180048. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vesekő elleni hatóanyag és ilyen gyógyászati készítmény előállítására
7 180048 8 állni hagyjuk. A képződött csapadékot leszűrjük és a savas hidrolizátumot etil-acetáttal extraháljuk. A kapott extraktumot vákuumban szárazra pároljuk, majd 500 ml 5 vízzel felvesszük és kalcium-hidroxiddal 5,5-re állítjuk be az elegy pH-ját. A csapadékot leszűrjük és a tiszta oldatot 0,15 g hidrobenzoesav-észterrel stabilizáljuk. A kapott hidrolizátumot gyógyszerré alakítjuk. 9. példa Agar-agar 2,7 súlyrész Glicerin balzsam (az FP III szerint előállítva) 394,0 súlyrész Hidrobcnzoesavas észter 1,5 súlyrész A hidrolizátumot agar-agar és glicerin segítségévet zselévé alakítjuk és a többi komponenssel összekeverjük. 10 Orális adagolásra alkalmas vesekő elleni gyógyszert kapunk. A 8. példában leírtak szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a kapott savas hidrolizátumot ammóniumhidroxiddal semlegesítjük. 10. példa / Oldat készítése céljából az alábbi komponenseket keverjük össze: Az 1. példa szerinti extraktum 30%-os cukoroldat Mentaolaj Hidrobenzoesavas észter Összesen : 982,0 súlyrész 16.0 súly rész 0,5 súlyrész 15.0 súly rész 1013,5 súlyrész 11. példa Szuszpenzió A 2. példa szerinti hidrolizátum Glikol Karboximetilcellulóz nátriumsója Esszenciaolajok keveréke Hidrobenzoesavas észter Összesen : 982.0 súlyrész 4,8 súlyrész 12,2 súlyrész 0,5 súlyrész 1,5 súlyrész 999.0 súlyrész 12. példa Tabletták A 4. példa szerint előállított száraz hidrolizátum Magnézium-sztearát Etilcellulóz Talkum Etil-alkohol Víz Összesen: 0,500 súlyrész 0,045 súlyrész 0,050 súlyrész 0,015 súlyrész 0,055 súlyrész 0,038 súlyrész 0,700 súly rész A száraz hidrolizátumot alkohollal megnedvesitjük ésa többi komponenssel alaposan összekeverjük, majd az elegyet az ismert módon granuláljuk. A granulátumot 0,7 g-os tablettákká sajtoljuk, amelyek mindegyike 0,5 g száraz vesekő elleni hatóanyagot tartalmaz. 13. példa Paszták Az 5. példa szerint előállított tömény koncentrátum 600 súlyrész Zselatin 1.8 súlyrész Szabadalmi igénypontok 15 1. Eljárás vesekő elleni gyógyszer hatóanyagának előállítására, azzal jellemezve, hogy a Dolichus fajhoz tartozó babok, előnyösen a Dolichus biflorus terméséből készült őrleményt poláros oldószerrel szobahőmér-20 séklet és az oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten extraháljuk, az extraktumot adott esetben 0,25— 25 s%-os, előnyösen 1—5 s%-os ásványi vagy szerves savval és szobahőmérséklet és a reakcióelegy forráspontja közötti hőmérsékleten végzett savas hidrolízisnek vet- 25 jük alá, majd a savas hidrolizátumot adott esetben vízzel nem elegyedő oldószerrel extraháljuk, majd semlegesítjük és betöményítjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poláros oldószerként étereket, 30 észtereket, ketonokat, acetont, vizet vagy ezek elegyét használjuk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poláros oldószerként etilétert, etil-acetátot, acetont vagy 1—5 szénatomszámú alkoho-35 lókat használunk. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy poláros oldószerként vízzel elegyedő és a vízzel tetszőleges arányban elkevert oldószert, előnycsen víz/etilalkohol elegyet használunk. 40 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a savas hidrolízishez kénsavat, sósavat, foszforsavat, klórsavat, metán- vagy etán-szulfonsavat, ecetsavat vagy klórozott ecetsavat, citromsavat, borkősavat, propionsavat, tejsavat vagy ezek 45 elegyét használjuk. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrolízist magasabb hőmérsékleten 0,5—8 óráig vagy szobahőmérsékleten 0,5— 14 napig végezzük. 50 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a savas hidrolizátumot etiléter, etil-acetát, kloroform vagy magasabb alkoholok segítségével extraháljuk. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mód- 55 ja, azzal jellemezve, hogy a hidrolizátumot alkálifém-hidroxidok vagy -karbonátok vagy ammónia tömény oldatával, előnyösen nátrium- vagy kálium-hidroxiddal vagy -karbonáttal semlegesítjük. 9. Eljárás vesekő elleni gyógyászati készítmény elő- 60 állítására, azzal jellemezve, hogy valamely, az 1—8. igénypontok bármelyike szerint előállított hatóanyagot 2—10 s°/o mennyiségben a gyógyszerkészítésben szokásos hordozókkal, hígítószerekkel és adott esetben egyéb segédanyagokkal elkeverve gyógyszerré alakítjuk. A kiadásért felel : a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.619.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
