180371. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-aminoalkid-indol származékok előállítására

180 371 metánnal szokásos módon feldolgozzuk. Olaj alakjában 2,7 g 1-/ '-dietilamino-propil/-2-etoxi-karbonil-3-hidroxi-inaolt ka­punk. Kitermelés: 85 %• IR: 1717 cm""1 karbonil, 3280 cm”1 hidroxi. 8. példa 27»6 g l-//)-dlmetilamlno«etil/-2-metoxi-karbonil-3-me­­toxi-indolt I50 ml metanolban oldunk éa 4,4 g n át ri um-hi dr ox ifi­nek 40 ml viszel képezett oldatával elegyítjük* A reakcióele­­gyet 1 órán át viaszafolyató hütő alkalmazása mellett forral­juk, majd ecetaavval pH 7-re állítjuk be éa vákuumban bepárol­juk. A maradékot vízben felvesszük, ammónium-szulfáttal telit­jük és etilacetáttal extraháljuk. A szerves fázist szárítjuk, szűrjük éa bepároljuk. A maradékot metanolból kristályosítjuk, 24,7 S !■-/'-dimetilamino-etil/-2-hldroxi-karbonil-3-metoxi-in­­dolt kapunk. Kitermelés: 94%. Op.s 188-190 C°. A fenti eljárással analóg módon az alábbi vegyületeket állítjuk elő: ~l-/> -dime1ilamin o-pr opil/-2-hidr oxi-karboni 1-3-met oxi-indől, ólad * , IR: 1690 cnf1 /karbon 11/, 3450 cm-1 /hidroxi/; 1-/3 -dimet llamino-et il/-2-hidr oxi-kar bonil-3-etoxi-indol, op.: 160-165 C°. 1-/ -dimetilamino-etll/-2-hidroxi-karbonil-3-benziloxi-indol, olaj; IR: 1675 cm /karbonil/, 3400 cm-1 /hidroxi/; l-/j-dimetilamino-etil/-2-hidrcxi-karbonil-3-metoxi-5-klór-in— dől, olaj, . “ IR: 1680 cm“1 /karbonil/, 3450 cm”1 /hidroxi/; 1-/j-dimet ilamino-etil/-2-hidrcoti-kar boni 1-3-met oxi-6-klór-in­­dol, olaj; , IR: 1685 cm” /karbonil/, 3550 cm” /hidroxi/; l-/v)-dimet ilamino~etil/-2-hidr oxi-kar boni 1-3-met oxi-5-metil-in*­­dől, op.: 159-163 C°; 1-//?-dimet ilamino-etil/-2-hidr oxi-kar bon il-3-niet oxi-5-me toxi-ip­­dol, olaj; . _ IR: 1690 cm“1 /karbonil/, 34-00 cm”1 /hidroxi/; l~/j-dimetilamino-etll/-2-hidrcxi-karbonil-3-metoxi-5,6-dime­­toxi-indol, olaj; IR: 1675 cm'” /karbonil/, 34-50 cm”1 /hidroxi/; l-/v) -di e t i lamino-e t i l/-2-hi dr oxi-kar boni 1-3-met oxi-indo 1, olao ; IR: 1685 cm~l /karbonil/, 3550 cm~l /hidroxi/; l~/j-metilamino-etil/-2-hidroxi-karbonil-3-metoxi-indol, olaj. IR: 1680 cm-1 /karbonil/, 3400 cm-1 /hidroxi/. 9. példa 2,6 g l-/^-dimetilamino-etil/-2-tiidroxi-karbonil-3-me­­toxi-indolt 50 ml diklórmetánban oldunk 1 g trietilamin jelen­létében. Az oldathoz 10 ml tömény vizes ammónium-hidroxid-ol­­datot adunk, 0 0°-ra hütjük és keverés közben 1,1 g klór-han­­gyasav-etilésztert adunk hozzá. A reakcióelegyet szobahőmérsék­letre hagyjuk felmelegedni, majd szokásos módon diklórmetán-viz 11

Next

/
Thumbnails
Contents