179397. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kloridintart,bőrtapaszként kialakított gyógyászati készítmény előállítására
9 179397 10 majd ezt követi a lényegileg konstans 3 pig/óra dózis (168 órás átlag). Az in vivo kísérletekben a dózisleadás sebessége az in vitro kísérletekben kapott értékekkel lényegileg azonos volt. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás bőrtapaszként kialakított gyógyászati készítmény előállítására 2-(2,6-diklór-fenilamino)-2- -imidazolinnak meghatározott bőrfelületen hosszabb ideig folyamatosan és a bőrön keresztül való bejuttatására, úgy, hogy a készítmény a 2-(2,6-diklór-fenilamino)- 2-imidazolint át nem bocsátó polimerfilm védőrétegből, ezzel határosán 5-20 mikron szemcseméretű 2-(2,6-diklór-fenilamino)-2-imidazolint ásványolaj és nagy- és kismolekulájú poliizobutilén gélesített keverékében diszpergálva tartalmazó hatóanyag-tárolórétegből, ezzel határosán pórusaiban ásványolajjal töltött polimerfilmből álló mikroporó- 20 zus membránból, továbbá ásványolajból és nagy- és kismolekulájú poliizobutilénből álló, adott esetben 2-(2,6-diklór-fenilamino)-24midazolint tartalmazó kontakt ragasztórétegből, valamint a hatóanyaggal szemben közömbös, folyadékzáró, polimerfilmből 25 kialakított, lehúzható védőbevonatból áll azzal jellemezve, hogy a tárolóréteg (13) kialakítására 1-6 súly% 2-(2,6-diklór-fenilamino)-2-imidazolint, 5-20 súly% ásványolajat, 5-20 súly% poliizobutilént és 50-80 súly%, 6 vagy 7 szénatomos szénhidrogént 30 homogénen összekeverünk, rétegesen kiöntjük, majd a szénhidrogén elpárologtatásával szárítjuk, a mikroporózus membránt (15) ásványolajjal telítjük, a védőréteget (11), a tárolóréteget (13) és a mikroporózus membránt (15) összeillesztjük, a membránra (15) a kontakt ragasztóréteget (16) ráöntjük, 5 szárítjuk, majd védőbevonattal (18) látjuk el. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a tárolóréteget (13) 1-6 mg 2-(2,6-diklór-fenilamino)-2-imidazolinból, valamint 35-65 súly% ásványolaj és 35-65 súly% 10 nagy- és kismolekulájú polüzobutilén gélesített keverékéből alakítjuk ki. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás foganatoátási módja, azzal jellemezve, hogy 35-65 súly%, 25 °C-on 10-100 cP viszkozitású ásványolajból, 10-40 15 súly%, viszkozitáspiéréssel 35 000-50 000 átlagos molekulasúlyú poliizobutilénből és 10-40 súly%, viszkozitásméréssel 1 000 000-1 500 000 átlagos molekulasúlyú poliizobutilénből készült gélesített keveréket használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 0,1-0,85 áteresztőképességű, 1-10 íveltségű és 10 ~3 - 10 "2 cm vastagságú polipropilénből álló mikroporózus membránt (15) alkalmazunk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kontakt ragasztóréteget (16) 35-65 súlyú ásványolaj és 35-65 súly% nagy- és kismolekulájú poliizobutilén gélesített keverékéből alakítjuk ki, amelyben a kívánt esetben 1 cm2 hatásos felületre vonatkoztatva 10-300 jug 2-(2,6-diklór-fenilamino)-2-imidazolint diszpergálunk. 2 rajz 1 képlettel és 1 ábrával A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 83.4134 - Zrínyi Nyomda, Budapest 5
