180086. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-5 szénatomos alfa-olefinek dimerizálására
10 180068 11 Szabadalmi igénypontok 1. Eljárás 2—5 szénatomos a-olefinek dimerizálására a) valamilyen szerves vagy szervetlen savval képezett nikkelsót és/vagy valamilyen nikkelkomplexet, előnyösen bisz(acetil-acetonáto)-nikkelt, bisz(etil-aceto-acetonáto)-nikkelt, bisz(dimetil-glioxináto)-nikkelt vagy 7T-allil-nikkel-kloridot, b) valamilyen trialkil-alumínium-vegyületet (előnyösen tri-/l—6 szénatomos alkil/-alumíniumvegyületet) és c) legalább egy foszfortartalmú vegyiiletet, amely(ek)nek (I), (II) és/vagy (III) általános képletében R1, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül legföljebb 18 szénatomos alkil- vagy alkenilesoport, 3—7 szénatomos cikloalkilesoport, adott esetben egy, két vagy három 1—3 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal szubsztitulált fenilcsoport vagy az alkilláncban 1—3 szénatomot tartalmazó, adott esetben a fentiek szerint szubsztituált fenil-alkilcsoport, és n értéke 1, 2 vagy 3, tartalmazó katalizátorrendszer jelenlétében, azzal jellemezve, hogy olyan katalizátorrendszert használunk fel, amely a felsorolt komponenseken kívül d) olyan halogén-fenolt is tartalmaz, amelynek (IV) általános képletében Xlt X2, X3, X4 és X5 jelentése egymástól függetlenül halogénatom, hidrogénatom vagy hidroxilcsoport ; azzal a kikötéssel, hogy a szubsztituensek legalább egyike halogénatomot jelent; hogy a katalizátorrendszer komponenseit adott esetben 2—5 szénatomos a-olefinben vagy konjugált diénben keverjük össze, a katalizátorrendszer (b) és (a) komponensének mólarányát 2 és 500 közötti, (c) és (a) komponensének mólarányát 0,1 és 50 közötti, (d) és (b) komponensének mólarányát pedig 0,2 és 20 közötti értékre állítjuk be, és a reakciókat —50 C" és +150 CT közötti hőmérsékleten, 1 és 30 kg/cm2 között i nyomáson játszatjuk le. (Elsőbbsége: 1977. június 29.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan katalizátorrendszert használunk fel, amelyben a (d) és (b) komponens mólaránya 0,5 és 10 közötti érték. (Elsőbbsége: 1977. június 29.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan katalizátorrendszert használunk fel, amelyben a (d) és (b) komponens mólaránya 2 és 10 közötti érték. (Elsőbbsége: 1977. június 29.) 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan katalizátorrendszert használunk fel, amelyben a (d) és (b) komponens mólaránya 2 és 5 közötti érték. (Elsőbbsége: 1977. június 29.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátorrendszer komponenseinek összekeverésekor a (b) és (c) ko mponenst az (a) komponens jelenlétében hozzuk érintkezésbe egymással. (Elsőbbsége: 1977. június 29.) 6. \z 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 5 módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátorrendszer komponenseit 2—5 szénatomos a-olefin jelenlétében keverjük össze egymással. (Elsőbbsége: 1977. június 29.) 7. \z 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 10 módji, azzal jellemezve, hogy a katalizátorrendszer komponenseit 1 mól nikkelvegyületre vonatkoztatva 1—100 mól konjugált dién jelenlétében keveijiik össze egymással. (Elsőbbsége: 1977. június 29.) 15 8. \z 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan halogénfenoh használunk fel, amelynek (IV) általános képletében az X szubsztituensek legalább egyike klóratomot jelent, míg a fennmaradó X szubsztituensek 20 jelent ése az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége : 1977. június 29.) 9. Eljárás 2,3-dimetil-butén-2 előállítására propilén dimerizálásával a) valamilyen szerves vagy szervetlen savval kép- 25 pezett nikkelsót és/vagy valamilyen nikkelkomplexet, előnyösen bisz(acetil-acetonáto)-nikkelt, bisz (etil-r.ceto-acetonáto)-nikkelt, bisz(dimetil-glioximátoi-nikkelt vagy --allil-nikkel-kloridot, b) valamilyen trialkil-alumínium-vegyületet ó (előnyösen egy tri-/l—6 szénatomos alkil/-alumínium-vegyületet) és c) valamilyen háromértékű foszforvegyiiletet —amelynek (I) általános képletében R1, R2 és R3 azoo- nosai legföljebb 18 szénatomos alkilcsoportot vagy 3—7 szénatomos eikloalkilcsoportot jelent, illetve amelynek (II) általános képletében R1 és R2 egymástól függetlenül legföljebb 18 szénatomos alkilcsoportot vagy 3—7 szénatomos eikloalkilcsoportot 4Q jelent, és n értéke 1, 2 vagy 3 — tartalmazó katalizátor 'endszer jelenlétében, azzal jellemezve, hogy olyan katalizátorrendszert használunk fel, amely a felsorolt komponenseken kívül d) olyan halogén-fenolt is tartalmaz, amelynek 45 (IV) általános képletében X1; X2, X3, X4 és X5 jelentése halogénatom, hidrogénatom vagy hidroxilcsopcrt; azzal a kikötéssel, hogy legalább két X szubsztituens halogénatomot jelent ; hogy a katalizátorrendszer kialakítása során a (b) 50 és (d komponenst csak az (a) komponens jelenlétében hozzuk érintkezésbe egymással, a katalizátorrendszer (b) és (a) komponensének mólarányát 2 és 500 közötti, (c) és (a) komponensének mólarányát 0,1 és 50 közötti, (d) és (b) komponensének 55 mólarányát pedig 2,0 és 20 közötti értékre állítjuk be, és a reakciót —50 C° és +150 Cc közötti hőmérsékleten, 1 és 30 kg/cm2 közötti nyomáson játszatjuk le. (Elsőbbsége: 1977. augusztus 29.) 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója 83. 30 803 Petőfi Nyomda, Kecskemét — Felelős vezető: Ablaka István igazgató 11
