179778. lajstromszámú szabadalom • Reagens készítmények, eszköz és eljárás ketontestek kimutatására
9 179778 10 Frissen készített oldatokkal, 3 órás és 21 órás oldatokkal impregnált eszközöket vizsgálunk oly módon, hogy 0, 20, 40 és 80 mg/dl acetecetsav-koncentrációjú vizeletbe és 2 g/dl vizes ketontest-oldatba (ketontörzsoldat) mártjuk azokat egy pillanatra. A megjelölt leolvasási időnél (másodpercben) kapott eredményeket a 2. táblázatban adjuk meg. 2. táblázat Friss oldatok Teszteszköz 0—80 mg/dl megkülönböztetés másodperc (megjegyzés) Keton-törzsoldat (megjegyzés) Mg 2(9,2) 5 (kiváló pillanat (sötét bíborvörös) bíborvörös) Mg 2(9,0) 10 (kiváló) pillanat (sötét bíborvörös) Mg 2(8,6) 10 (jó — pillanat (bíborlazacrózsaszín) szín) Mg 2(8,3) 10—20 (jó — pillanat (bíborkiváló) szín) Mg 2(8,0) 20—35 (jó — pillanat kiváló) (bíborszín) Mg 1(9,0) 15—25 (jó — pillanat kiváló) (bíborszín) Mg 1(8,6) 20—35 (jó — pillanat kiváló) (bíborszín) Mg 1(8,3) 25—40 (kielégítő) pillanat (bíborszín) Mg 1(8,0) 35—40 (kielégítő) pillanat (bíborszín) 3 órás oldat Teszteszköz 0—80 mg/dl megkülönböztetés másodperc (megjegyzés) Összehasonlítva a friss oldatokkal 20 és 80 mg/dl-nél Mg 2(9,2) 10 (kiváló) nincs jelentős különbség Mg 2(9,0) 10-15 (jó) nincs jelentős különbség Mg 2(8,6) 10—20 (jó — nincs jelentős nagyon jó) különbség Mg 2(8,3) 20—25 (jó) nincs jelentős különbség Mg 2(8,0) 15—20 (jó) nincs jelentős különbség Mg 1(9,2) 15—20 (jó) nincs jelentős különbség Mg 1(9,0) 15—20 (jó — nincs jelentős kiváló) különbség Mg 1(8,6) 20—35 (jó — nincs jelentős kiváló) különbség Mg 1(8,3) 25—40 (kielégítő) nincs jelentős különbség Mg 1(8,0) 35—40 (kielégítő) nincs jelentős különbség 21 órás oldat 0—80 mg/dl Összehasonlítva Teszteszköz megkülönböztetés a friss oldatokkal másodperc (megjegyzés) 20 és 80 mg/dl-nél Mg 2(9,2) 5—10 (nagyon jó) nincs jelentős különbség 21 órás oldat Teszteszköz 0—80 mg/dl megkülönböztetés másodperc (megjegyzés) Összehasonlítva a friss oldatokkal 20 és 80 mg/dl-nél Mg 2(9,0) 10 (nagyon jó) 20 mg/dl-nél gyengébb reakció lehet 21 óra után Mg 2(8,6) 10—15 (nagyon nincs jelentős jó) különbség Mg 2(8,3) 15—20 (nagyon nincs jelentős jó) különbség Mg 2(8,0) 20 (nagyon jó) 80 mg/dl-nél gyengébb reakció lehet 21 óra után Mg 1(9,2) 15 (jó) 21 órás minták egyenletesebben fejlődhetnek Mg 1(9,0) 10-15 (jó) nincs jelentős különbség Mg 1(8,0) 15-20 (jó) nincs jelentős különbség Mg 1(8,?) 20—25 (jó) . nincs jelentős különbség Mg 1(8,0) 30 (jó) nincs jelentős különbség Az ennél a kísérletnél kapott eredmények azt mutatják, hogy az egyébként nem stabilis nitroprusszidoldatok hosszú ideig stabilisak maradnak magnéziumsók hozzáadása esetén. Az oldatok még hosszabb ideig való tárolás után is olyan eszközöket szolgáltatnak, amelyekkel könnyen kimutathatók a ketontestek és különbséget lehet tenni azok változó koncentrációi esetén. 2. példa A gyógyszerészeti tisztaságú (U.S.P.) magnéziumszulfátheptahidrát, amely az Amerikai Egyesült Államokban Epsom só néven ismeretes, használata analitikai tisztaságú só helyett még inkább bizonyítja, hogy a találmány szerinti sókat általában veszélytelennek fogadhatjuk el. Epsom sókkal (Walgreen Co., Dist., Deerfield, 111. Amerikai Egyesült Államok) helyettesítjük az analitikai tisztaságú MgS04.7 H20-t és oldatot készítünk, amelyhez a következő anyagokat használjuk fel: Epsom só 49,5 g Na2[(N0)Fe(CN)5].2H20 5,0 g desztillált víz 100,0 ml-re kiegészítve Az ily módon készített 100 ml vizes oldat pH-ját 1 n nátriumhidroxid-oldattal 9,2-re állítjuk be. Ezt a vörös, átlátszó oldatot használjuk fel 9 cm X18 cm méretű Eaton—Dikeman 204 (a továbbiakban E&D) papír egybemártásos impregnálására (Eaton— Dikeman, Mount Holly Springs, PA 17 065 Amerikai Egyesült Államok). A papírt telítődésig impregnáljuk az oldattal, 50—60 C°-on 10 percig szárítjuk és utána 1 cmxl cm nagyságú találmány szerinti eszközökre vágjuk fel. A szárított, impregnált papíreszközöket ezután kétoldalún ragadó szalaggal látjuk el és szerves műanyag hordozóra rögzítjük. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
