179670. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként 1-fenil-2-triazolil-etán-származékok fémsó komplexeit tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyagok előállítására
15 179670 16 toxi)-2-(l,2,4-triazol-l-il)-etán 100 ml etanolos oldatához. A reakcióelegyet szobahőmérsékleten 3 órán keresztül keverjük, majd leszívatjuk a szilárd anyagot és szárítjuk, így kapunk 13,1 g (72%) cím szerinti terméket, op.: 160 °C. Kiindulási anyag előállítása 1 -(2,4-Diklór-fenil)-1 -(trimeti!-acetoxí)-2-(l ,2,4--triazol-1-il)-etán [(Ilb1) képletű vegyület] 25,8 g (0,1 mól) l-(2,4-diklór-feniI)-l-hidroxj-2-(l,2,4- -triazol-l-il)-etánt feloldunk 200 ml dioxánban és keverés közben hozzácsepegtetjük 6 g 80%-os nátrium-hidrid és 100 ml dioxán elegyéhez. A reakcióelegyet mintegy fél órán keresztül vissza folyatás közben forraljuk, majd lehűlés után az így kapott nátríumsóhoz hozzácsepegtetjük 24 g (0,2 mól) trímetil-acetil-klorid 100 ml díoxá- 5 nos oldatát. A reakcióelegyet éjszakán át szobahőmérsékleten keverjük, majd az oldószer vákuumos lepárlásával koncentráljuk. A kapott maradékot közvetlenül alkalmazhatjuk a 3. példa szerinti vegyület előállításához. Az 1—3. példákkal analóg módon állíthatjuk elő a IX. táblázatban összefoglalt (I) általános képletű vegyületeket — ahol Me, Rn, R1, x és Apjelentése a táblázatban megadott. 10 IX. táblázat (I) általános képletű vegyületek Példa száma Me R„ Rí A0 Op. ( C) 4 Cu 4-fenoxiallil-oxi-Cl2 90—100 bisz{[l-(4-fenoxi-fenil)-2-(l,2,4-triazol-l-il)-etil]-allil-éter}-réz(II)-kiorid 5 Sn 4-fenoxiallil-oxi-Cl4 139—142 bisz{[l-(4-fenoxi-fenil)-2-(l,2,4-triazol-l-il)-etil]-alkil-éter}-ón(IV)-klorid 6 Sn 2,4-diklórallil-oxi-Cl4 126—131 bisz{[l-(2,4-diklór-fenil)-2-(l,2,4-triazoI-1-il)-etil]-allil-éter}-ón(IV)-klorid 7 Cu 2,4-diklór-trimetil-acetoxi-C12 190—198 bisz[1-(2,4-diklór-fenil)-2-(l,2,4-triazol-l-il)-l-(trimetil-acetoxi)-etán]-réz(II)-klorid 8 Mn 2,4-diklórallil-oxi-Cl2 148—152 ( x 4 H20) bisz{[l-(2,4-dikIór-fenil)-2-(l,2,4-triazol-l-il)-etil]-allil-éter}-mangán(II)-klorid 9 Zn 2,4-diklórallil-oxi-Cl2 128—130 bisz{[l-(2,4-diklór-fenil)-2-(l,2,4-triazol-l-íl)-etíl]-aIlil-éter}-cink(II)-klorid Készítményelőállítási példák 1. Porozószer előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából összemérünk 0,5 súlyrész 1. példa szerinti hatóanyagot 99,5 súlyrészt természetes kőzetliszttel és a keveréket porfinomságúra őröljük. A kapott készítményt a kívánt koncentrációban szórjuk a növényekre vagy azoknak életterébe. 2. Szórható por (diszpergálható por) előállítása a) Készítmény alacsony olvadáspontú hatóanyagból Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából összekeverünk 25 súlyrész 4. példa szerinti hatóanyagot 1 súlyrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 súlyrész ligninszulfonáttal, 8 súlyrész nagy diszperzitásfokú kovasavval, valamint 62 súlyrész természetes közetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Az alkalmazás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel keverjük el, amennyi a kívánt hatóanyag-koncentráció eléréséhez szükséges. bj Készítmény magas forráspontú anyagból Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából összekeverünk 50 súlyrész 2. példa szerinti hatóanyagot 1 súlyrész dibutil-naftalinszulfonáttal, 4 súlyrész ligninszulfonáttal, 8 súlyrész nagy diszperzitásfokú kovasavval, valamint 37 súlyrész természetes közetliszttel és a keveréket porrá őröljük. Az alkalmazás előtt a nedvesíthető port annyi vízzel hígítjuk, amennyi a kívánt hatóanyag-koncentráció eléréséhez szükséges. 3. Emulgeálható koncentrátum előállítása Célszerű hatóanyag-készítmény előállítása céljából 25 súlyrész 7. példa szerinti hatóanyagot 55.súlyrész xilol és 10 súlyrész hexán elegyében oldunk. A kapott oldathoz 50 55 60 65 8
