179596. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 7-acetamido-3-metil- cef-3-em-4-karbonsav származékok előállítására

179596

35 36

la általános képletű

Előállítására

Vegyület

vegy. szubsztituenseinek

IR ß-NMR. S ppm

szolgáló

száma

jelentése-laktám

általános

(KBr) cm'1.

eljárás-R M

változatok

41

r

Na 1765

(100 MHz. D2 0): 3,42 & 3,80 (ABq, J = 18 Hz. 2-CH2 ). 3,73 (s,CH2CO),3,99& 4,36 (ABq,

J = 13 Hz. 3-CHj), 5.16 (d, j = 5 Hz. 6-H). 5.74 (d.J =5 Hz, 7—H), 6,80 (s. tiazolin 5-H)

(a)

42

s

Na 1772

1100 MHz, D20): 3,44 & 3,85 (ABq. J = 18 Hz. 2-CH2),3,79

(a)

(s. CH2CO). 4,08 & 4,58 (ABq. J = 13Hz, 3-CH2), 5,01 (s,

(ß)

tiadiazol -CH20), 5.12 (d, J =4.5 Hz. 6-H), 5,71 (d,

J =4.5 Hz, 7-H), 6,74 (s, tiazolin 5-H)

(y)

43

sz

Na 1767

(100 MHz, D2 0): 2,51 [s. N(CH3)2], 3,77 (s.CHjCO), 3,44 A 3.79 (ABq. J = 18 Hz,

(a)

2-CH2), 4,12 & 4,53 (ABq, J = 13 Hz, 3-CH2),4.22 (s, tiadiazol -CH2N).5,10 (d, J = 5 Hz, 6-H), 5,66 (d,

J =5 Hz, 7-H), 6,70 (s, tiazolin 5—H)

(ß)

44

t

Na 1768

(100 MHz, D2 0): 3,0-3,8 (m. 8H). 4,02 & 4,27 (ABq, J = 13 Hz, 3—CH2 ). 5,04 (d.

(a)

J = 5 Hz. 6-H), 5,58 (d. J = 5 Hz. 7-H), 6.75 (s, tiazolin 5-H)

45

u

Na 1768

(100 MHz. D2 0): 3.46 (s. 0CH3), 3.47 & 3,82 (ABq, J = 18 Hz. 2—CH2). 3,77 (s,

(a)

CH2 CO). 4.18 & 4,45 (ABq, J = 13 Hz, 3—CH2). 5,12 (d,

(ß)

J =4.5 Hz, 6-H), 5.67 (d. J =4,5 Hz, 7-H). 5,77 (s. tetrazol -CH2 0), 6,73 (s, tiazolin 5—H)

(y)

46

ü

Na 1767

(100 MHz, D20): 2,21 (s, SCH3), 3,45 & 3,77 (ABq,

J = 18 Hz, 2—CH2), 3,78 (s, CH2 CO). 4,20 & 4,44 (ABq,

(a)

J = 13 Hz, 3—CH2 ), 5,12 (d,

(ß)

J = 5 Hz, 6-H), 5,46 (s, tetrazole —CH2S), 5,68 (d,J =5 Hz, 7-H), 6,72 (s, tiazolin 5H)

(y)

47

X

Na 1769

(100 MHz, D20): 2,93 (t,

J = 6 Hz, tiadiazol, 2-CH2), 3.4-3,9 (m 6H), 4,03 &

(a)

4,56 (ABq, J = 14 Hz, 3—CH2),

m

18