179967. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-acil-amido-3-tiometil-3-cefém-4-karbonsav-származékok előállítására
179967 48 47 ja, azzal jellemezve, hogy 70—120 °C hőmérsékletet alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 7. Az 1—6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként szénhidrogént, alkoholt, amidot, étert, ketont, kar- 5 bonsavat, karbonsav-ész.tert, halogénezett szénhidrogént, nitrovegyületet, nitri.lt vagy tioétert használunk. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) . 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oldószerként acetonitrilt, 1,2- 10 -diklór-etánt, metilén-klpridot, propionitrilt, nitro-metánt, nitro-etánt, ecetsavat, izopropíl-acetátot, butil-acetátot, metil-izobutil-ketont, fluor-benzolt, tiofént, metil-etil-ketont, 1,1,2-triklór-etánt, kloroformot, benzolt, szén-tetrakloridot, izopropanolt, nitro-benzolt, propi- 15 lén-karbonátot, etilén-karbonátot, 2-nitro-propánt vagy n-butij-formiátot használunk. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 9. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képlet ű vegyületek elő- 20 állítására, egy II általános képletű vegyület — ahol R me.til- vagy amipocsoportot jelent és III általános képletű vegyület reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 25 10. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 hidrogénatomot és R2 2-(2- -tienil)-acetamido-csoportot jelent, egy II általános képletű vegyület — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — és III 30 általános képletű vegyület reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 11. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás 35 foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 hidrogénatomot és R2 2-(lH-tetrazol-l-ilj-acetamido-csoportot jelent, egy II általános képletű vegyület ahol R1 és R2 jelentése a fenti és III általános képletű vegyület reakciójával, azzal jellemez- 40 ve, hogy a .reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 1.2. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-{[(5-metil-l,3,4-tiadiazol-2-il)-tio]-metil}-7-[2- 45 -(1 H-tetrazol-1 -il)-açetamido]- 3 -cefem-4- karbonsav előállítására 7-[2-(lH-tetrazoI-l-il)-acetamido]-cefalosporánsav és 5-metil-l,3,4-tiadiazol-2-tiol reakciójával, az* zal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 13. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 hidrogénatomot és R2 2-formiI-oxi-2-fenil-açetamido-csoportot jelent, egy II általános képletű vegyület — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — és III általános képletű vegyület reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 3-{[(l-metil-lH-tetrazol-5-il)-tio]-metil}-7-(2-formil-oxi-2-feniI-acetamido)-3-cefem-4-karbonsav előállítására , 7-(2-formil-oxi-2-fenil-acetamido)-3-cefem-4-karbonsav és l-metiI-lH-tetrazol-5-tiol reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 15. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 metoxiesoportot és R2 2-fenil-acetamido-csoportot jelent, egy II általános képletű vegyület — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — és III általános képletű vegyület reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 16. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 hidrogénatomot és R2 2-fenoxi-acetamido-csoportot jelent, egy II általános képletű vegyület — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — és III általános képletű vegyület reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. március 7.) 17. Az 1—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I általános képletű vegyületek előállítására, ahol R1 hidrogénatomot és R2 5-amino-5-karboxi-valeramido-csoportqt jelent, egy II általános képletű vegyület — ahol R1 és R2 jelentése a fenti — és III általános képletű vegyület reakciójával, azzal jellemezve, hogy a reakciót szerves oldószerben, vízmentes körülmények között végezzük. (Elsőbbsége: 1977. december 27.) 8 db rajz 41 képlettel A.kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.661.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
