180334. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1,1'- bifenil- 2-il-alkilamin-származékok előállítására

130.334 képződik. Ezt az anyagot ezután hidroklor Iddá, vagyis N-lzopro+ pil-5-amlno-karbonil-5-/l,l,-bifenll-2-il/-pentil-amin-hldrokl*­­riddá alakítjuk. Kitermelés* 3,7 g; olvadáspont: 215 - 217°C /etanol és dietil-éter elegybőí átkristályositva/. 43. példa Formulázás orális adagolásra* Alkotórész M N-izopr opil-4-hidroxi-4-/l,l,-bifenil­­-2-il/-butil-ammónium-klorid 25 keményítő 200 szacharóz 275 500 Az alkotórészeket megfelelő csúsztatóanyaggal alaposan összekeverjük és tablettává préseljük. 44. példa Formulázás Intravénás adagolásra* Alkotórész N,N-dietil-4-amino-karbonil-4-/5~-f luor-1, 1*-bifenil-2-il/-but11--ammón1um-klor1d 250 mg izotónlás sóoldat 500 mi 10 %-os vizes glükoz-oldat 500 ml A fenti alkotórészeket összekeverjük és infúziós oldatot készítünk. Szabadalmi Igénypontok 1. Eljárás az /I/ általános képletü vegyületek, mely kép*­letben X jelentése hidrogén- vagy 5-helyzetü halogénatom, H*- jelentése hidrogénatom, hidroxi-, ciano-, karboxi- vagy karbamoilcsoport, Z jelentése -/CHg/n - vagy -CHgCHCHg- osoport, melyben n jelentése 2-4 egesz szám és B^ és B^ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-6 széfa­­atomszámu alkllosoport, fenil-/l-3 szénatomszámu/’-alkil-'' csoport, vagy a hozzájuk.kapcsolódó nitrogénatommal e­­gyütt plrïolldino-osoportot képeznék', vagy gyógyász atilag elfogadható savaddioiós sóinak és kvaterne^r ammónlumsólnak előállítására, azzal jellemezve, hogy /a/ olyan /!/ általános képletü vegyületek előállítására, a-* hol X, B^ és B^ jelentése a fenti, B1 jelentése hldroxllosoport és 21

Next

/
Thumbnails
Contents