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R’ jelentése halogénatom, R, és Ra jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, és olyan halogenidet használunk, amelyben X’ jelentése 2—6 szénatomszámú alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1979. 01. 15.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II’) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R’ jelentése 5-ös poziciójú klóratom, R, és R2 jelentése hidrogénatom, és olyan halogenidet használunk, amelyben X’ jelentése 2— 6 szénatomszámú alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1979. 01. 15.) 5. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (II) általános képletű vegyületet 1 használunk, amelyben R jelentése hidrogénatom vagy metoxicsoport ,R, és R, jelentése pedig, amely lehet azonos vagy különböző, hidrogénatom vagy m ítilcsoport, és a reakcióhoz olyan halogenidet 5 használunk, amelyben X jelentése 2—6 szénatomszámú alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1978. 01. 16.) 6. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási 10 anyagként olyan (II) általános képletű vegyületet használunk, amelyben R jelentése hidrogénatom vagy 5-ös pozíciójú metoxicsoport és R, és R2 jelentése pedig hidrogénatom, és a reakcióhoz olyan halogenidet használunk, amelyben X jelentése 2—6 15 szénatomszámű alkilcsoport. (Elsőbbsége: 1978. 01. 16.) 7. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy az 1. igénypont szerint előállított (I’) általános képletű vegyületet 20 vagy annak savaddiciós sóját, ahol R’, R„ Ra és X’ jelentése az 1. igénypont szerinti, a szokásos hordoz Skkal elkeverve gyógyszerré alakítjuk. (Elsőbbsége: 1979. 01. 15.) 8. Eljárás gyógyászati készítmény előállítására, 25 azzal jellemezve, hogy valamely, a 2. igénypont szerint előállított (I) általános képletű vegyületet vagy annak savaddiciós sóját, ahol R, Ri; Ra és X jelentése a 2. igénypont szerinti, a szokásos hordozókkal elkeverve gyógyszerré alakítjuk. 30 (Elsőbbsége: 1978. 01. 16.) 9. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként £ -klór-3-(l-propiI-l,2,3,6-tetrahidropridipin-4-iI)-LH-indolt használunk. 35 (Elsőbbsége: 1979. 01. 15.) 1 rajz, 1 ábra A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84. 40 909 Petőfi Nyomda, Kecskemét —Felelős vezető: Ablaka István igazgató 9
