179718. lajstromszámú szabadalom • Herbicid kompozíciók és eljárás a herbicid kompozíciók hatóanyagát képező fenoxi-fenoxi-alkánkarbonsav-származékok előállítására

13

179718

14

A vegyület sorszáma

Adag

hatóanyag»

kg/ha

Hatás

Setaria

kakaslábfŰ

vadóc

ellen

4

2,5

1

2

0,6

3

4

—

5

2,5

1

1

—

0,6

2

4

—

8

2,5

7

—

—

12

1,25

4

—

—

14

2,5

6

—

—

15

5,0

—

—

7

16

5,0

—

—

7

11

5,0

—

—

6

20

2,5

4

—

5

0,6

5

—

6

VI. táblázat

Találmány szerinti vegyületek berbicid hatásának vizsgálata kikelés előtti alkalmazás esetén

A vegyület (példa) sorszáma

Adag

kg/ha

Kezelt növények

1.

AVF

2.

ALM

8.

SÁL

4.

LOM

5.

ECG

6

2,4

4

2

1

1

2

0,6

6

4

2

4

4

37

2,4

4

3

2

2

1

0,6

6

5

3

5

6

38

2,4

3

2

1

1

1

0,6

5

4

2

3

4

34

2,4

3

2

1

1

2

0,6

5

3

3

4

4

36

2,4

4

1

1

1

1

0,6

5

3

3

3

4

35

2,4

3

3

1

1

2

0,6

5

4

2

4

4

1. AVF: Avena fatua

2. ALM: Alopecurus myosuroides

3. SÁL: Setaria lutescens

4. LOM : Lolium multilorum

5. ECG : Echinochloa crusgalli

Szabadalmi igénypontok

1. Herbicid kompozíció, azzal jellemezve, hogy 2— 90 súly'%-nyi mennyiségben valamilyen (I) általános

5 képletű fenoxi-fenoxi-alkánkarbonsav-származékot — az (I) általános képletben R2 halogénatom ; n értéke 1 vagy 2;

R3 1—4 szénatomos alkilcsoport ;

10 R4 hidroxilcsoport, 1—8 szénatomos alkoxi-, 3—6 szénatomos alkilén-oxi- vagy —O—Kát képletű csoport, amelynek képletében Kát jelentése alkálifém, ammonium- vagy 1—6 szénatomos dialkil-ammónium-csoport —

15 továbbá szilárd hordozóanyagot — célszerűen talkumot — vagy folyékony oldószert — célszerűen ciklohexanont —, valamint nedvesítőszert — célszerűen nátrium-alkil-naftilszulfonátot —, diszpergálószert — célszerűen oleil-metil-taurinsav-nátriumsót — vagy 20 emulgeálószert — célszerűen etoxilezett nonil-fenolt — tartalmaz.

2. Eljárás az (I) általános képletű fenoxi-fenoxi-alkánkarbonsav-származékokhoz tartozó (V) általános képletű vegyületek előállítására — az (V) általános képlet-25 ben

R2 halogénatom ; n értéke 1 vagy 2;

R3 1—4 szénatomos alkilcsoport;

R. hidroxilcsoport, 1—8 szénatomos alkoxi-, 3—6 szén- 30 atomos alkilén-oxi-, amino-, 1—4 szénatomos alkil-amino-, di-(l—4 szènatomos)-alkil-amino-, fenil-amino-csoport, amelyben a fenilcsoport halogénatommal, hidroxilcsoporttal lehet helyettesítve vagy —O—Kát képletű csoport, amelynek képletében 35 Kát jelentése alkálifém, ammonium vagy 1—6 szénatomos dialkil-ammónium-csoport —, azzal jellemezve, hogy valamilyen (II) általános képletű fenoxi-fenol-származékot vagy az annak megfelelő fenolátot — a (II) általános képletben R2 és n jelentése 40 az 1. igénypontban megadottal egyezik — közömbös szerves oldószerben, adott esetben savmegkötőanyag jelenlétében, 40 és 160 C — célszerűen 80 és 150 C — közötti hőmérsékleten, valamilyen (III) általános képletű karbonsav-származékkal — a képletben X halogén- 45 atom, R3 jelentése az 1. igénypontban megadottal egyezik és R. jelentése hidroxil- vagy 1—8 szénatomos alkoxiesoport — reagáltatunk, és az így kapott vegyületeket — kívánt esetben ismert módon végzett észterezés, elszappanosítás, sóképzés, átészterezés vagy amidálás 50 útján — az (V) általános képletű vegyületek körébe tartozó, a kívánt funkciós csoportot tartalmazó származékká alakítjuk át.

2 db rajz

A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója

84.586.66-4 Alföldi Nyomda» Debrecen — Felelős vezető: Benkő István igazgató