179985. lajstromszámú szabadalom • Eljárás O-alkilezett hidroxilamin származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 179985 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja : 1979. V. 7. Elsőbbsége: 1978. V. 8. (P 28 20 013.7) Német Szövetségi Köztársaság Közzététel napja: 1982. V. 28. Megjelent: 1984. V. 31. Nemzetközi osztályozás: (HO—2148) NSZO3 C 07 C 83/04 C 07 D 295/08 C 07 D 227/04 C 07 D 247/00 C 07 D 249/00 C 07 D 487/02.„ Feltalálók: dr. Gebert Ulrich vegyész, Kelkheim, dr. Thorwart Werner vegyész, Wiesbaden, Német Szövetségi Köztársaság Szabadalmas: Hoechst Aktiengesellschaft, Frankfurt ám Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás O-alkilezett hidroxilamin-származékok előállítására 1 A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű O-alkilezett hidroxilamin-származékok előállitására — ahol a képletben /R2 X jelentése —OR1, fenil-tio- vagy —csoport, \R3 R1 jelentése a) hidrogénatom, b) aminocsoport, c) 1—6 szénatomos alkilcsoport, d) adott esetben 1—3 halogénatommal vagy 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, halogénül—4 szénatomos)-alkil-, 5—7 szénatomos cikloalkil-csoporttal, vagy cianocsoporttal szubsztituált fenilcsoport, továbbá naftilcsoport, R2 és R3 jelentése azonos vagy eltérő a) hidrogénatom, b) adott esetben hidroxilcsoporttal vagy 2—4 szénatomos alkoxikarbonilcsoporttal szubsztituált 1—5 szénatomos alkilcsoport, továbbá 5—7 szénatomos cikloalkilcsoport, c) fenil-alkil- vagy difenil-alkil-csoport, ahol az alkilcsoportok 1—4 szénatomosak, és adott esetben hidroxilcsoporttal vannak szubsztituálva, továbbá ahol a fenil gyűrűk adott esetben egy-három halogénatommal vagy legfeljebb 3 1—4 szénatomos alkoxicsoporttal vannak szubsztituálva, d) fenil-csoport, amely adott esetben egy-három 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi-, halo-2 gén-(l—4 széna tomos)-alkilcsoporttal van szubsztituálva, e) hidroxilcsoport, abban az esetben, ha a másik szubsztituens hidrogénatom, vagy 5 R2 és R3 együttes jelentése a nitrogénatommal együtt f) 5—7 tagú telített gyűrű, amely adott esetben egy-négy 1—4 szénatomos alkil-csoporttal van szubsztituálva, g) 5—7 tagú telített gyűrű, ahol a C—C kapcsolat 10 egy további heteroatommal, így oxigénatommal, kénatommal vagy nitrogénatommal van megszakítva, ahol ez utóbbi a hidrogén helyett 1—4 szénatomos alkil- vagy hidroxialkil- vagy fenilalkil- vagy difenilalkilcsoporttal — ahol az alkil 15 csoportok 1—4 szénatomosak — továbbá adott esetben egy vagy több halogénatommal, hídroxicsoporttal vagy 1—4 szénatomos alkil-, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy 1—4 szénatomos halogén-alkil-csoporttal szubsztituált fenilcsoporttal, 20 továbbá 3-aminooxi-2-hídroxipropil-csoporttal lehet szubsztituálva, vagy h) 5 tagú, adott esetben benzol- vagy uracilgyűrűvel anellált heteroaromás gyűrű, amely adott esetben 1—4 nitrogénatomot tartalmazhat. 25 A 176 533 lajstromszámú magyar szabadalmi leírás szerint úgy járunk el, hogy az X csoportot a —CH2—CH(OH)—CH2-csoport beiktatásával a hidroxilamin-molekula oxigénatomjával kötjük össze. A hivatkozott találmány szerinti eljárást oly módon 30 hajtjuk végre, hogy valamely (II) általános képletű hidr-179985
