180233. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az 1-izopropil-szulfonil-2-amino- 6-(Ó-hidroxi imino-benzil)-benzimidazol szin- és antiizomerekre való szétválasztására
180233 és keverés közben adagonként hozzáadunk 10^0 g Norite derítő szenet. Az elegyet további öt percig keverjük és utána szűrjük. A szürletet szobahőmérsékletre hütjűk és keverés közben húsz perc leforgása alatt adagonként hozzáadunk 2800 ml vizet;. A vizes elegyet egy óra hosszat keverjük és utána szűrjük. A saürőn összegyűjtött csapadékot levegőn szárítjuk és nagy nyomású folyadékkromatográfiás vizsgálattal meghatározzuk az összetételét, amely szerint a termék több, mint 95 %-a 1-izopropilszulf onll-2-amino-6-/anti-o6~hidroxi-irainobenzil/-benzimidazol. Az igy kapott anti-izoraert 1600 ml acetonitrilből átkristályosltjuk és igy 98 %-os tisztaságú l-izopropilszulfonil-2- amino-6-/anti-b(-hidroxiiminobenzil/~benzimidazolt kapunk. J. példa A 2. példánál kapott acetonos-vizes szürletet betöményitjük, igy szilárd anyagot kapunk, amelyet acetonitrilből átkristályos ltunk. Ilymódon olyan terméket kapunk, amelynek több, mint 95 %-a tiszta 1-lzopropilszulf onil-2-amino-6-/szin-0(-hidroxiiminobenzil/—benzImidazol. Szabadalmi igénypont Eljárás az 1-izopropil-szulf onil-2-amino~6-/A£-hidr oxiimino-benzil/~benzimidazol szin- és antilzomerekre való szétválasztására, azzal jellemezve, hogy a szin- és anti-oximok elegyét acetonban oldjuk, kívánt eaetbenaktiv szénnel derítjük, majd a kristályosodás megindulásáig vizet adunk hozzá, a kivált anti-oxim izomert elkülönítjük és szárítjuk, és kívánt esetben a reakcióelegyből a szin-oximot elkülönítjük. F.k.: Hlmar Zoltán Ortiigo» Találmányi Hivatal 4 70 -OTH -83.183
