179440. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxi- és oxo-pirrolidinek, -piperidinek és hexahidroazepinek előállítására
43 179440 44 til-csoport, emellett a fenilcsoport adott esetben legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoporttal, legfeljebb 4 szénatomos alkoxicsoporttal, legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatommal, trifluormetilcsoporttal, karbamoilcsoporttal, vagy nitrocsoporttal legfeljebb 5 kétszeresen helyettesített,'emellett az említett helyettesítők egyszer, vagy az alkilcsoport, alkoxicsoport és halogénatom esetébeh kétszer is előfordulhatnak, és azonosak vagy különbözőek és Y, n! és n2 jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jel- 10 lemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. Vili. 31.) 10. Az 1. igénypont a), b), c), i) vagy iii) eljárásának foganatosítási módja olyan I általános képletű ve- 13 gyületek és savaddíciós sóik előállítására, ahol a képletben X hidrogénatom és ORi általános képletü csoport, amelyben R! hidrogénatom vagy legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoport, R2 hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoport vagy propargilcsoport és Ar 20 fenilcsoport, naftilcsoport, vagy 5,6,7,8-tetrahidronaftil-csoport, emellett a fenilcsoport legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoporttal, legfeljebb 4 szénatomos alkoxicsoporttal, vagy legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatommal legfeljebb kétszer, vagy trifluormetil- 25 csoporttal helyettesitve lehet, emellett az említett helyettesítők azonosak vagy különbözőek és Y, nx és n2 jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 30 11. Az 1. igénypont a), b), i) vagy ii) eljárásának foganatosítási módja olyan I általános képletű ve gyű - letek és savaddiciós sóik előállítására, ahol a képletben X oxocsoport, R2 hidrogénatom, legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoport vagy propargilcsoport és Ar 35 fenilcsoport, naftilcsoport, vagy 5,6,7,8-tetrahidronaftil-csoport, emellett a fenilcsoport legfeljebb 4 szénatomos alkilcsoporttal, legfeljebb 4 szénatomos alkoxicsoporttal, vagy legfeljebb 35-ös atomszámú halogénatommal legfeljebb kétszer, vagy trifluormetil- 40 csoporttal helyettesítve lehet, emellett az említett helyettesítők azonosak vagy különbözőek és Y, n2 és n2 jelentése az 1. igénypont tárgyi körében megadott, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. 45 VIII. 31.) 12. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja transz-3-hidroxi-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-piperidin és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 13. Az 1. igénypont i) eljárásának foganatosítási módja transz-3-hidroxi4-(3,4-dimetil- fenoxi)-l-metil-piperidin és gyógyászatilag elfogadható savaddiciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 14. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja transz-3-hidroxi-4-(2,3-dimetil- fenoxi)-piperidin és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 15. Az 1. igénypont c) vagy i) eljárásának foganatosítási módja, transz-3-hidroxi4- (2,3-dimetil-fenoxi)-l-metil-piperidin és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 16. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja, cisz-3-hidroxi-4-(3,4-dimetil-fenoxi)- piperidin vagy cisz-3-hidroxi4-(2,3-dimetil-fenoxi)-piperidin és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós. sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 31.) 17. Az 1. igénypont c) eljárásának foganatosítási módja cisz-3-hidroxi4 (3,4-dimetil-fenoxi)- 1-metil-piperidin vagy cisz-3-hidroxi4-(2,3-dimetil-fenoxi)- 1-metil-piperidin és savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 31.) 18. Az 1. igénypont b) eljárásának foganatosítási módja 4-(3,4-dimetil-fenoxi)-3-piperidon vagy 4-(2,3- -dimetil-fenoxi)-3-piperidon és gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően helyettesített kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1977. VIII. 31.) 19. A 2., 4., 6., 8. és 10. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy cisz-konfigurációjú kiindulási anyagokat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 20. A 2., 4., 6., 8. és 10. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy transz-konfigurációjú kiindulási anyagot alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1976. IX. 01.) 1 lap képletekkel A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83.4138 - Zrínyi Nyomda, Budapest 22
