180443. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szinergetikus hatású sugárvédő gyógyászati készítmény előállítására

7 180443 8 nizátumot, a csúsztatóanyagot, majd újból ho­mogenizálunk. A homogenizátumból száraz gra­­nulát, majd tablettákat préselünk. 3. példa 5 Az 1—2. példák szerint előállított tablettákat keverőüstben sellakk bevonattal látjuk el. Így intesztinoszolvens tablettákat kapunk.-Sellakk helyett bevonhatjuk eudragittal vagy polifenoxi-ecetsavval is. 10 4. példa 100:1 súlyarányban porhomogenizátumot ké­szítünk amino-etil-izotiurónium-klorid-hidroklo­­ridból és y -L-glutamil-taurinból. A steril por- 15 homogenizátumot 101 mg-os adagokban poram­­pullákba töltjük és leforrasztjuk. Injekciós ol­dat készítéséhez 5 ml aqua bisdestillata pro in­­jectione használandó. A steril porhomogenizátum úgy készül, hogy 20 a hatóanyagokat steril körülmények között fel­oldjuk steril, pirogénmentes desztillált vízben, az oldatot szál- és csíramentesre szűrjük, majd liofilizáljuk. A steril liofdMzátumokat a meg­adott arányban összemérjük. Eljárhatunk úgy 25 is, hogy a hatóanyagokat nem külön-külön, ha­nem összemérve oldjuk, és szűrjük szál- és csí­ramentesre, majd az oldatot mérjük be a poram­pullákba, és ott liofilizáljuk. 30 5. példa Kúpkészítményt állítunk elő, oly módon, hogy 100 mg aminoetil-izotiurónium-klorid-hidroklo­­ridot és 0,1 mg y -L-glutamil-taurint keverünk el 2 g Witepsoi W jelű kúpalapanyagban. (A Wi- 35 tepsol W a Dinamit-Nobel NSZK-beli cég ter­méke.) Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás aminoetil-izotiurónium-halogenid­­hidrohalogenid tartalmú sugárvédő hatású, szi­­nengetikus gyógyászati készítmények előállítá­sára, azzal jellemezve, hogy 50—250 súly­rész aminoetil-izotiurónium-halogenid-hidro­­halogenidet 0,02—2 súlyrésznyi I általános kép­­letű o) -aminoacil-alkán-származékkal — ahol R1 hidrogénatomot vagy karboxilosoportot, A -SO3H vagy -0-PO(OH)2 csoportot jelent — és adott esetben a gyógyászati készítmények elő­állításánál szokásosan alkalmazott hígító-, töltő- és hordozóanyagokkal, formulázási segédanya­gokkal kombinálva gyógyászati készítménnyé készítünk ki. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­­tási módja, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként aminoetil-izotiurónium-klorid-hidro­­kloridot és y -aminobutiril-taurint alkalma­zunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tása módja, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként aminoetil-izotiurónium-klorid-hid­­rokloridot és y -aminobutiril-etanolamin-fosz­­fátot alkalmazunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként aminoetil-izotiurónium-klorid-hid­­rokloridot és y -L-glutamil-taurint alkalma­zunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­­tási módj a, azzal jellemezve, hogy ható­anyagként aminoetil-izotiurónium-klorid-hid­­rokloridot és y -L-glutamil-etanolamin-foszfá­­tot alkalmazunk. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83. 32 202 Petőfi Nyomda, Kecskemét Felelős vezető: Ablaka István igazgató 4

Next

/
Thumbnails
Contents