180136. lajstromszámú szabadalom • Eljárás laktonalkohol- ciklopropnkarboxilát- származékok előállítására
(MO i Jelentébe ir.'.onos 4s hn l «gêna t om vag> J-h aJ.kllosopoi T ï ha 1 ogénatom<»t vagy fonoxi-*vagy feu 11-t iiï-oso J>or i o t » vagy rnoém lak t orm i le oho 1 ~ sz á nnaz 4 k o t 1 móljára számolva 1-2 mól /VT/ általános képletü halogénezőszer - a képletben XJ Jelentés© halogén:* tóin, Y hidrogén vagy halogénatomot, metilosoportot vagy 1-3 halogén©tómmal szubsztituált nieti] osoportot jelent - és halogénezőszerrel ekvimoláris mennyiségű trifenil-foszfin elegyével reagáltatjuk -5 ás +30 °0 közti hőmérsékleten - előnyösen valamely aprotikus, inert, szerves oldószer, és adott esetben szerves bázis jolenlétó7?eiji -, majd kívánt esetben a kapott és Xx helyén halogénatomot tartalmazó /XII/ általános képletü, optücailag aktiv vagy raoém halogén-motil-szánnazékot 1 «uóljára számolva 1-3 mól allcálifémfenoláttal vagy allcálifém-tiofeuoláttal reagáltatJuk, végül a kapott, és X1 helysén halogénatomot vagy fenoxi-vagy feniltioosoportot tartalmazó /III/ általános képletü vegyUletelcet bázis jelenlétében aprotikus, inert szerves oldószerben 1 móljukra számolva 1,1-1,3 mól /ív/ általános képletü krizgntémaavszármazélclcal - a képletben h és R1 jelentése a lenti, X halogénatomot jelent - reagáltatjulc, 2/ Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a szelektív halogénozóst szerves bázis Jelenlétében végezzük. 3/ A 2. igénypont szer* in ti eljárás foganatosítás! módja azzal jellemezve, hogy szerves bázisként p.iridint alkalmazunk. h/ Az 1.-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a szelektív halogénezést 2-5 szénatomos olanoalkán oldószerben liajtjnk végre. 5/ A b. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja azzal Jellemezve, hogy 2-5 szénatomos oianoallcán aoetonitrilt aile ai mázunk. 6/ Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatoaitási módja, azzal jellemezve, hogy a /III/ általános képletü halogén-metil-szármnzékokat- a képletben X-*- halogénatomot jelent - és az allcáliféra-fenolátok, illetve alkélifém-tiofenolátokat 1-b szénatomos alkanolokban reagáltatjuk. 7/ A 6, igénypont szerinti eljárás foganatositási módja azzal jellemezve, hogy l-*l szénatomos alkanolként metanolt a.1- kalmazunlc, 8/ Az 1.-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a /TJX/ általános képletü vegyületeket - a képletben X-*- halogénatomot vagy fenoxivagy fenil-tioosoportot jelent - és a /XV/ általános képletü krizantémsav-származékokat - a képletben R, Rx és jelentése az 1. igénypontban megadott - szerves bázisban reagáltatjuk. 9/ A 8, igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy szerves bázisként piridint alkalmazunk. F. k.: Himer Zoltán ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 70 - OTH - 83.047
