180371. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-aminoalkid-indol származékok előállítására
180.371 eése hidrogénatom éa Rg jelentése klóratom vagy metiloaoport éa X, XL éa Xg jelentése az 1. igénypontban megadott. 4-/ Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás foganatositáai módja l-/'j-dimetilamino-et il/-2~etoxi-karbonil-3-etoxi-6-klór-indol előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan /II/, /III/, /IV/ és /V/ általános képletü vegvületeket alkalmazunk, amelyekben Rj[ jelentése etilosoport; R£ jelentése etoxi-karbonil-csoport; R* és R^ jelentése metilesöpört; R5 jelentése klóratom; Rg jelentése hidrogénatom; A jelentése etiléncsoport és X, Xj_ és X2 jelentése az 1. igénypontban megadott. 5/ Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás foganatosítási módj a 1-/1-dime t ilamin o-e 111/-2-i z opr opoxi-kar boni1-J-rne t oxi-indol előállítására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan /II/, /III/, /IV/ és /V/ általános képletü vegyületeket alkalmazunk, amelyekben R| jelentése metilcsoport; R^ jelentése izopropoxi-karbonil-csoport ; R* és R. jelentése metilcsoport; A jelentése etiléncsoport; Rc^ és Rg jelentése hidrogénatom és X, X^ és jelentése az 1. igénypontban megadott. 6/ Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás foganatositási módja l-/j-dietilamino-etil/-2-etoxi-karbonil~3-etoxi-indol előállitására azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan /II/, /III/, /IV/ és /V/ általános képletü vegyületeket alkalmazunk, amelyekben R{ jelentése etilcsoport; RÍ jelentése etoxi-karbonil-csoport; R, és R. jelentése metilcsoport; A jelentése etiléncaoport ; R^ és R^ jelentése hidrogénatom és X, és X2 jelentése az 1. igénypontban megadott. 7/ Az 1. igénypont szerinti a/ eljárás foganatos itási módja l-D-2-metoxi-kaibonil-5-metoxi-indol-származékok előállítására /mely képletben D jelentése §-dimetilamino-propil-, ‘-amino-pr opi 1-, ,f’-met ilamino-propl 1-, 0-dimet ilamino-pr opi 1-, /'-dietilamino-propil-, c^-izopropllamino-propil-, ’ü-diizopropil»amin o-pr opi 1-, ^-N-pirrolidino-propil-, ÍT-íT-piperidino-propil- vagy ;/-dlmetil-amino-butil-osoport/ azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan /II/, /III/, /IV/ éa /V/ általános képletü vegyületeket alkalmazunk, amelyekben R| jelentése metilcsoport; R£ jelentése metoxikarbonil-csoport; az -A-NR*R^ általános képletü csoport jelentése <!■) -dime tilam in o-pr o*pil-, ^r-amino-propil-, j-metil-amino-propil-, /'-dimetilamino*-propil-, j-dietilamino-propil-, k^-izopropilamino-propil-, y-diizopropilamino-propil-, ,k-É-pirrolidino-propil-, h-N-piperidino-propil- vagy ;;-dimetilamino-butil-csoport; R^ és Rg jelentése hidrogénatom és X, X, és X^ jelentése az 1. igénypontbanmegadott." * í" 8/ Az 1. igénypont szerinti i/ eljárás foganatosítás! módja l-/.-j-dimetilamino-etil/-2~hidroxi-karbonil-3-^netoxi-indol előállítására azzal jellemezve, hogy valamely l-/>-dimetil>amino-etil/-2-alkoxi-karbonil-5-metoxi-indolt hidrélizálunk, 9/ Az 1. igénypont szerinti ii/ eljárás foganatositási módja 1-/'-dímetilamino~etil/-2E~5-metoxi-5F-indol-származékok 15
