179796. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzoxazol- és benztiazol-származékok előállítására, és az azokat hatóanyagként tartalmazó gombaölőszer
17 179796 18 VII. táblázat folytatása Vizsgált vegyület Betegség-gátlás, % 12 95 13 100 14 100 15 100 16 100 Kereskedelmi fungicid* 55 Kezeletlen 0 * 0,0-Diizopropil-S-benzil-foszforo-tiolát. (17% granulum). 6. kísérleti példa Helminthosporiumos levélfoltosság gátlása Levélen való alkalmazás (preventív próba) Cserepekben (9 cm átmérő, cserepenként 4 növény) termesztett rizsnövények (Kinki No. 33,4—5 leveles stádium) kezelése céljából a vizsgált vegyiiletekből a 4. előállítási példa szerint emulgeálható koncentrátumot készítünk és vízzel való hígítás után szórópisztollyal a növényekre permetezzük 15 ml/cserép mennyiségben. A permetezés után 1 nap múlva PSA-táptalajon tenyésztett Helminthosporium sigmoideum micélium-korongját (5 mm átmérő) helyezzük a tövek felszínére és a beoltott cserepeket 28 °C állandó hőmérsékletű kamrába viszszük. 4 napi állás után a fertőzött szárhossz alapján megállapítjuk a betegség súlyosságát és a következő egyenletet alkalmazzuk: Betegség súlyossága= 27(fertőzési index x tövek száma) . =—----------------------------------------------x 100 összes vizsgált tő száma x 3 Fertőzési index Fertőzött szárhossz 0 0 (nincs) 1 alig látható, elhanyagolható 2 1 cm-nél kisebb 3 1 cm-nél nagyobb A védőhatást az 1. kísérleti példában leírt módon határozzuk meg és az eredményeket a következő VIII. táblázat mutatja. VIII. táblázat Vizsgált vegyület Hatóanyag koncentrációja ppm Betegség-gátlás, % í 500 100 2 500 100 3 500 95 7 500 100 8 500 100 9 500 90 10 500 100 11 500 100 12 Kereskedelmi 500 95 fungicid* 500 88 Kezeletlen ' ---0 * 0-Etil-S,S-difenil-ditiofoszfát. (30% emulgeálható koncentrátum). 1. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R, halogénatom vagy metilcsoport; R2 metil- vagy etilcsoport ; X kénatom és Y oxigénatom, azzal jellemezve, hogy a) egy (III) általános képletű vegyületet, ahol R, és X jelentése a fenti, metil- vagy etilcsoportot tartalmazó alkilezőszerrel reagáltatunk, vagy b) egy (IV) általános képletű vegyületet, ahol R, és X a fenti, és R3 rövidszénláncú, előnyösen 1—4 szénatomos alkilcsoport, alkilezöszerrel reagáltatunk, és a kapott kvaterner sót elbontjuk, vagy c) egy (VI) általános képletű 2-nitrozo-imino-benzotiazolt, ahol R, és R2a fenti, hőkezelés útján elbontunk, vagy d) egy (VII) általános képletű anilin-származékot, ahol R[ és R2 a fenti, és X kénatom, foszgénnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1977. január 17.) 2. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R] halogénatom vagy metilcsoport, R2 metilvagy etilcsoport, X oxigénatom és Y oxigénatom, azzal jellemezve, hogy a) egy (II) általános képletű vegyületet, ahol R1 és X jelentése a fenti, metil- vagy etilcsoportot tartalmazó alkilezöszerrel reagáltatunk, vagy b) egy (IV) általános képletű vegyületet, ahol R, és X a fenti és R3 rövidszénláncú, előnyösen 1—4 szénatomos alkilcsoport, alkilezöszerrel reagáltatunk, és a kapott kvaterner sót elbontjuk, vagy c) egy (IX) általános képletű amino-fenol-származékot, ahol R, és R2 a fenti, ásványi savval reagáltatunk, és a képződött sót karbamiddal melegítjük. (Elsőbbsége: 1977. április 5.) 3. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R, halogénatom vagy metilcsoport, R2 metilvagy etilcsoport, X oxigén- vagy kénatom, és Y kénatom, azzal jellemezve, hogy a) egy (H) általános képletű 3,4-diszubsztituált vegyületet, ahol R,, R2 és X a fenti, foszfor-pentaszulfiddal melegítünk, vagy b) egy (XI) általános képletű vegyületet, ahol R,, R2 és X a fenti, melegítünk, vagy c) egy (IV) általános képletű vegyületet, ahol Rj és X a fenti, és R3 rövidszénláncú, előnyösen 1—4 szénatomos alkilcsoport, metil- vagy etilcsoportot tartalmazó alkilezöszerrel kezelünk, és a kapott kvaterner sót elbontjuk, vagy d) egy (VII) általános képletű anilin-származékot, ahol Rj, R2 és X a fenti, tio-foszgénnel reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1977. szeptember 2.) 4. Eljárás (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol R[ halogénatom vagy metilcsoport, R2 metilvagy etilcsoport, X oxigén- vagy kénatom és Y oxigénatom, azzal jellemezve, hogy egy (XII) általános képletű vegyületet, ahol R,, R2 és X a fent megadott, melegítünk. (Elsőbbsége: 1978. január 16.) 5. Gombaölőszer, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1—95 súly% mennyiségben (I) általános képletű vegyületet, ahol Rj halogénatom vagy metilcsoport, R2 metil- vagy etilcsoport, X kénatom és Y oxigénatom, és 5—99,9 súly% mennyiségben szilárd hordozó- és hígítószerek, előnyösen agyag, diatomaföld vagy talkum, Szabadalmi igénypontok 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
