180289. lajstromszámú szabadalom • Eljárás s-triazin származékok előállítására
180.289 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás az /!/ általános képletü s-triazin-származékok - a képletben X jelentése oxigén-..vagy kénatom; R 1 jelentése adott esetben egy vagy több 1-6 szénatomos al-* kilcsoporttal, 1-4 szénatomoa alkoxicsoporttal, halogénatommal vagy halogén-/l-4 szénatomos/-alkilcsoporttal ' helyettesített £enilcsoport, egy vagy több 1-4 szénatomoa alkilcsoporttal helyettesített fenil-/l-4 szénatomos/-alkll-csoport vagy pirld-2-il-csoport; R 2 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelente ■O Ag P 3 4 egymástól függetlenül hidrogénatomot, 1-6 szénatomos alkilcsoportot, 1-6 szénatomos alkoxicsoportot, 1-4 szénatomos aikanoilcsoportot, halogén-/l-6 szénatomos/-alkil-csoportot, hidroxi-/í-6szénatömos/-alkil-C3oport~ vagy plridil-/l~4 szénatomos/-alkil-csóportot jelent -és nem-toxikus, gyógyáazatilag elfogadható sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy egy /II/ általános képletü amidino-karbamidot - a képletben X, R2, és a tárgyi körben megadott jelentésű - vagy savaddiciós sóját, adott esetben hidrogén-ionok és adott esetben egy R? csoport bevitelére alkalmas alkilezőszer jelenlétében egy megfelelő N,N-diszubsztituáltalkánsav-amid-acetállal ciklizáljuk, majd adott esetben egy kapott /!/ általános képletü vegyületet nem-toxikua.,_gyógyászatilag elfogadható sójává alakítunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módj azzal jellemezve, hogy a ciklizálást hidrogén-ionok jelenlétében végezzük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy N,N-diszubsztituált alkánsav-amid-acetálként dimetil-formamid-dimetil-acetált használunk. 4. A 3» igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja 1-/2 *,6 »-dimetil-f enil/-4-met il-amino-1,2-dihidro-l,3,5-t r iazin-2-on előállítására, azzal jellemezve, hogy /II/ általános képletü amidino-karbamidként 1-/2*,6*-dimetil-fenil/-3~metil-amidino-karbamidot használunk. 5. A 3» igénypont szerinti eljárás foganatositási módja 1-/2 »,6 »-dimet il-fenil/-4-dime t il-amino-1,2-dihid xo-lt3,5-txí&zin-2-on előállítására, azzal jellemezve, hogy /II/ általános képletü amidino-karbamidként 1-/2 *,6 * ^-dimö t i l~f en 1l/-3-dimeti 1- -amidino-karbamidot használunk. 6. A 3» igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja 1-/2 »-kiór-6 *-met il-fenil/-4-meti1-amino-l,2-dihidro-l,3 % 5- -triazin-2-on előállítására, azzal jellemezve, hogy /II/ általános képletü amidino-karbamidként l-^’-klór-ó’-metil-fenil/-3-metil-amidino-karbamidot használunk* 26 aír
