179783. lajstromszámú szabadalom • 1,2,3-Tiadiazol-5-il-karbamidokat tartalmazó növényi nüvekedést gátló és levéltelenítő szerek és eljárás a hatóanyag előállítására
9 179783 10 2. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(2-piridil)-3-(l ,2,3- -tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 3. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(5-klór-2-piridil)-3- -(l,2,3-tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 4. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(4-metil-2-piridil)-3- -(1,2,3-tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 5. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(4-metil-2-pirimidil)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 6. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(4-piridil)-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(3-piridil)-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 8. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(2-pirimidil)-3-(l,2,3- -tiadiazol-5-iI)-karbamidot tartalmaz. 9. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(3-metiI-2-piridil)-3- -(l,2,3-tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 10. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(5-metiI-2-piridiI)-3-5 -l,2,3-tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 11. Az 1. igénypont szerinti szer kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként l-(6-metil-2-piridil)-3-(l,2,3-tiadiazol-5-il)-karbamidot tartalmaz. 12. Eljárás az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti szer hatóanyagaként is alkalmazható I általános képletfl 1,2,3-tiadiazol-5-il-karbamid-származékok előállítására — ahol R,, R2és R3 az 1. igénypontban megadott jelentésű —, azzal jellemezve, hogy valamely II általános képletű vegyöletet egy III általános képletű klórhangyasavészterrel rcagáltatunk valamely savmegkötőszer — előnyösen hexametilfoszforsavtriamid — jelenlétében, 0—60 °C hőmérsékleten, majd valamely IV általános képletű, szerves oldószerben — előnyösen tetrahidrofuránban vagy acetonban — oldott aminnal reagáltatjuk, ahol a képletekben R,, R2és R3 a fenti jelentésű, X oxigén- vagy kénatomot képvisel és R4 1—5 szénatomos alkilcsoportot vagy valamely arilcsoportot jelent. 10 15 20 1 lap képletekkel * A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 84.593.66-4 Alföldi Nyomda, Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató
