180483. lajstromszámú szabadalom • [Pirimidil-oxi(vagy- tio)]-fenoxi- (vagy-tio)-alkánkarbonsav származékokat tartalmazó herbicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
47 180 4S3 48 27. példa Az alábbi összetételű vizes szuszpenziót állítjuk elő: 2-(4-/5-bróm-2-pirimidil-oxi/-fenoxi)-propionsav-n-propil-észter (63. sz. vegy ti let) 40 súlyrész etoxilezett nonil-fenol 1 súlyrész poli(vinil-alkohol) 2 súlytész víz * 57 súlyrész A komponenseket alaposan összekeverj ük, és a keveréket golyós malomban őröljük. 28. példa A komponensek összekeverésével az alábbi összetételű emulgeálható koncentrát umot állítjuk elő: 2-(4-/5-bróm-2-pirimidil-oxi/-fenoxi)-propionsav-n-propil-észter (63. sz. vegyület) 50 súlyrész etoxilezett nonil-fenol 7 súlyrész kalcium-dodecil-benzol-szulfonát 3 súlyrész toluol 40 súlyrész SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Eljárás az (I) általános képletű (pirimidil-oxi-/ vagy tiol)-fenoxi-(vagy tio)-alkánkarbonsav-származékok előállítására — a képletben A jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, (1—4 szénatomos alkoxí)-karbonil- vagy di(l—4 szénatomos alkil)-amino-csoport, B jelentése hidrogénatom, halogénatom, ciano-, 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, trifluor-metil-, monohalogén-fenoxivagy — adott esetben halogénatommal vagy nitrocsoporttal egyszeresen helyettesített — fenilcsoport, D jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilesoport, E jelentése hidrogénatom, halogénatom, nitrocsoport, trifluor-metil-cSoport vagy 1—6 szénatomos alkilesoport, X és Y jelentése oxigénatom vagy kénatom, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—8 szénatomos alkilesoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkilesoport, és W egy —COG általános képletű csoportot jelent, amelyben G jelentése hidroxil-, 1—10 szénatomos alkoxi-, (1—4 szénatomos alkoxi)-(l—4 szénatomos alkoxi)-, ciklohexil-oxi-, benzil-oxi-, benzil-tio-, (2—6 szénatomos alkenil)-oxi-, (3—6 szénatomos alkinil)-oxi-, (2—6 szénatomos alkenil)-tio-, di(l—4 szénatomos alkil)-amino-, fenil-amino-, morfolino-, (tienil-metil)-amino-, nitro-fenoxi- vagy — adott esetben halogénatommal legfeljebb háromszorosan helyettesített — 1—5 szénatomos alkoxiesoport, azzal jellemezve, hogy 24 a) valamely (II) általános képletű fenoxí- vagy fenil-tio-pirimidin-származékot. — a képletben A, B, D, X, E, és Y jelentése a fenti — bázis jelenlétében egy (III) általános képletű halogénvegyülettel — a képletben R1, R2 és W jelentése a fenti, míg hal halogénatomot jelent — kondenzálunk; vagy b) valamely (TV) általános képletű pirimidinvegyületet — a képletben A, B és D jelentése a fenti, míg L klóratomot, brómatomot, jódatomot vagy alkil-szulfonil-csoportot jelent — egy (V) általános képletű fenollal vagy tiofenollal — a képletben X, Y, E, R1, R2 és W jelentése a fenti — reagáltatunk ; és kívánt esetben az (I) általános képletű vegyilletéket észterezzük vagy elszappanosítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (IX) általános képletű vegyületek előállítására — a képletben A, B, D, X, É, Y, R1, R2 és W jelentése az 1. igénypontban megadott —, azzal jellemezve, hogy olyan (II), illetve (IV) és (V) általános képletű kiindulási anyagokat használunk fel, amelyekben az X csoport a pirimidingyűrű 2-es és a benzolgyűrű 4-es helyzetéhez kapcsolódik, illetve az L csoport a pirimidingyűrű 2-es helyzetéhez és az —XH csoport a benzolgyűrű 4-es helyzetéhez kapcsolódik. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I), illetve (IX) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben A, D, és R2 egyaránt hidrogénatomot jelent, X és Y egyaránt oxigénatomot jelent, B halogénatomot vagy trifluor-metil-csoportot jelent, E hidrogénatomot, halogénatomot, nitrocsoportot vagy trifluor-metil-csoportot jelent, R11—8 szénatomos alkilcsoportot jelent, és W egy —COG általános képletű csoportot jelent, amelyben G jelentése hidroxil-, 1—10 szénatomos alkoxi-, (1—4 szénatomos alkoxi)-(l—4 szénatomos alkoxi)-, (2—6 szénatomos alkenil)-oxi-, (3—6 szénatomos alkinil)-oxi-, ciklohexil-oxi- vagy halogénatommal legfeljebb háromszorosan helyettesített 1—5 szénatomos alkoxiesoport, azzal jellemezve, hogy olyan (II) és (III), illetve (IV) és (V) általános képletű kiindulási anyagokat használunk fel, amelyek képletében A, D, R2, X, Y, B, E, R1 és W jelentése e tárgyi kör szerinti, míg hal és L jelentése az 1. igénypontban megadott. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan (I), illetve (IX) általános képletű vegyületek előállítására, amelyekben A, D, E és R2 egyaránt hidrogénatomot jelent, X és Y egyaránt oxigénatomot jelent, B halogénatomot vagy trifluor-metil-csoportot jelent, R1 metilcsoportot jelent, és W egy —COG általános képletű csoportot jelent, amelyben G jelentése metoxi-, etoxi-, n-propoxi-, izopropoxi-, n-butoxi-, 2-metil-propoxi-, 1-metilpropoxi-, n-pentil-oxi-, 1,3-dimetil-butoxi-, 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
