180240. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új helyettesített13-diaril-2-imino- imidazolidinek és 2-iminino-hexahidro- pirimidinek előállítására
180240 például b I óm- v a; ;y jódat ómmal helyettesített rövid az énián eu alkilcsoportot tartalmazó I általános képletü vegyületeket - áhol HG jelentése b7-C0- általános képletü csoport, ahol R? jelentés e a fenti - nyerjük, majd kivan1; esetben as ily módon nyert vegyületekből a fent leirt módon lehasitjuk az E7-CO- általános., képletü csoportot. Az l?2_icént merkonto-csoporttal helyettesített rövid szénién cu aikilcsoportot tartalmazó 1 általános képletü ve gyűletek előállítására úgy járunk el. ho.y valamely X általános képletü ve gyűl y tét - ahol R2 jelentése halogén at orma 1 hely e t tes .it e 11 rövid a són láncú alkllcs opor t, E1, ír1', RŰ ós n jelentése a fenti és Eg jelentóse előnyösen É7-C0- általános .kapletü.cso~ port, ahol E7 jelent6ae a fonti - valamely ..alkalmas.' oldószerbejn, például acetónban vagy uetil-etil-ketpn.b.an, szobahőmérséklet és körülbelül 30 Cö közötti hőmérsékleten á tiobehz.öésht valamely alkálifém-sójával, például nátrium-’ vágy kálium-tiobénzpáttal reagáltatjuk, majd a.z ily módon nyert ß -be n.z o i 1—s zár ma z á kr ól a benzoll-csoportot valamely rövid szénláncu alifás alkoholban mint oldószerben valamely bázissal, például n'átrium-metiXattal vagy nátrium-eb iláttal kezelve lehasitjuh; és kivánt esetben az RŐ-ként szereplő e7-C0- általános képletü csoportot á fent leirt módon lehas it juk. "■ g'."Valamely I általános képletü. vegyületet — ©hol B^, r3, E^, e5 és n jelentése a fent megadott és BE r7-CÖ-' általános .képletü csoport, ahol R7 jelentése a fenti’, ás R2.h©logáhatómmal helyettesitett rövid szén láncú alkilesöpört - valamely alkalmas oldószerben, például dinét il-forma raid ban , dime t i Is z’ulx o ;:i db an vagy hemametil-foszforsav-trimáidban, körülbelül SO Cö és körülbelül 150 C° közötti hőmérsékleten, az X általános képletü v.együletre számítva célszerűen 5~10~szerea moláris fölöslegben vett alkálif émciuniddal, előnyösen nátrium-cianíddál reagáltatva az E2-ként cianocsoporttal ssubsztituált rövid szénláncu alkilcaoportot tartalmazó I általános képle'tü vegyületet nyerünk, majd kivánt esetben az ily módon nyert vögyületet bázikus körülmények között szobahőmérsékleten vízzel keverve E2-ként kerboramido-csoporttal helyettesített rövid szénláncu alkilcsoportot, Ro-ként pedig hidrogénatomot tartalmazó I általános képletü vegyületet állítunk elő, majd kívánt esetben az ily módon nyert vegyületet valamely alkalmas oldószer ben, például etanolbah, izopropanolban, bután ólban, vízben vagy ezek elegyében szervetlen savval, például kénaavval vagy sósávval, sz'obahoraérséklet és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten kezelve a.z X{2-ként karboxilcsoporttal helyettesített rövid szénláncu alkilcsoportot, RG~ként pedig hidrogénatomot tartalmazó Î általános képletü vegyületet állítunk elő, majd kivánt esetben az ily módon nyert vegyületet valamely egy vagy kétértékű rövid szénláncu alifás alkohol fölöslegében mint oldószerben, 0 Cö és körülbelül 100 C° közötti hőmérsékleten, valamely vízmentes szervetlen sav, például sósav jelenlétében a megfelelő észterré alakítjuk. p Az R -ként primer aminocsoporttal helyettesített rövid szénláncu alkilcsoportot tartalmazó X általános képletü vegyülétek előállítására úgy is eljárhatunk, hogy valamely olyan I általános képletü vegyületet, ahol Rl, r3, r4-, r5, R& és n jelentése a fenti, és B2 jelentése karboxamido-csoporttal helyettesített rövid szénláncu alkilcsoport, például dietil-éterben, 8
