180206. lajstromszámú szabadalom • Azolilalkoholokat tartalmazó növényi növekedést befolyásoló szerek
180206 A találmány szerinti triazolil-alkoholokat tartalmazó szerek számos növény növekedésének szabályozására alkalmasak, és ez a hatás elsősorban a hossznövekedés csökkentésében nyilvánul meg. Az uj szerek hatása felülmúlja az ismert szerekét. A találmány szerinti szerek különösen előnyösen használhatók gabonafélék, például kukorica, árpa, rozs, rizs és zab, továbbá kétszikű növények, például napraforgó, paradicsom, szőlő, gyapot, repce, illetve dísznövények, például szekfüfélék és hibiszkusz fejlődésének befolyásolására. A kezelt növények • magassága kisebb, és sötétebb levélszineződés is megfigyelhető. Az uj szerek bejutása a haszonnövényekbe a talajon keresztül, azaz a gyökerekbe, vagy a levelekre való permetezéssel történhet. Az uj szereket a növények nagyon jól tűrik, ezért a felhasznált mennyiség a kivánt hatástól függően széles határok között változhat; általában hektáronként 0,25-12 kg hatóanyag bizonyult hatékonynak. A találmány szerinti eljárással olyan /I/ általános képletü 'j -azoli 1-alkoholokat állitunk elő, amelyek képletében R^ jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, furanil-, tienilvagy naftile söpört vagy adott esetben legfeljebb két halogénatommal vagy egy fenil-, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal szubsztituált fenilcsoport; 2 R jelentése 1-6 szenatomos alkilcsoport, tienil-, piridilvagy naftilcsoport vagy adott esetben egy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált furanilcsoport vagy adott esetben legfeljebb két halogénatommal és/vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal vagy egy hidroxi-, nitrocsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport, és Az jelentése imidazolil- vagy 1,2,4-triazolil-csoport. Ezek a vegyületek szintén növényi növekedést szabályozó szerek hatóanyagaként alkalmazhatók. Az /I/ általános képletben R1 például metil-, izopropil-, n-butil-, szek-butil-, izobutil-, terc-butil-, furanil-, tienil-. naftil-, bifenilil-, fenil-, p-tolil-, m- és p-metoxi-fenil-, p-fluor-fenil-, p-klór-fenil- vagy 2,4-diklór-fenilp -csoportot; R például terc-butil-, furanil-, 2-metil-furánul-, tienil-, piridil-, naftil-, fenil-, p-telil-, p-izopropil-fenil-, o- és p-metoxi-fenil-, 2,3-dimetoxi-fenil-, o-hidroxi-fenil-, p-klór-fenil-, m- és p-brôm-fenil-, 2,4-diklôr-fenil-, 2,4-dibróm-fenil- vagy p-nitro-fenil-csoportot jelenthet. Az /I/ általános képletü vegyületek újak és úgy állíthatók elő, hogy /II/ általános képletüß-azöli1-ketonokat - eb-. ben a képletben R1, R^ és Az a fenti jelentésüek - redukálunk. A redukciót például a következő módszerekkel végezhetjük; a/ komplex hidridekkel, például nátrium-bór-hidriddel poláros oldószerben, például metanolban vagy litium-alanáttal tetrahidrofuránban 0 és 50°C között, majd a terméket hidrolizáljuk, például vizes bázissal vagy savval, vagy b/ hidrogénnel katalizátor, például platina vagy Raney-nikkel jelenlétében poláros oldószerben, például metanolban, etanolban vagy izopropanolban 40 és 60°C között, valamint 1-100 bar nyomáson, vagy
