179756. lajstromszámú szabadalom • Eljárás többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsavészterek előállítására, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőírtó készítmények
MAGYAw SZABADALMI 179756 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS Nemzetközi osztályozás: j w Bejelentés napja : 1977. IX. 15. (RO—941) Elsőbbségei: 1976. IX. 21. (76- -28 279) 1977. VII. 19. (77-22 078) Franciaország C 07 C 69/74 C 07 C 61/04 C 07 D 209/48 C 07 D 307/54 A 01 N 53/00 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1982. IV. 28 ( Szabadalmi Tár. ’ . . Ns'v^TUlAJD0í|ji>^ HIVATAL Megjelent: 1984. II. 29. Feltalálók: Martel Jacques mérnök, Bondy, Tessier Jean vegyészmérnök, Vincennes, Demoute Jean-Pierre vegyészmérnök, Montreuil-sous-Bois, Franciaország Szabadalmas: Roussel Uclaf, Párizs, Franciaország Eljárás többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsav-észterek előállítására, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó kártevőirtó készítmények 1 2 A találmány egyrészt új, többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsav-észterek valamennyi lehetséges izomer formában történő előállítására alkalmas eljárásra, másrészt ilyen vegyületeket tartalmazó peszticid készítményekre vonatkozik. Az új, többszörösen halogénezett szubsztituenst tartalmazó ciklopropánkarbonsav-észterek az (I) általános képletnek felelnek meg. Ebben a képletben: X, hidrogénatomot, fluor-, klór- vagy brómatomot képvisel ; X2 jelentése megegyezik X( jelentésével vagy attól eltér és fluor-, klór- vagy brómatomot jelent ; X3 klór-, bróm- vagy jódatomot képvisel; és R jelentése egy vagy több 1—4 szénatomos alkil-, 2—6 szénatomos alkenil-, 2—6 szénatomos alkeniloxi-, 4—8 szénatomos alkadienil-, metilén-dioxi- vagy benzilcsoporttal vagy halogénatommal helyettesített benzilcsoport; vagy valamilyen (1) általános képletű csoport — ebben a képletben Rí hidrogénatomot vagy metilcsoportot és R2 fenücsoportot vagy —CH2—C = CH képletű csoportot jelent ; vagy valamilyen (2) általános képletű csoport — ebben a képletben R3 2—6 szénatomos, egy vagy több szén—szén telítetlenséget tartalmazó alifás csoportot, előnyösen vinil-, propén-1-il-, buta-1,3-dienil- vagy butén-1- -íl-csoportot jelent —; vagy valamilyen (3) általános képletű csoport — ebben a képletben R4 hidrogénatomot, —C = N csoportot vagy —C =CH csoportot, és 5 R5 klóratomot vagy metilcsoportot képvisel, míg n jelentése 0, 1 vagy 2 értékű szám —; vagy valamely (4), (5) vagy (6) általános képletű csoport — ezekben a képletekben az R6, R7, Rg és R9 szubsztituensek mindegyike hidrogénatomot, klóratomot 10 vagy metilcsoportot képvisel. Ha R jelentése (1) általános képletű csoport, akkor előnyösen 5-benzil-3-(furil-metil)-csoportot jelent, ha viszont jelentése (3) általános képletű csoport, akkor előnyösen 3-fenoxi-benzil-, oc-ciano-3-fenoxi-benzil- vagy 15 a-etinil-3-fenoxi-benzil-csoportot jelent. Az (I) általános képletű észterek számos izomer formában létezhetnek, minthogy a savrészüket képező ciklopropánkarbonsavak általában 3 aszimmetrikus szénatomot tartalmaznak, mégpedig a ciklopropán- 20 gyűrű 1-es és 3-as helyzeteiben levő aszimmetrikus szénatomokat és a 3-as helyzetben kapcsolódó polihalogénezett etil-oldalfánc 1'-helyzetében levő aszimmetrikus szénatomot. Abban az esetben, ha a három — azaz az Xj, X2 és 25 X3 — szubsztituens különbözik egymástól, akkor egy további aszimmetrikus szénatom is létezhet a polihalogénezett etil-oldallánc 2'-nelyzetében. Ezenkívül az (I) általános képletű észterek alkoholos részét alkotó R— —OH általános képletű alkohol is tartalmazhat egy .vagy 30 több aszimmetrikus szénatomot és/vagy egy vagy több 179756
