180217. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmény és eljárás a készítmény hatóanyagaként is alkalmazható acilezett szek-alkil- és szek-alkoxi-alkil-anilinek előállítására

180217

2. példa

N-/l*-mefcil-2*-nietoxi~etil/-N-etôxl-acetil-2.6-dimetil-■anilin előállítása

/2/ képletü vegyület

9,6 g N-/l*-metil-2,~metoxi-etil/-2,6-dinietil-anilin és 6,3 g nátrium-karbonát 40 ml abszolút toíuollal készített oldatához keverés közben szobahőmérsékleten hozzáadjuk 7,3 g etoxi-ecetsav-klorid 20 ml abszolút toíuollal készített oldatát. Az elegyet 3 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük.utána szűréssel elkülönítjük az oldószertől és a visszamaradó olajat nagyvákuumban desztilláljuk. Fp. 122-124°/0,04 Hgmm.

Hasonló módon állítjuk elő az /If/ általános képletü vegyületeket Is, ahol R-^ a 6-os helyzetben van; A következő táblázatban a vegyület számát, az R-^, R2, Rj és X helyettesitők

jelentését adjuk meg és feltüntetjük a vegyület fizikai állan^ dóit is.

Vegy.

szám

=2

R3

X

Fizikai állandók

2.1

OH^

H

H-OCH*

Fp. 122-124°/0,06

3 :

„ Hgmm

2.2

ch5

H

H-0C2H5

Fp. 122-124/0,04 Hgmm

2.3

°2H5

H

H-oc2h5

Pp. 125°/0.05Hgmm

2,4

gh3

3-Br

H-oc2h5

Fp. U8°/0,01Hgmm

ch3

3-CH3

H-°°2H5

Fp.

Op. 6P-610

2.6

ch3

3-CH3

5-CH3

“°C2H5

2.7

Cl

H

H-OCH,

Fp. 112-114°/0,08

0 Hgmm

2.8

»

ch3o

H

H-OizoC^

Fp. 132°/0.05Hg[Ilm

2.9

t

ch3

4-C1

H-OCH,

3

Fp. 132°/0.04Hgmm

2.10

ch3

4-izoC3Hr,0

H-OizoC^

Fp. 168O/0.0lHgm

2.11

CH,

3

4-szek-O^HgO

H-och3

Fp. 142°/O.O2Hgffi01

2.12

gh3

H

H-OnCjHy

fp. issVo.o^^

2.13

C2H5

H

H-och3

Fp. 130-132°/0,06 Hgmm

2.14

c2H5

H

H-oc2h5

Fp. 130-132°/0,07

Hgmm

2.15

ch3

3-CH3

H-och3- Fp. 116-118°/0,04 Hgmm

2.16

01

H

H-OC^Hc

Fp. 120-122°/0,08

d 2

Hgmm

2.17

ch3

3-CH3

5-CH3-OCH3

Fp.

2.18

ch3

4-C1

H-oc2h5

Fp. 121-123°/0,05 Hgmm

2.19

ÍZOCjjHt, H

H-och3

olaj